20,791 matches
-
și constantă . Pentru a asigura o administrare optimă și constantă a substanței active , este necesară utilizarea constantă a unei tehnici standard de inhalare . lm Expunerea inadecvată a inhalatorului insulinic la umezeală foarte mare în timpul utilizării , de regulă , conduce la scăderea consecutivă a dozei de insulină eliberată din inhalator . În acest caz , unitatea de od eliberare a insulinei ( UEI ) se impune a fi înlocuită înainte de următoarea inhalare ( vezi pct . 6. 6 ) . Pr Schimbarea tratamentului pacientului pe o insulină de alt tip sau
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
impune a fi înlocuită înainte de următoarea inhalare ( vezi pct . 6. 6 ) . Pr Schimbarea tratamentului pacientului pe o insulină de alt tip sau marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă , deoarece acest lucru poate necesita modificarea dozelor de insulină . Inhalarea consecutivă a trei blistere pentru eliberarea unei unități dozate de 1 mg provoacă o expunere la insulină semnificativ mai mare decât inhalarea unui blister pentru eliberarea unei unități dozatede 3 mg . Din acest motiv , nu este permisă substituirea a trei blistere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
acest grup de pacienți . După primele 6 luni de tratament , este recomandat un examen suplimentar al funcției in inițiale ale funcției pulmonare , spirometria trebuie repetată după 3 luni . ed La pacienții la care se confirmă ( prin cel puțin două testări consecutive , la intervale de 3- 4 săptămâni ) o reducere a FEV1 > 20 % față de valorile inițiale , tratamentul cu EXUBERA trebuie întrerupt , iar lm pacientul monitorizat în funcție de recomandările clinice . Nu există experiență în ceea ce privește reluarea tratamentului cu EXUBERA la pacienții la care funcția
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
alte instrucțiuni de manipulare us Inhalatorul insulinic trebuie înlocuit anual . Pr Unitatea de eliberare a insulinei ( UEI ) trebuie înlocuită la intervale de 2 săptămâni . Expunerea inadecvată a inhalatorului insulinic la umezeală foarte mare în timpul utilizării , de regulă , conduce la scăderea consecutivă a dozei de insulină eliberată din inhalator . În acest caz , unitatea de eliberare a insulinei ( UEI ) se impune a fi înlocuită înainte de următoarea inhalare ( vezi pct . 4. 4 ) . 34 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 200 x 109/ l , tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu 1 μg/ kg Pierderea răspunsului sau eșecul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 200 x 109/ l , tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu 1 μg/ kg Pierderea răspunsului sau eșecul
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în Sătămâna 0 ( doza se administrează sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în Săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Altă variantă , dacă un pacient a
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în Sătămâna 0 ( doza se administrează sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în Săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Altă variantă , dacă un pacient a
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în Sătămâna 0 ( doza se administrează sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în Săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Altă variantă , dacă un pacient a întrerupt
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în Sătămâna 0 ( doza se administrează sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în Săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Altă variantă , dacă un pacient a
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în Săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în Săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Doza recomandată pentru psoriasis la adult este o doză inițială
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în Săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în Săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Doza recomandată pentru psoriasis , la adult , este o doză inițială
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în Săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Doza recomandată pentru psoriasis la adult este o doză inițială
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Săptămâna 2 . În cazul în care este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în Săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . Doza recomandată pentru psoriasis la adult este o doză inițială de 80 mg urmată , după o săptămână , de o doză de 40 mg administrată
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Lănțuș . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolica strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu , în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cum sunt cei cu stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Lănțuș . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolica strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu , în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cum sunt cei cu stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Lănțuș . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolica strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu , în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cum sunt cei cu stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Lănțuș . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolica strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu , în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cum sunt cei cu stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Lănțuș . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolica strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu , în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cum sunt cei cu stenoza semnificativă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]