187,656 matches
-
Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . 172 De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f cu 37, 5- 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . 208 De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Dacă medicul dumneavoastră
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 13- 0, 25 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 13- 0, 25 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 13- 0, 25 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 12- 0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 12- 0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 12- 0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de 7-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Informații despre angina pectorală stabilă ( în mod curent numită “ angină ” ) : Angina stabilă este o boală cardiacă care se produce când inima nu primește suficient oxigen . Apare de obicei la vârste cuprinse între 40 și 50 de ani . Simptomul cel mai comun al anginei este durerea sau discomfortul în piept . Angina apare cel mai probabil când bătăile inimii se accelerează în urma efortului , emoțiilor , expunerii la frig sau consumului de alimente . Creșterea frecvenței cardiace poate determina durere în piept la bolnavii de angină
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
efecte adverse ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicament . Aceste reacții sunt în principal frisoane , cefalee , greață , febră , înroșire și fatigabilitate ( oboseală ) , rareori fiind severe . Alte efecte secundare foarte comune sunt durerea și disconfortul . Efectele adverse raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Replagal , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Replagal pot produce anticorpi ( proteine care
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
care au implicat 1 621 de pacienți cărora li s- a administrat Revasc . Revasc a fost comparat cu heparina nefracționată sau enoxaparina ( alte medicamente anticoagulante ) . Ce beneficii a prezentat Revasc în timpul studiilor ? Care este riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase . Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , o reacție adversă comună a Revasc este sângerarea . La unii dintre pacienți poate apărea șocul alergic în momentul reluării tratamentului cu Revasc , medicii trebuind să fie foarte atenți dacă un pacient este re- expus tratamentului cu acest medicament sau cu un alt analog de
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
1 • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI CE URMEAZĂ A FI IMPLEMENTATE DE CĂTRE STATELE MEMBRE 1 . Statele Membre trebuie să adopte , de comun acord cu DAPP și în conformitate cu reglementările naționale și cu sistemul de sănătate , detaliile unui sistem de distribuție controlat și trebuie să implementeze acest program la nivel național , pentru a se asigura că : • înainte de lansarea pe piață a medicamentului , toți medicii
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
pentru pacienți o carnetul pacientului o Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) , prospectul și etichetarea . o 2 . Statele Membre trebuie să se asigure că DAPP implementează un Program de prevenire a sarcinii ( PPS ) pe teritoriul statului respectiv . Detaliile PPS trebuie adoptate de comun acord cu Autoritățile Competente Naționale ale fiecărui Stat Membru ; programul trebuie pus în aplicare în fiecare Stat Membru înaintea comercializării medicamentului . 3 . Statele Membre trebuie să aprobe , de comun acord cu DAPP , textul final al comunicatului direct adresat personalului medical
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
sarcinii ( PPS ) pe teritoriul statului respectiv . Detaliile PPS trebuie adoptate de comun acord cu Autoritățile Competente Naționale ale fiecărui Stat Membru ; programul trebuie pus în aplicare în fiecare Stat Membru înaintea comercializării medicamentului . 3 . Statele Membre trebuie să aprobe , de comun acord cu DAPP , textul final al comunicatului direct adresat personalului medical , precum și conținutul documentației medicale și trebuie să se asigure că aceste documente conțin elementele cheie descrise în continuare . 4 . Statele Membre trebuie să aprobe implementarea locală a unui sistem
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
național a unor măsuri de evaluare a eficacității PPS și a respectării condițiilor acestuia . Comunicatul direct adresat personalului medical trebuie să includă două componente : • un text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu Autoritatea Competentă Națională , cu privire la : distribuția medicamentului o asigurarea luării tuturor măsurilor necesare înainte de eliberarea medicamentului o Revlimid Materialul educativ pentru personalul medical trebuie să includă următoarele informații : • o scurtă introducere despre lenalidomidă și indicația sa terapeutică aprobată 2
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
European Medicines Agency Londra , 16 august 2007 Ref . doc . EMEA/ 482579/ 2007 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru RETISERT Denumire comună internațională ( DCI ) : fluocinolon acetonid La data de 16 iulie 2007 , compania Bausch & Lomb Ireland a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de introducere pe piață pentru
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La ambele specii s- au observat o activitate crescută a reninei plasmatice și hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare renale . Aceste modificări , comune întregii clase a inhibitorilor enzimei de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La ambele specii s- au observat o activitate crescută a reninei plasmatice și hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare renale . Aceste modificări , comune întregii clase a inhibitorilor enzimei de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La ambele specii s- au observat o activitate crescută a reninei plasmatice și hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare renale . Aceste modificări , comune întregii clase a inhibitorilor enzimei de conversie și antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , nu par a avea semnificație clinică . Deși nu există date privind efectele teratogene , studiile la animale au indicat un oarecare risc potențial al telmisartanului asupra dezvoltării postnatale a
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
găsiți : 1 . Ce este Revasc și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Revasc 3 . Cum să utilizați Revasc 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Revasc 6 . 1 . CE ESTE REVASC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Denumirea comună a substanței active din Revasc este desirudin . Desirudinul este un produs obținut prin tehnologie ADN recombinant , din celule de drojdie . Desirudinul aparține unui grup de medicamente numit anticoagulante , care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
European Medicines Agency Londra , 26 iunie 2008 Ref . doc . EMEA/ 378430/ 2008 ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI PRIVIND RETRAGEREA CERERII DE INTRODUCERE PE PIAȚĂ pentru SPANIDIN Denumire comună internațională ( DCI ) : gusperimus La 17 iunie 2008 , Euro Nippon Kayaku GmbH a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Spanidin , pentru inducerea remisiei
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]