2,903 matches
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un stilou injector ( pen ) preumplut PegIntron conține o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b pentru a elibera 50 micrograme peginterferon alfa 2b în 0, 5 ml , după reconstituire conform recomandării . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 . Solvent : apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 stilou injector ( pen ) , 1 ac pentru injecție și 2 tampoane dezinfectante 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) , 4 ace pentru injecție și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un stilou injector ( pen ) preumplut PegIntron conține o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b pentru a elibera 80 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml după reconstituire conform recomandării . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 stilou injector ( pen ) , 1 ac pentru injecție și 2 tampoane dezinfectante 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) , 4 ace pentru injecție și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un stilou injector ( pen ) preumplut PegIntron conține o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b pentru a elibera 100 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml după reconstituire conform recomandării . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 stilou injector ( pen ) , 1 ac pentru injecție și 2 tampoane dezinfectante 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) , 4 ace pentru injecție și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un stilou injector ( pen ) preumplut PegIntron conține o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b pentru a elibera 120 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml , după reconstituire conform recomandării . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 stilou injector ( pen ) , 1 ac pentru injecție și 2 tampoane dezinfectante 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) , 4 ace pentru injecție și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un stilou injector ( pen ) preumplut PegIntron conține o cantitate suficientă de peginterferon alfa- 2b pentru a elibera 150 micrograme peginterferon alfa- 2b în 0, 5 ml după reconstituire conform recomandării . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 stilou injector ( pen ) , 1 ac pentru injecție și 2 tampoane dezinfectante 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) , 4 ace pentru injecție și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
in vitro , posedă potențial fototoxic , dar , in vivo , nu s- a observat astfel de efect . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză cu nilotinib . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză monohidrat Crospovidonă Poloxamer 188 Dioxid de siliciu coloidal , anhidru/ Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu Capsula : Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Cerneală de inscripționare : Șelac , Oxid roșu de fer ( E172 ) Lecitină din soia ( E322 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
dacă este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis . 6 . Ce conține Tasigna - Substanța activă este nilotinibul . Fiecare capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , crospovidonă , poloxamer 188 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Capsula este alcătuită din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și șelac , oxid roșu de fer ( E172 ) și lecitină din soia ( E322 ) pentru imprimarea inscripționării ( E172 ) . Cum arată Tasigna și conținutul ambalajului Tasigna
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
cu interferon um alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu interferon um alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu interferon um alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile me 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
cu interferon um alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adverse . Nu au fost efectuate studii la animalele tinere pentru a examina efectele tratamentului cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , te M- crezol , Polisorbat 80 , 6. 2 Incompatibilități ai Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . um 6. 3 Perioada de valabilitate 18
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
adverse . Nu au fost efectuate studii la animalele tinere pentru a examina efectele tratamentului cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP 6 . tor 6. 1 Lista excipienților au Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Edetat disodic , Clorură de sodiu , te M- crezol , Polisorbat 80 , 6. 2 Incompatibilități ai Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . um 6. 3 Perioada de valabilitate 18
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 1 milion UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cusolvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI și eliberează , după reconstituire es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon 3 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă 1 flacon cu doză unică ln 1
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Viraferon 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă 1 flacon cu doză unică
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
A MEDICAMENTULUI tor Viraferon 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă interferon alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI în 1 ml soluție . te es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , edetat disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile ai um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 milioane UI/ ml soluție injectabilă 1 flacon cu doză unică ln 1 flacon cu
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]