20,791 matches
-
cercetare pe bază de contract sunt remunerate conform legii, Cartei universitare și prevederilor contractuale. Contractul de cercetare stabilește atât modalitatea de plată efectivă, cât și cuantumurile. ... (5) Profesorii și conferențiarii titulari sau directorii de granturi care timp de 6 ani consecutivi au derulat granturi de cercetare și au funcționat în aceeași universitate pot beneficia de an sabatic. Pe perioada anului sabatic, aceștia beneficiază de până la un salariu de bază, cu aprobarea senatului universitar, și își păstrează calitatea de titular, dar sunt
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
utilizare S- a studiat administrarea EXJADE numai la pacienții cu valoare inițială a creatininemiei cuprinsă în intervalul normal corespunzător vârstei . În timpul studiilor clinice , la aproximativ 36 % din pacienți , au apărut creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 cazuri consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale . Acestea au fost dependente de doză . La aproximativ două treimi din pacienții care au prezentat creșteri ale valorii creatininemiei , acestea au revenit sub 33 % din valoare fără ajustarea dozei . La cealaltă treime
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în care se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și scăderea valorii estimate a clearance- ului creatininei sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10 mg/ kg în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) și/ sau cea a creatininemiei crește peste limita superioară a intervalului valorilor normale corespunzător vârstei la două vizite consecutive . După o reducere a dozei , la pacienții adulți și pediatrici , tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și/ sau valoarea calculată a clearance- ului creatininei scade sub
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
mai în vârstă . Aceste reacții sunt dependente de doză , majoritatea de intensitate ușoară până la moderată , în general temporare și , de obicei , se remit chiar dacă se continuă tratamentul . În timpul studiilor clinice , creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 ocazii consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale , au avut loc la aproximativ 36 % dintre pacienți . Acestea au fost dependente de doză . La aproximativ două treimi dintre pacienți , creșterile prezentate ale valorii creatininemiei au revenit la sub 33 % din valoare
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
utilizare S- a studiat administrarea EXJADE numai la pacienții cu valoare inițială a creatininemiei cuprinsă în intervalul normal corespunzător vârstei . În timpul studiilor clinice , la aproximativ 36 % din pacienți , au apărut creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 cazuri consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale . Acestea au fost dependente de doză . La aproximativ două treimi din pacienții care au prezentat creșteri ale valorii creatininemiei , acestea au revenit sub 33 % din valoare fără ajustarea dozei . La cealaltă treime
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în care se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și scăderea valorii estimate a clearance- ului creatininei sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10 mg/ kg în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) și/ sau cea a creatininemiei crește peste limita superioară a intervalului valorilor normale corespunzător vârstei la două vizite consecutive . După o reducere a dozei , la pacienții adulți și pediatrici , tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și/ sau valoarea calculată a clearance- ului creatininei scade sub
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
mai în vârstă . Aceste reacții sunt dependente de doză , majoritatea de intensitate ușoară până la moderată , în general temporare și , de obicei , se remit chiar dacă se continuă tratamentul . În timpul studiilor clinice , creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 ocazii consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale , au avut loc la aproximativ 36 % dintre pacienți . Acestea au fost dependente de doză . La aproximativ două treimi dintre pacienți , creșterile prezentate ale valorii creatininemiei au revenit la sub 33 % din valoare
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
utilizare S- a studiat administrarea EXJADE numai la pacienții cu valoare inițială a creatininemiei cuprinsă în intervalul normal corespunzător vârstei . În timpul studiilor clinice , la aproximativ 36 % din pacienți , au apărut creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 cazuri consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale . Acestea au fost dependente de doză . La aproximativ două treimi din pacienții care au prezentat creșteri ale valorii creatininemiei , acestea au revenit sub 33 % din valoare fără ajustarea dozei . La cealaltă treime
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în care se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și scăderea valorii estimate a clearance- ului creatininei sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) la două vizite consecutive , iar acestea nu pot fi atribuite altor cauze ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru pacienții pediatrici , doza poate fi redusă cu 10 mg/ kg în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în cazul în care valoarea estimată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale ( < 90 ml/ min . ) și/ sau cea a creatininemiei crește peste limita superioară a intervalului valorilor normale corespunzător vârstei la două vizite consecutive . După o reducere a dozei , la pacienții adulți și pediatrici , tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și/ sau valoarea calculată a clearance- ului creatininei scade sub
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
mai în vârstă . Aceste reacții sunt dependente de doză , majoritatea de intensitate ușoară până la moderată , în general temporare și , de obicei , se remit chiar dacă se continuă tratamentul . În timpul studiilor clinice , creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 ocazii consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale , au avut loc la aproximativ 36 % dintre pacienți . Acestea au fost dependente de doză . La aproximativ două treimi dintre pacienți , creșterile prezentate ale valorii creatininemiei au revenit la sub 33 % din valoare
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
kg doza , în cazul în care crește creatininemia : o • Adulți : > 33 % peste nivelul inițial și clearance- ul creatininei < LIN ( 90 ml/ min ) • Pacienți pediatrici : fie > LSN sau clearance- ul creatininei scade la < LIN la două vizite consecutive . Necesitatea de a întrerupe tratamentul după reducerea dozei în cazul în care o concentrația plasmatică a creatininei crește : • Pacienți adulți și pediatrici : rămân la > 33 % peste valoarea inițială sau valoarea clearance- ului creatininei < ILN ( 90 ml/ min ) 39
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase luni de viață . Infanrix Penta se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni după ultima doză a vaccinării primare trebuie administrată o vaccinare de rapel cu Infanrix Penta sau cu un vaccin similar . Alegerea vaccinului se face în funcție de recomandările oficiale . Infanrix Penta poate fi administrat copiilor care au
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
este de două sau trei doze , administrate la interval de cel puțin o lună , de obicei în primele șase luni de viață . Infanrix Hexa se administrează sub forma unei injecții intramusculare profunde . Injecția trebuie făcută în locuri alternative la administrări consecutive . La cel puțin șase luni de la ultima doză a vaccinării primare , trebuie administrată o doză de rapel de Infanrix Hexa sau un vaccin similar . Alegerea vaccinului care urmează să fie administrat se va face în conformitate cu recomandările oficiale . Infanrix Hexa poate
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
serologici ai hepatitei B . Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului după cum urmează : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia AgHBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB , cu decelarea Ac anti- HBe în două probe serice consecutive , recoltate la un interval de cel puțin 3 luni una față de cealaltă ) sau până la seroconversia AgHBs sau până la evidențierea lipsei de eficacitate ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 La pacienții cu AgHBe negativ ( mutante pre- core ) , tratamentul trebuie administrat cel puțin
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
după prima vaccinare , de preferat între lunile 11 și 13 de viață . Infanrix Penta poate fi utilizat pentru vaccinarea de rapel dacă compoziția sa corespunde recomandărilor oficiale . Infanrix Penta se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative pentru administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B sau poliomielitic . Infanrix Penta este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută apărută în primele 7 zile de la administrarea unui vaccin ce conține
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
și activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în detaliu în Planul de farmacovigilență , conform versiunii 1. 0 a Planul de management al riscului ( PMR ) prezentată în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări consecutive ale PMR aprobate de CHMP . Conform ghidurilor CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman , un PMR actualizat trebuie furnizat în același timp cu cel mai recent Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Eliberarea oficială
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
la fracturile acute de tibie , incidența reacțiilor adverse ușoare sau moderate legate de procesul de vindecare a plăgii ( de exemplu , drenajul plăgii ) a fost mai mare în rândul pacienților care au primit concomitent InductOs și AINS timp de 14 zile consecutive decât în rândul pacienților care au primit numai InductOs , fără AINS . Cu toate că evoluția clinică a pacienților nu a fost afectată , existența unei interacțiuni între AINS și InductOs nu poate fi exclusă . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
Toate spectometrele de masă , care sunt utilizate pentru analiza probelor de aer expirat , tebuie să îndeplinească următoarele specificații : ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 2 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 3 ‰ la 13C în frecvență naturală în eprubete pentru probe de aer expirat Precizia măsurători : de 10 ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă O infecție Helicobacter Pylori este depistată atunci când diferența dintre 13C/ 12C ale
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
multiplă : Limitare de siguranță : Setarea punctului final a detectorului are loc cu ajutorul gazului de calibrare cu concentrații cunoscute . ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 5 ‰ la 13C în frecvență naturală în punga pentru captarea aerului expirat de 100 Precizia măsurătorii : ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă Alternativ pot fi efectuate alte metode validate în laboratoare calificate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Toate spectometrele de masă , care sunt utilizate pentru analiza probelor de aer expirat , tebuie să îndeplinească următoarele specificații : ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 2 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 3 ‰ la 13C în frecvență naturală în eprubete pentru probe de aer expirat Precizia măsurători : de 10 ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă O infecție cu Helicobacter pylori este depistată , atunci când diferența raportului 13C/ 12C
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
spectometrele de masă , care sunt utilizate pentru analiza probelor de aer expirat , tebuie să îndeplinească următoarele specificații : 45 ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 2 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 3 ‰ la 13C în frecvență naturală în eprubete pentru probe de aer expirat Precizia măsurători : de 10 ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă O infecție Helicobacter Pylori este depistată atunci când diferența dintre 13C/ 12C ale
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
multiplă : Limitare de siguranță : Setarea punctului final a detectorului are loc cu ajutorul gazului de calibrare cu concentrații cunoscute . ≤ 0, 5 ‰ la probe de aer expirat , cu o concentrație de CO2 între 1 % și 7 % Linearitate : ≤ 0, 3 ‰ la 10 măsurători consecutive Stabilitate : ≤ 0, 5 ‰ la 13C în frecvență naturală în punga pentru captarea aerului expirat de 100 Precizia măsurătorii : ml cu o concentrație de 3 % CO2 în probă 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]