2,916 matches
-
ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 37, 4 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 98 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 74, 8 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 106 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 149, 6 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 114 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 20 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 20 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 38 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 80 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 80 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Soluția perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 94 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 20 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Cum arată Docetaxel Winthrop și conținutul ambalajului Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției perfuzabile de Docetaxel Winthrop . 1 . Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu , conținând docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml în polisorbat 80 . Solventul pentru Docetaxel Winthrop este o soluție 13 % alcool etilic 95 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile . 2 . Fiecare cutie conține un blister cu un flacon de Docetaxel Winthrop ( 20 mg ) și un
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 104 Soluția perfuzabilă trebuie utilizată în decurs de 4 ore la temperatura camerei ( sub 25 șC ) . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 80 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru soluție injectabilă . Cum arată Docetaxel Winthrop și conținutul ambalajului Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției perfuzabile de Docetaxel Winthrop . 1 . Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu , conținând docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml în polisorbat 80 . Solventul pentru Docetaxel Winthrop este o soluție 13 % alcool etilic 95 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile . 2 . Fiecare cutie conține un blister cu un flacon de Docetaxel Winthrop ( 80 mg ) și flaconul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FORSTEO 20 micrograme/ 80 microlitri soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Teriparatid 2 . Fiecare ml conține teriparatid 250 micrograme 3 . Acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) , apă pentru preparate injectabile . Soluție de acid clorhidric și/ sau soluție de hidroxid de sodiu ( dacă este necesar ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 stilou injector ( pen ) preumplut a 2, 4
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FORSTEO - Substanța activă este teriparatidul . Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține 250 micrograme teriparatid . - Celelalte componente sunt acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) și apă pentru preparate injectabile . Suplimentar , se pot adăuga soluție de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . Cum arată FORSTEO și conținutul ambalajului FORSTEO este o soluție incoloră
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil Acid citric anhidru Propilenglicol Citrat de sodiu Aromă artificială de căpșune Aromă artificială de banane Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Soluția orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
conține Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Epivir soluție orală conține lamivudină 10 mg într - un ml soluție . Soluția orală conține și următoarele componente : zahăr ( zaharoză 3 g/ 15 ml ) , parahidroxibenzoat de metil , parahidroxibenzoat de propil , acid citric anhidru , citrat de sodiu , propilenglicol , apă , arome artificiale de căpșune și banane . Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir soluție orală este disponibil într- un flacon alb din polietilenă conținând 240 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Poate fi folosit și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru a evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
evalua în mod adecvat riscurile potențiale la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula ( 125 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Capsula ( 80 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Capsula ( 80 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de 40 mg este opacă , cu corpul alb și capacul galben- muștar având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 464 ” și „ 40 mg ” , cu cerneală de inscripționare de culoare neagră . Capsule EMEND 40 mg
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sunt : zahăr , celuloză microcristalină ( E 460 ) , hidroxipropilceluloză ( E 463 ) , laurilsulfat de sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 80 mg
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]