20,331 matches
-
primul. Totuși, prin derogare, dacă la un test de rutină efectuat asupra unui efectiv, unul sau mai multe animale reacționează pozitiv la o test cu tuberculină și dacă se poare că nu tuberculoza bovină stă la baza acestei reacții, cazurile suspecte de tuberculoză trebuie să facă obiectul unei anchete aprofundate care să cuprindă în special localizarea și verificarea efectivelor de rezidență în momentul testului și a oricărui efectiv anterior considerat necesar de autoritatea competentă, precum și toate analizele de laborator și testele
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de zece ani; b) există un sistem de identificare care permite identificarea efectivelor de origine și de tranzit ale fiecărei bovine; c) toate bovinele sacrificate sunt supuse unei inspecții post mortem efectuate de un medic veterinar oficial; d) toate cazurile suspecte de tuberculoză fac obiectul unei anchete aprofundate cuprinzând mai ales localizarea și controlul efectivelor de origine sau de tranzit și toate analizele de laborator corespunzătoare. În timpul acestor analize, efectivele de origine sau de tranzit își pierd statutul de efectiv oficial
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
indemn de bruceloză poate fi suspendat sau retras dacă: a) nu au fost satisfăcute condițiile expuse la pct. 1) și 2) sau b) pe baza rezultatelor testelor efectuate în laborator sau din motive clinice, una sau mai multe bovine sunt suspecte de bruceloză. Dacă într-un efectiv oficial indemn de bruceloză se suspectează prezența brucelozei la una sau mai multe bovine, statutul efectivului poate să fie nu retras, ci suspendat, în cazul în care animalul sau animalele sunt eliminate sau izolate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
6. Statutul de efectiv indemn de bruceloză este suspendat sau retras dacă: a) nu au fost îndeplinite condițiile enumerate în alin. 4 și 5 sau b) una sau mai multe bovine care au mai mult de 30 de luni sunt suspecte de bruceloză pe baza rezultatelor testelor de laborator sau din motive clinice. Dacă într-un efectiv oficial indemn de bruceloză se suspectează prezența brucelozei la una sau mai multe bovine mai mari de 30 de luni, statutul efectivului poate să
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
corespunzătoare prelevate în cazul unui avort, ― în timpul perioadei în care se suspectează prezența brucelozei, prelungită până când testele prevăzute în primul paragraf au rezultate negative, statutul de efectiv oficial indemn de bruceloză al efectivului de origine sau de tranzit al bovinei suspecte este suspendat, ― în cazul unui rezultat pozitiv, se aplică dispozițiile de la pct. 6. 12. Un stat membru declarat oficial indemn de bruceloză semnalează Comisiei apariția oricărui caz de bruceloză pe teritoriul său. Conform procedurii prevăzute în art. 17, Comisia propune
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă la pct. A.1. Pe lângă conținutul de unități internaționale de aglutinare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
în art. 29 lit. (b) din Directiva 75/319/CEE. Articolul 20 Agenția, acționând în strânsă colaborare cu sistemele naționale de farmacovigilență instituite în conformitate cu art. 29 lit. (a) din Directiva 75/319/CEE, primește toate informațiile relevante cu privire la reacțiile adverse suspecte față de produsele medicamentoase care au fost autorizate de către Comunitate în conformitate cu prezentul regulament. Dacă este necesar comitetul poate, în conformitate cu art. 5, să formuleze avize privind măsurile necesare pentru a se asigura utilizarea sigură și eficientă a astfel de produse medicamentoase. Aceste
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
și eficientă a astfel de produse medicamentoase. Aceste măsuri se adoptă în conformitate cu procedura stabilită în art. 18. Persoana responsabilă cu introducerea produsului medicamentos pe piață și autoritățile competente ale statelor membre se asigură că toate informațiile relevante cu privire la reacțiile adverse suspecte față de produsele medicamentoase autorizate în conformitate cu prezentul regulament sunt supuse atenției agenției, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament. Articolul 21 Persoana responsabilă cu introducerea pe piață a produsului medicamentos autorizat de Comunitate în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament are permanent și constant la dispoziția sa
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
prezentului regulament are permanent și constant la dispoziția sa o persoană cu o calificare adecvată, responsabilă pentru farmacovigilență. Persoana calificată respectivă este responsabilă pentru următoarele: (a) stabilirea și menținerea unui sistem care să asigure că informațiile cu privire la toate reacțiile adverse suspecte care sunt raportate personalului companiei și reprezentanților medicali sunt colectate, evaluate și coroborate astfel încât să poată fi accesate dintr-un singur punct de pe teritoriul Comunității; (b) pregătirea rapoartelor prevăzute în art. 22 pentru autoritățile competente ale statelor membre și agenție
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
acestea nu sunt grave, dacă ajung în Comunitatea sau într-o țară terță, se adoptă în conformitate cu art. 26. 2. În plus, persoanei responsabile cu introducerea produsului medicamentos pe piață i se solicită să mențină înregistrări detaliate ale tuturor reacțiilor adverse suspecte care apar pe teritoriul sau în afara Comunității și îi sunt raportate de un profesionist din domeniul ocrotirii sănătății. Cu excepția cazului în care au fost stabilite alte cerințe, ca o condiție de acordare a autorizației de comercializare de către Comunitate, aceste înregistrări
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
definițiile date în art. 42 din Directiva 81/851/CEE. Articolul 42 Agenția, acționând în strânsă colaborare cu sistemele naționale de farmacovigilență instituite în conformitate cu art. 42 lit. (a) din Directiva 81/851/CEE, primește toate informațiile relevante cu privire la reacțiile adverse suspecte față de produsele medicamentoase de uz veterinar care au fost autorizate de către Comunitate în conformitate cu prezentul regulament. Dacă este necesar Comitetul poate, în conformitate cu art. 27, să formuleze avize privind măsurile necesare pentru a se asigura utilizarea sigură și eficientă a astfel de
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
medicamentoase de uz veterinar. Aceste măsuri se adoptă în conformitate cu procedura stabilită în art. 40. Persoana responsabilă cu introducerea produsului medicamentos de uz veterinar pe piață și autoritățile competente ale statelor membre se asigură că toate informațiile relevante cu privire la reacțiile adverse suspecte față de produsele medicamentoase de uz veterinar autorizate în conformitate cu prezentul regulament sunt supuse atenției agenției, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament. Articolul 43 Persoana responsabilă cu introducerea pe piață a produsului medicamentos de uz veterinar autorizat de Comunitate în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament are
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
prezentului regulament are permanent și constant la dispoziția sa o persoană cu o calificare adecvată, responsabilă pentru farmacovigilență. Persoana calificată respectivă este responsabilă pentru următoarele: (a) stabilirea și menținerea unui sistem care să asigure că informațiile cu privire la toate reacțiile adverse suspecte care sunt raportate personalului companiei și reprezentanților medicali sunt colectate, evaluate și coroborate astfel încât să poată fi accesate dintr-un singur punct de pe teritoriul Comunității; (b) pregătirea rapoartelor prevăzute în art. 44 pentru autoritățile competente ale statelor membre și agenție
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
grave, dacă ajung în Comunitate sau într-o țară terță, sunt adoptate în conformitate cu art. 48. 2. În plus, persoanei responsabile cu introducerea produsului medicamentos de uz veterinar pe piață i se solicită să mențină înregistrări detaliate ale tuturor reacțiilor adverse suspecte care apar pe teritoriul sau în afara Comunității și îi sunt raportate. Cu excepția cazului în care au fost stabilite alte cerințe, ca o condiție de acordare a autorizației de comercializare de către Comunitate, aceste înregistrări sunt prezentate imediat agenției și statelor membre
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
păsări afectate de pesta aviară sau de boala de Newcastle; 3) carnea descrisă mai sus: a) provine de la abatoare care, la momentul sacrificării, nu făceau obiectul unor restricții datorate apariției pestei aviare sau a bolii de Newcastle sau unor cazuri suspecte, în jurul cărora, pe o rază de 10 km, nu a apărut nici un focar de pestă aviară sau de boală de Newcastle, cel puțin în cursul ultimelor 30 de zile; b) nu a venit în contact, la momentul sacrificării, în timpul tranșării
jrc2468as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87622_a_88409]
-
menționate la lit. (a) și (b) de mai sus. 4) carnea descrisă mai sus: a) provine de la abatoare care, la momentul sacrificării, nu făceau obiectul unor de restricții datorate apariției pestei aviare sau a bolii de Newcastle sau unor cazuri suspecte și în jurul cărora, pe o rază de 10 km, nu a apărut nici un focar de pestă aviară sau de boală de Newcastle, cel puțin în cursul ultimelor 30 de zile; b) nu a venit în contact, la momentul sacrificării, în timpul
jrc2468as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87622_a_88409]
-
ori dacă aceste riscuri nu au fost corect evaluate. O evaluare echivalentă efectuată în conformitate cu altă legislație comunitară nu ar trebui repetată în conformitate cu prezentul regulament. O atenție specială trebuie acordată substanțelor care pot avea efecte cronice, în special substanțelor cunoscute sau suspecte de a fi carcinogene, toxice pentru reproducere și/sau mutagene, ori cunoscute sau suspectate de a mări incidența acestor efecte. Articolul 9 Date care trebuie furnizate pentru substanțele care figurează pe listele de priorități (1) Pentru substanțele incluse în listele
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
89/107/CEE; întrucât, pentru protecția consumatorilor, Comunitatea ar trebui să promoveze cercetarea cu privire la posibilele efecte, inclusiv cele de natură cumulativă și sinergetică, ale coloranților utilizați în industria alimentară asupra stării de sănătate a oamenilor, cu trimitere specială la cei suspecți de efecte dăunătoare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 (1) Prezenta directivă este o directivă specifică ce constiuie o parte a directivei complete în sensul art. 3 din Directiva 89/107/CEE. (2) În sensul prezentei directive, "coloranții" sunt substanțele care
jrc2490as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87644_a_88431]
-
oricărei răspândiri a organismului. 3. În acele cazuri de apariție suspectată în care există riscul contaminării materialului vegetal enumerat sau a apei de suprafață dintr-un sau într-un alt stat membru, statul membru în care a fost raportată apariția suspectă notifică imediat, în conformitate cu riscul identificat, detaliile respectivei apariții suspecte celuilalt sau celorlalte state membre în cauză și există o cooperare corespunzătoare între respectivele state membre. Statul sau statele membre astfel notificate introduc măsuri de precauție în conformitate cu alin. (2) lit. (c
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
apariție suspectată în care există riscul contaminării materialului vegetal enumerat sau a apei de suprafață dintr-un sau într-un alt stat membru, statul membru în care a fost raportată apariția suspectă notifică imediat, în conformitate cu riscul identificat, detaliile respectivei apariții suspecte celuilalt sau celorlalte state membre în cauză și există o cooperare corespunzătoare între respectivele state membre. Statul sau statele membre astfel notificate introduc măsuri de precauție în conformitate cu alin. (2) lit. (c) și iau orice măsuri ulterioare corespunzătoare, în conformitate cu alin. (1
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
de îmbogățire.....................29 Bibliografie..............................................................................................................................30 SECȚIUNEA I APLICAREA PROTOCOLULUI DE TESTARE Diagnosticarea putregaiului brun din tuberculii de cartof și a ofilirii bacteriene la plantele de cartof și tomată Protocolul de testare este destinat tuberculilor de cartof cu simptome tipice sau suspecți de putregai brun și în cazul plantelor de cartof și tomate cu simptome tipice sau suspecte de ofilire bacteriană. Presupune un test de triere rapidă, izolarea agentului patogen din țesutul vascular infectat pe mediile de diagnosticare și, în cazul unui
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
de cartof și a ofilirii bacteriene la plantele de cartof și tomată Protocolul de testare este destinat tuberculilor de cartof cu simptome tipice sau suspecți de putregai brun și în cazul plantelor de cartof și tomate cu simptome tipice sau suspecte de ofilire bacteriană. Presupune un test de triere rapidă, izolarea agentului patogen din țesutul vascular infectat pe mediile de diagnosticare și, în cazul unui rezultat pozitiv, identificarea culturii ca fiind Ralstonia solanacearum. Referințe la diagramă: 1 Descrierea simptomelor este oferită
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
la 4 șC, iar lichidul alantoidian/amniotic trebuie examinat pentru depistarea hemaglutininelor. 5. Interpretare Dacă hemaglutinarea lipsește și nu s-a izolat nici un virus, testul se va considera negativ. Izolarea virusului bolii Newcastle va însemna că lotul va fi considerat suspect și va fi supus cerințelor art. 4 din Directiva Consiliului 92/66/CEE3. Dacă se dovedește că virusul este de origine vaccinală, eșantionarea și examenul trebuie repetate. 1 JO L 268, 24.09.1991, p. 35. 2 JO L 340
jrc2655as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87809_a_88596]
-
finanțate în temeiul prezentului regulament pot cuprinde toate activitățile referitoare la lupta împotriva minelor terestre antipersonal care favorizează îndeplinirea obiectivelor necesare dezvoltării economice și sociale, inclusiv: (a) educarea în problema minelor; (b) formarea personalului specializat; (c) prospectarea și marcarea zonelor suspecte; (d) detectarea și identificarea minelor terestre antipersonal; (e) deminarea în funcție de standardele umanitare și distrugerea minelor terestre antipersonal îngropate în pământ și, simultan, distrugerea stocurilor de mine terestre antipersonal; (f) sprijinirea victimelor, reabilitarea și reintegrarea socio-economică a victimelor minelor; (g) gestionarea
jrc5370as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90540_a_91327]