2,953 matches
-
10 ) sunt durerile de cap și reacțiile la locul de injectare ( înroșire , învinețire , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kineret , a se consulta prospectul . Kineret nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la anakinra , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele produse de Escherichia coli ( un tip de bacterie ) . Kineret nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni renale severe . Nu se recomandă utilizarea Kineret în asociere cu antagoniști ai
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
mialgie ( dureri musculare ) , alterarea funcției renale ( probleme de rinichi ) , inclusiv insuficiență renală , și dureri în piept . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalmono , a se consulta prospectul . Kinzalmono nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Kinzalmono nu
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
men ine urină i/ sau de senza ie imperioas frecvent de mic ionare 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I KENTERA Nu utiliza i Kentera : Dac sunte i hipersensibil ( alergic ) la oxibutinin sau oricare dintre celelalte componente ale Kentera . Dac ave i alergii la bandă adeziv pentru uz medical sau la al i plasturi transdermici , adresa i- v medicului dumneavoastr înainte de a utiliza Kentera . 21 Dac în timpul urin rii nu vi se gole te complet vezica urinar , utilizarea de oxibutinin poate duce la
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și rinoreea ( cursul nasului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kuvan , a se consulta prospectul . Kuvan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la diclorhidratul de sapropterină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Kuvan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kuvan sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
durerea , pruritul i inflamă ia ) au fost observate mai des la copii decât la adul i . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lănțuș , a se consulta prospectul . Lănțuș nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulin glargin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozelor de Lănțuș atunci când se administreaz împreun cu anumite medicamente care pot afecta nivelul glucozei în sânge . Lista complet este disponibil în prospect
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
IVEMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fosaprepitant ( care este transformat în aprepitant în corpul dumneavoastră ) , aprepitant , polisorbat 80 sau la oricare dintre celelalte componente . • Concomitent cu medicamente conținând pimozidă ( utilizată pentru a trata bolile psihice ) , terfenadină și astemizol ( utilizate pentru alergia la polen și alte condiții alergice ) , cisapridă ( utilizată în tratamentul tulburărilor de motilitate gastro- intestinală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste medicamente , deoarece este necesară modificarea tratamentului înainte de a începe să utilizați IVEMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați IVEMEND : • dacă
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și înroșirea feței . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Levitra , a se consulta prospectul . Levitra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . De
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
medicamente pot fi crescute . - dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are o modificare a - în timp ce utilizați alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) - dacă aveți anumite afecțiuni cardiace cum sunt boală coronariană , aritmii ventriculare , bradicardie ( modificări ale frecvenței cardiace sau ale electrocardiogramei ) sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
a colesterolului sau a altor lipide , de tipul simvastatinei , deoarece reacțiile adverse ale medicamentelor pot fi accentuate . - alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) - dacă aveți probleme cu rinichii ( funcție renală sever afectată ) și/ sau probleme cu ficatul Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați : - medicamente care conțin fenitoină și carbamazepină ( pentru epilepsie ) - rifampicină ( antibiotic ) - fenobarbital sau
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
administrează Levemir ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( nivel scăzut de glucoză în sânge ) și reacții la locul de injecție ( înroșire , tumefiere , prurit ) . La pacienți care primesc și antidiabetice orale , o reacție adversă frecventă este și alergia . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Levemir , consultați prospectul . Levemir nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate la insulina detemir sau orice alt component al acestui medicament . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Levemir atunci când
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
sunt riscurile asociate cu Liprolog ? Liprolog poate cauza hipoglicemie ( concentrație scăzută de glucoză în sânge ) . Pentru descrierea completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Liprolog , a se consulta prospectul . Liprolog nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină lispro sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Poate fi necesară ajustarea dozelor de Liprolog atunci când se administrează împreună cu anumite medicamente care pot afecta concentrațiile glucozei din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . Liprolog Mix
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale , îngroșarea vocii sau pierderea părului . Femeile trebuie să își contacteze medicul curant dacă observă oricare dintre aceste efecte . Livensa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la testosteron sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat nici femeilor care au sau care au avut cancer mamar sau orice altă formă de cancer estrogeno- dependent , sau care suferă de alte boli în care este
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
alergice grave la LeukoScan . Dacă ați folosit vreodată LeukoScan sau vreun alt produs provenit dintr- un anticorp de șoarece , medicul dumneavoastră trebuie să vă recolteze o probă de sânge pentru analize pentru a fi sigur că nu ați dezvoltat vreo alergie față de LeukoScan . Dacă soluția preparată de LeukoScan are modificări de culoare sau conține particule , nu trebuie utilizată . Până la această dată nu s- au semnalat interacțiuni cu alte medicamente . Utilizarea LeukoScan cu alimente și băuturi Nu s- au realizat studii în ceea ce privește
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
ore . LeukoScan este preparat pentru o singură injectare . Dacă medicul decide să vă mai administreze produsul după un interval de câteva săptămâni sau luni , va trebui să vi se facă o testare sanguina întâi pentru a vedea dacă ați dezvoltat alergia față de LeukoScan . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din LeukoScan Cantitatea maximă de LeukoScan care vă poate fi administrată nu a fost stabilită . Au fost pacienți cărora li s- a administrat de 4 ori cantitatea care vi se administrează dumneavoastră
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
feței ) . De asemenea , pacienții pot dezvolta o reacție alergică severă la Luminity și trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Luminity , a se consulta prospectul . Luminity nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la perflutren sau la orice alt( e ) ingredient( e ) al acestui medicament . De ce a fost aprobat Luminity ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Luminity sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea ca substanță
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
sunt explicate în prospect . Întrucât injecțiile intravitroase pot provoca o creștere temporară a presiunii oculare , oftalmologul va verifica acest parametru după injectare și va lua măsurile de corecție necesare . Lucentis nu trebuie administrat în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ranibizumab sau la oricare ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu infecții oculare sau perioculare sau pacienților cu inflamații intraoculare severe . De ce a fost aprobat Lucentis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a observat
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
aportului sanguin la nivel ocular , care duce la iritarea și înroșirea ochilor ) și creșterea genelor și prurit ocular . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu LUMIGAN , a se consulta prospectul . LUMIGAN nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la bimatoprost sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat LUMIGAN ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului LUMIGAN sunt mai mari decât riscurile acestuia în reducerea presiunii intraoculare crescute
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lysodren , a se consulta prospectul . Lysodren nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la mitotan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat persoanelor care alăptează sau care iau spironolactonă ( un diuretic sau „ un medicament pentru eliminarea apei ” ) . 2/ 3 De ce a fost aprobat Lysodren ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina de șoarece sau oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , MabCampath nu poate fi utilizat la : • pacienți care au o infecție activă care s- a răspândit în organism ; • pacienți cu infecție HIV ; • pacienți care au cancere
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
anumite medicamente pentru a scădea concentrația sanguină a colesterolului sau a - dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are o modificare ECG numită “ sindrom QT prelungit ” . • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) Pr • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) . - dacă aveți insuficiență renală severă și/ sau insuficiență hepatică severă , nu luați Levviax în timp un medicament numit inhibitor de protează ( tratament al infecției cu HIV ) iza bradicardie sau dacă ați avut anumite
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
aveți o boală hepatică cu simptome de boală severă ( de exemplu : icter sau hepatită cu ascită , stare de confuzie și/ sau sângerarea venelor la nivelul esofagului ) . • dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : - terfenadină și astemizol ( adesea utilizate pentru tratarea simptomelor alergiei ) , - pimozidă ( pentru probleme psihice ) , - cisapridă ( pentru arsuri la stomac sau probleme ale aparatului digestiv ) , - alcaloizi din corn de secară ( utilizați pentru tratarea atacurilor de migrenă ) , - triazolam și midazolam administrat oral ( înghițit ) , ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial fatale și pot necesita analize ale sângelui pentru controlul funcției hepatice . De aceea , înainte de a folosi acest medicament , trebuie să vă informați medicul dacă suferiți de diabet zaharat , diaree sau dacă aveți alergii ( vezi pct . 4 ) sau aveți intoleranță la unele categorii de glucide ( vezi pct . “ Informații importante privind unele componente ale Invirase ” ) . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele de inflamație ale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
aveți o boală hepatică cu simptome de boală severă ( de exemplu : icter sau hepatită cu ascită , stare de confuzie și/ sau sângerarea venelor la nivelul esofagului ) . • dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : - terfenadină și astemizol ( adesea utilizate pentru tratarea simptomelor alergiei ) , - pimozidă ( pentru probleme psihice ) , - cisapridă ( pentru arsuri la stomac sau probleme ale aparatului digestiv ) , - alcaloizi din corn de secară ( utilizați pentru tratarea atacurilor de migrenă ) , - triazolam și midazolam administrat oral ( înghițit ) , ( utilizat pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]