19,277 matches
-
nu a provocat nici o reacție adversă frecventă neașteptată în comparație cu utilizarea statinelor în monoterapie . 4. 9 Supradozaj Deoarece Cholestagel nu se absoarbe , riscul toxicității sistemice este redus . Pot apărea simptome gastrointestinale . Nu au fost testate doze mai mari decât doza maximă recomandată ( de 4, 5 g pe zi ( 7 comprimate )) . Cu toate acestea , în cazul în care ar apare un supradozaj , riscul potențial principal ar fi obstrucția tractului gastrointestinal . Localizarea unei astfel de obstrucții potențiale , gradul obstrucției și prezența sau absența motilității
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cazul administrării unor doze cumulative de antraciclină mai mici de 450 mg/ m , la pacienții la care s- a efectuat anterior iradiere mediastinală sau care au utilizat terapie concomitentă cu ciclofosfamidă . Profilul de siguranță pentru cord în cazul schemei terapeutice recomandate atât pentru cancerul mamar cât și pentru cel ovarian ( 50 mg/ m ) este similar cu cel de la doza de 20 mg/ m la pacienții cu SK - SIDA ( vezi pct . 4. 8 ) . Mielosupresie : Mulți pacienți tratați cu Caelyx prezintă o mielosupresie
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu standardele locale prevăzute pentru medicamentele antineoplazice . Se determină doza de Caelyx care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu standardele prevăzute pentru medicamentele antineoplazice . Se determină doza de Caelyx care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și de suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 4 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
s- a redus eficacitatea medicamentului contraceptiv , iar farmacocinetica metabolitului A771726 a rămas în limitele predictibile . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 10 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 19 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
acută , care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece o astfel de terapie poate duce la toxicitate aditivă sau chiar sinergică ( de exemplu hepato - sau hematotoxicitate ) , asocierea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) nu este recomandată . 34 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 40 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dificultăților de a dormi ) ; • pimozidă ( utilizată pentru tratarea bolilor psihice ) ; • derivați de ergot ( utilizați pentru tratarea migrenelor ) ; 2/ 3 • simvastatină , lovastatină ( utilizate pentru reducerea colesterolului din sânge ) ; • rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) , • sunătoare ( plantă medicinală utilizată la tratarea depresiei ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Crixivan este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii suplimentare , a se consulta prospectul . Restricții suplimentare se aplică atunci când Crixivan este luat împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
să ia 1 ½ comprimate filmate de 10 mg ( 15 mg ) pe zi timp de 7 zile . Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia două comprimate filmate de 10 mg ( 20 mg ) pe zi . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( două tablete o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescențiAxura
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia 30 de picături ( 15 mg ) pe zi timp de 7 zile . 10 Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia 40 de picături ( 20 mg ) o dată pe zi . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 40 de picături o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
timp de 7 zile . Săptămâna 4 ( zilele 22- 28 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 20 mg ( de culoare gri- roșu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi ( 20 mg o dată pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
21 ) : Pacientul trebuie să ia un comprimat filmat de 15 mg pe zi timp de 7 zile . Din a patra săptămână : Pacientul trebuie să ia un comprimat filmat de 20 mg pe zi . 27 Doza de întreținere Doza de întreținere recomandată este de 20 mg pe zi . Vârstnici : Pe baza studiilor clinice , doza recomandată pentru pacienții cu vârstă peste 65 ani este de 20 mg pe zi , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
timp de 7 zile . Săptămâna 4 ( zilele 22- 28 ) : Luați câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare gri- roșu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Comprimate de 20 mg o dată pe zi Doza zilnică recomandată este de 20 mg o dată pe zi . Dacă aveți insuficiență renală , medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecțiunii dumneavoastră . Axura trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi . Pentru a profita de medicament , ar trebuie să îl luați zi de zi
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
scheme zilnice de tratament . Pentru creșterea dozei sunt disponibile comprimate de alte concentrații . La inițierea tratamentului , veți începe să luați comprimate filmate Axura 5 mg o dată pe zi . Această doză va fi crescută săptămânal cu 5 mg până la atingerea dozei recomandate ( de întreținere ) . Doza recomandată de întreținere este de 20 mg o dată pe zi , care se atinge la începutul celei de a patra săptămâni . Doze la pacienții cu insuficiență renală : Dacă aveți insuficiență renală , medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecțiunii
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Cum se utilizează CYSTAGON ? Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat de către un doctor care are experiență în tratamentul cistinozei . Nivelurile de cistină în celulele albe sanguine trebuie monitorizate în scopul ajustării dozei . Pentru copiii în vârstă de până la 12 ani , doza recomandată este de 1, 30 g/ m/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Pentru pacienții cu vârstă mai mare de 12 ani și care cântăresc mai mult de 50 kg , doza recomandată este de 2 g/ zi , împărțită în 4 doze
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
Pentru copiii în vârstă de până la 12 ani , doza recomandată este de 1, 30 g/ m/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Pentru pacienții cu vârstă mai mare de 12 ani și care cântăresc mai mult de 50 kg , doza recomandată este de 2 g/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Dozele cu care se începe tratamentul trebuie să fie de un sfert până la o șesime din dozele finale preconizate . Doza cu care se începe tratamentul trebuie crescută în mod gradat
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cadrul schemelor de tratament recomandate nu s- au înregistrat interacțiuni ale entacaponei cu carbidopa . În studiile cu doză unică efectuate la voluntari sănătoși , nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și imipramină sau entacaponă și moclobemidă . De asemenea , în studiile cu doze repetate nu s-
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cadrul schemelor de tratament recomandate nu s- au înregistrat interacțiuni ale entacaponei cu carbidopa . În studiile cu doză unică efectuate la voluntari sănătoși , nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și imipramină sau entacaponă și moclobemidă . De asemenea , în studiile cu doze repetate nu s-
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
conțin o sulfoniluree . - BYETTA trebuie injectată sub piele , și nu într- o venă sau în mușchi . - Nu există experiență cu BYETTA la copii și la adolescenți sub 18 ani , astfel că utilizarea BYETTA la acest grup de vârstă nu este recomandată . Utilizarea altor medicamente : BYETTA încetinește golirea stomacului și poate să afecteze medicamentele care trebuie să treacă repede prin stomac . Întrebați medicul dacă trebuie să schimbați ora la care luați diferite comprimate ( de exemplu , antibiotice ) . În cazul comprimatelor care trebuie luate
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]