20,996 matches
-
la temperatura azotului lichid (1). Dacă nu este posibilă obținerea de particule la dimensiunile cerute, se vor reduce dimensiunile acestora cât mai mult posibil și se va consemna rezultatul. În cuprinsul raportului, este necesar să se indice modul în care eșantionul pulverizat a fost conservat înainte de analiză. 1.5.3. Mod de lucru Se cântăresc trei eșantioane din substanță de testat, fiecare de 10 g, în trei recipiente prevăzute cu dop de sticlă și se adaugă câte 1 000 ml apă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
vor reduce dimensiunile acestora cât mai mult posibil și se va consemna rezultatul. În cuprinsul raportului, este necesar să se indice modul în care eșantionul pulverizat a fost conservat înainte de analiză. 1.5.3. Mod de lucru Se cântăresc trei eșantioane din substanță de testat, fiecare de 10 g, în trei recipiente prevăzute cu dop de sticlă și se adaugă câte 1 000 ml apă în fiecare recipient. Dacă manipularea a 10 g de polimer se dovedeste imposibilă, este indicat să
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de dizolvare-extracție al polimerului nu se poate face decât indirect - respectiv prin determinarea conținutului în carbon organic total (COT) al extractului apos - este necesar să se realizeze un test suplimentar. De asemenea, si aceasta se va face în triplicat, cu eșantioane de polimer de 10 ori mai mici și cu aceleasi cantități de apă, ca și la primul test. 1.5.4. Analiza 1.5.4.1. Teste realizate cu eșantioane de dimensiuni unice Este posibil sa dispunem de metode care
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
De asemenea, si aceasta se va face în triplicat, cu eșantioane de polimer de 10 ori mai mici și cu aceleasi cantități de apă, ca și la primul test. 1.5.4. Analiza 1.5.4.1. Teste realizate cu eșantioane de dimensiuni unice Este posibil sa dispunem de metode care permit o analiză directă a polimerilor în faza apoasa. În caz contrar, poate fi luată în considerare analiza indirectă a polimerilor dizolvați sau extrași. Pentru aceasta, se va determina conținutul
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de absorbție atomică (SAA) sau echivalentul acesteia, emisie în plasma cuplata prin inducție (PCI), - în cazul polimerilor ce conțin siliciu sau un metal, - absorbția UV sau spectrofluorimetria pentru polimerii arilici, - cromatografia în faza lichidă cuplata cu spectrometria de masă, pentru eșantioane cu mase moleculare mici, fie prin evaporate completă, în vid, a extrasului apos, urmată de o analiză a reziduului prin spectroscopie (IR, UV etc.) sau prin SAA-PCI. Dacă o astfel de analiză a fazei apoase este imposibilă, extrasul apos se
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
derivați monomerici prezente, astfel încât să poată fi determinat conținutul real în aceste ultime specii. În anumite cazuri, o simplă evaporare completă a solventului organic, urmată de cântărirea reziduului uscat, poate fi suficientă. 1.5.4.2. Dozări realizate cu două eșantioane de mărimi diferite Conținutul în carbon organic total trebuie determinat pentru toate extrasele apoase. Se realizează o determinare prin gravimetrie, asupra părții nedizolvate sau neextrase a eșantionului. Dacă, după centrifugarea sau filtrarea conținutului fiecărui recipient, reziduul de polimer adera încă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
reziduului uscat, poate fi suficientă. 1.5.4.2. Dozări realizate cu două eșantioane de mărimi diferite Conținutul în carbon organic total trebuie determinat pentru toate extrasele apoase. Se realizează o determinare prin gravimetrie, asupra părții nedizolvate sau neextrase a eșantionului. Dacă, după centrifugarea sau filtrarea conținutului fiecărui recipient, reziduul de polimer adera încă la peretele recipientului, trebuie clătit respectivul recipient cu filtratul, până când nu se mai observa urme de reziduu. După aceea, filtratul este refiltrat sau centrifugat. Reziduurile depuse pe
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
După aceea, filtratul este refiltrat sau centrifugat. Reziduurile depuse pe filtru sau în tubul centrifugei sunt uscate la 40 °C, în vid, apoi se cântăresc. Se continuă uscarea, până la obținerea unei mase constante. 2. REZULTATE 2.1. Teste realizate pe eșantioane de aceeași dimensiune Rezultatele obținute pentru fiecare dintre cele trei flacoane, precum și valorile medii trebuie consemnate și exprimate în unități de masă per volum de soluție (în general, în mg/l) sau în unități de masă per masă de eșantion
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
eșantioane de aceeași dimensiune Rezultatele obținute pentru fiecare dintre cele trei flacoane, precum și valorile medii trebuie consemnate și exprimate în unități de masă per volum de soluție (în general, în mg/l) sau în unități de masă per masă de eșantion de polimer (de obicei, în mg/g). În plus, pierderea de masă de eșantion (calculată prin raportarea masei soluției la masa inițială de eșantion), va fi, de asemenea, menționată. Trebuie calculate deviațiile standard relative. Diversele valori vor fi menționate o dată
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
medii trebuie consemnate și exprimate în unități de masă per volum de soluție (în general, în mg/l) sau în unități de masă per masă de eșantion de polimer (de obicei, în mg/g). În plus, pierderea de masă de eșantion (calculată prin raportarea masei soluției la masa inițială de eșantion), va fi, de asemenea, menționată. Trebuie calculate deviațiile standard relative. Diversele valori vor fi menționate o dată, pentru produsul total (polimer + principalii aditivi etc.), si repetate, pentru polimerul singur (pentru a
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
volum de soluție (în general, în mg/l) sau în unități de masă per masă de eșantion de polimer (de obicei, în mg/g). În plus, pierderea de masă de eșantion (calculată prin raportarea masei soluției la masa inițială de eșantion), va fi, de asemenea, menționată. Trebuie calculate deviațiile standard relative. Diversele valori vor fi menționate o dată, pentru produsul total (polimer + principalii aditivi etc.), si repetate, pentru polimerul singur (pentru a cunoaște, după separare, mărimea relativă a acestor aditivi). 2.2
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
asemenea, menționată. Trebuie calculate deviațiile standard relative. Diversele valori vor fi menționate o dată, pentru produsul total (polimer + principalii aditivi etc.), si repetate, pentru polimerul singur (pentru a cunoaște, după separare, mărimea relativă a acestor aditivi). 2.2. Teste realizate pe eșantioane de dimensiuni diferite Diferitele concentrații ale carbonului organic total în extrasele apoase, provenite din cele două serii a câte trei experiențe, precum și valorile medii pentru fiecare serie trebuie consemnate și exprimate în unități de masă per volum de soluție (în
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
provenite din cele două serii a câte trei experiențe, precum și valorile medii pentru fiecare serie trebuie consemnate și exprimate în unități de masă per volum de soluție (în general, în mgC/l), precum și în unități de masă per masă de eșantion inițial (de obicei, în mgC/g). Dacă nu există diferențe între rezultatele corespunzătoare rapoartelor dimensiune de eșantion/volum de apă mare sau mic, aceasta poate semnifică faptul că toți constituenții susceptibili a fi extrași au fost efectiv extrași. În acest
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
și exprimate în unități de masă per volum de soluție (în general, în mgC/l), precum și în unități de masă per masă de eșantion inițial (de obicei, în mgC/g). Dacă nu există diferențe între rezultatele corespunzătoare rapoartelor dimensiune de eșantion/volum de apă mare sau mic, aceasta poate semnifică faptul că toți constituenții susceptibili a fi extrași au fost efectiv extrași. În acest caz, o analiză directă nu este, de regulă, necesară. Diferitele mase de reziduu trebuie consemnate și exprimate
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
aceasta poate semnifică faptul că toți constituenții susceptibili a fi extrași au fost efectiv extrași. În acest caz, o analiză directă nu este, de regulă, necesară. Diferitele mase de reziduu trebuie consemnate și exprimate în procente de masă inițială de eșantion. Se vor calcula valori medii pentru fiecare experiență. Diferența dintre 100 și procentajul obținut reprezintă procentul de materii solubile și extractibile din eșantioanele inițiale. 3. PROCESUL-VERBAL DE TESTARE 3.1. Procesul-verbal de testare Procesul-verbal de testare trebuie să cuprindă următoarele
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de regulă, necesară. Diferitele mase de reziduu trebuie consemnate și exprimate în procente de masă inițială de eșantion. Se vor calcula valori medii pentru fiecare experiență. Diferența dintre 100 și procentajul obținut reprezintă procentul de materii solubile și extractibile din eșantioanele inițiale. 3. PROCESUL-VERBAL DE TESTARE 3.1. Procesul-verbal de testare Procesul-verbal de testare trebuie să cuprindă următoarele informații: 3.1.1. Substanță de testat - informații disponibile, legate de substanță de testat (natură, aditivi, impurități, proporția speciilor cu masa moleculară mică
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
extracție în diferite soluții, repartizate în polimeri și impurități, aditivi etc., - rezultate de solubilitate - extractibilitate în mg/g de polimer, - concentrațiile carbonului organic total în extractele apoase, masa soluției și procentajele calculate, dacă s-a făcut măsurarea, - pH-ul fiecărui eșantion, - informații privind valorile obținute la probele-martor (fără solvent), - descrierea metodelor de analiză și detecție, - dacă este necesar, se va menționa instabilitatea chimică a substanței de testat, în cursul procedurii experimentale și în cursul analizei, - toate informațiile importante pentru interpretarea rezultatelor
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
calculează cu ajutorul ecuației Bintein și col. (2). Potențialul de bioconcentrare se caracterizează pentru anumiți parametrii, cum ar fi: constantă de viteză de absorbție (k1), constantă de viteză de eliminare (k2) și BCFSS. Substanțele de testare marcate radioactiv pot facilita analiza eșantioanelor de apă și de pești; de asemenea, pot servi la definirea degradării, daca este necesar să o identificăm și să o cuantificam. Dacă se măsoară totalul de reziduu radioactiv (de exemplu, prin combustia ori solubilizarea țesuturilor), BCF-ul se bazează
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
aceeași perioadă de timp. Platoul sau starea staționara: în reprezentarea grafică a substanței de testare la pești (Cf), în funcție de timp, se așteaptă să devieze, pentru curbă, paralel față de axa timpului, iar pentru trei analize succesive ale Cf - realizate asupra unor eșantioane prelevate la intervale de cel puțin două zile - să rămână într-o plajă de 20 % una față de altă; nu există diferențe semnificative între cele trei perioade de eșantionare. Cand se analizează eșantioane reunite, se efectuează minimum patru analize succesive. Dacă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
trei analize succesive ale Cf - realizate asupra unor eșantioane prelevate la intervale de cel puțin două zile - să rămână într-o plajă de 20 % una față de altă; nu există diferențe semnificative între cele trei perioade de eșantionare. Cand se analizează eșantioane reunite, se efectuează minimum patru analize succesive. Dacă substanțele de testare au caracteristici de absorbție lente, este preferabil să se opteze pentru intervale săptămânale. Factori de bioconcentrare : calculați direct pornind de la constantele cinetice (k1/ k2) se numesc factori de concentrare
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
independentă de timp). Este indispensabil să se utilizeze o metodă analitică potrivită, cu exactitatea, precizia și sensibilitatea cunoscute pentru a cuantifica substanță de testat în soluția de testare și în materialul biologic, precum și informații precise legate de prepararea și păstrarea eșantioanelor. De asemenea, trebuie să fie cunoscută limită de detecție analitică a substanței de testat, atât în apă cât și în țesuturile peștilor. Dacă se utilizează o substanță de testat marcată cu 14C, trebuie cunoscut procentajul de radioactivitate asociat impurităților. 1
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
5 unități de pH. Pentru a avea siguranță că apa de diluție nu influențează în mod nejustificat rezultatele studiului (de exemplu, prin complexarea substanței de testat) sau că nu afectează negativ performanțele stocului de pești, se vor preleva cu regularitate eșantioane pentru analiză. De exemplu, este oportun să se efectueze această o dată la trei luni, interval în care o apă de diluție își păstrează calitățile, relativ constante; se determina metalele grele (de exemplu: Cu, Pb, Zn, Hg, Cd, Ni), anionii și
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de testat din pești se situează deasupra limitei de detecție analitice. 1.8.2.3. Numărul de pești pentru test Alegerea numărului de pești pentru concentrațiile de testare se face astfel încât să fie disponibili cel puțin patru pești pentru fiecare eșantion, la fiecare eșantionare. Dacă se dorește o statistică mai performantă, numărul peștilor pentru fiecare eșantion va fi mărit. Dacă se folosesc pești adulți, se va indica dacă sunt masculi sau femele ori dacă ambele sexe servesc testului. În această ultimă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
Numărul de pești pentru test Alegerea numărului de pești pentru concentrațiile de testare se face astfel încât să fie disponibili cel puțin patru pești pentru fiecare eșantion, la fiecare eșantionare. Dacă se dorește o statistică mai performantă, numărul peștilor pentru fiecare eșantion va fi mărit. Dacă se folosesc pești adulți, se va indica dacă sunt masculi sau femele ori dacă ambele sexe servesc testului. În această ultimă situație, înainte de a incepe expunerea, trebuie verificat că diferențele de continut lipidic să nu fie
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
cursul fazei de absorbție, peștii sunt eșantionați de cel puțin cinci ori, iar în timpul fazei de epurare, de cel puțin patru ori. Uneori este dificil de calculat o valoare estimativa rezonabil de precisă pentru BCF, pe baza acestui număr de eșantioane, în special atunci când nu urmează o cinetica simplă de epurare de ordinul întâi. În acest caz, se pot realiza eșantionările mai frecvent, pentru cele două perioade (vezi anexă 4). Eșantioanele suplimentare sunt stocate și analizate numai dacă rezultatele primei serii
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]