35,849 matches
-
de inspecție, în conformitate cu capitolele 6.2 și 6.8. ... 1.8.6.2. Obligațiile autorității competente 1.8.6.2.1. În cazul în care autoritatea competentă agreează un organism de inspecție pentru a desfășura activitățile specificate la 1.8.6.1, acreditarea organismului de inspecție trebuie să fie conformă cu prevederile pentru tipul A din Standardul EN ISO/IEC 17020:2012 (cu excepția clauzei 8.1.3). Atunci când autoritatea competentă agreează un organism de inspecție pentru a efectua inspecții periodice ale recipientelor sub presiune în conformitate cu capitolul 6.2, acreditarea organismului de
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
A din Standardul EN ISO/IEC 17020:2012 (cu excepția clauzei 8.1.3). Atunci când autoritatea competentă agreează un organism de inspecție pentru a efectua inspecții periodice ale recipientelor sub presiune în conformitate cu capitolul 6.2, acreditarea organismului de inspecție trebuie să fie conformă cu prevederile pentru tipul A sau tipul B din Standardul EN ISO/CEI 17020:2012 (cu excepția clauzei 8.1.3). Acreditarea trebuie să acopere în mod clar activitățile din agreare. Atunci când autoritatea competentă nu agreează organisme de inspecție, dar realizează ea însăși
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
serviciului de inspecție internă și să elibereze un certificat de autorizare pentru o perioadă de maximum trei ani, cu condiția îndeplinirii următoarelor dispoziții: (a) acest audit trebuie efectuat la fiecare locație pentru a confirma că inspecțiile și încercările efectuate sunt conforme prescripțiilor ADR; ... (b) organismul de inspecție poate autoriza serviciul de inspecție internă să aplice pe fiecare produs omologat semnul distinctiv sau poansonul distinctiv al organismului de inspecție, conform prevederilor capitolelor 6.2 și 6.8; ... (c) autorizația poate fi reînnoită după efectuarea
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
prescripțiile de la 4.1.1.3 (de exemplu, lăzi, palete) sunt autorizate într-o instrucțiune de ambalare sau de dispozițiile speciale menționate în tabelul A din capitolul 3.2, aceste ambalaje nu sunt supuse limitelor de masă sau volum aplicabil în general ambalajelor conforme cu prescripțiile capitolului 6.1, cu excepția cazului în care se specifică altfel în instrucțiunea de ambalare sau în dispozițiile speciale relevante. ... 4.1.4.1. P003 După dispoziția specială de ambalare PP32, se adaugă o nouă Notă, după cum urmează: NOTĂ: Masa netă
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
Următoarele standarde se aplică pentru concepția, construcția, precum și pentru inspecția și încercările inițiale ale buteliilor nereîncărcabile care poartă marca "UN", cu excepția faptului că prescripțiile de inspecție referitoare la sistemul de evaluare a conformității și omologare trebuie să fie conforme cu 6.2.2.5. Referința Titlu Aplicabil pentru fabricație ISO 11118:1999 Butelii pentru gaz - Butelii metalice pentru gaz, nereîncărcabile - Specificații și metode de încercare Până la 31 decembrie 2020 ISO 13340:2001 Butelii pentru gaz transportabile - Robinete pentru butelii nereîncărcabile - Specificații și încercări
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
notă nouă: NOTĂ: În cazul buteliilor pentru acetilenă, dacă butelia pentru acetilenă și corpul buteliei nu sunt de la același fabricant, trebuie aplicată doar marca fabricantului buteliei complete pentru acetilenă. ... 6.2.2.7.8. Se modifică, după cum urmează: 6.2.2.7.8. Mărcile conforme cu 6.2.2.7.7 pot fi gravate pe un inel metalic atașat la butelie sau la butoiul sub presiune, la momentul instalării robinetului, astfel încât să nu poată fi îndepărtat decât prin demontarea robinetului. ... ... 6.2.2.8. În titlu, se modifică "recipientelor sub
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
6.7.2.5 la 6.7.2.17. Dacă este necesară integrarea oricăror alte elemente metalice pe rezervorul din FRP, atunci se aplică dispozițiile de la 6.9.2.3.8. ... 6.9.2.6. Omologare de tip 6.9.2.6.1. Omologarea de tip a cisternelor mobile din FRP trebuie să fie conformă prescripțiilor de la 6.7.2.18. Următoarele prescripții suplimentare se aplică cisternelor mobile din FRP. ... 6.9.2.6.2. Raportul de încercare a prototipului în scopul omologării de tip trebuie să includă în plus următoarele elemente: (a) Rezultatele încercărilor materialelor utilizate pentru fabricarea rezervorului
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
inițiale și periodice trebuie efectuate în conformitate cu programul de inspecție al duratei de funcționare și prin orice metodă de inspecție asociată conform 6.9.2.6.3. ... 6.9.2.8.3. Inspecția și încercarea inițială au scopul de a verifica dacă construcția cisternei este conformă cu sistemul calității prescris la 6.9.2.2.2. ... 6.9.2.8.4. În plus, în timpul inspecției rezervorului, poziția zonelor încălzite sau a elementelor de încălzire trebuie să fie indicată sau marcată, să apară pe desenele de proiect sau să fie făcută vizibilă
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
o examinare a stării interioare a rezervorului. ... 6.13.5.3. În plus, inspecțiile inițiale și periodice trebuie efectuate în conformitate cu programul de inspecție al duratei de funcționare și prin orice metodă de inspecție asociată conform 6.13.4.4.5. ... 6.13.5.4. Inspecțiile și încercările conforme cu 6.13.5.1 și 6.13.5.2 trebuie efectuate de către organismul de inspecție. Trebuie eliberate certificate care să indice rezultatele acestor operațiuni. Acestea trebuie să facă referire la lista de substanțe al căror transport este autorizat în această cisternă în conformitate cu
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
poarte un marcaj conform prescripțiilor de la 6.8.3.2.9.6.3 până la 6.8.3.2.9.6.6. ... 6.8.3.2.9.6.2. Cisternele care nu sunt prevăzute cu supape de siguranță în conformitate prescripțiile de la 6.8.3.2.9.1 până la 6.8.3.2.9.5 nu trebuie să poarte marca conformă cu prescripțiile de la 6.8.3.2.9.6.3 până la 6.8.3.2.9.6.6. ... 6.8.3.2.9.6.3. Marca constă dintr-un pătrat alb cu dimensiuni minime de 250 mm x 250 mm. Linia din interiorul pătratului trebuie să fie neagră, paralelă cu marginea exterioară a
ANEXE din 24 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/294290]
-
alegerile pentru Președintele României din anul 2025, în vederea asigurării condițiilor necesare pentru exercitarea drepturilor electorale, la secțiile de votare din țară este interzisă scoaterea din funcțiune sau blocarea accesului la acele instalații care au fost evidențiate la acordarea avizului conform prevăzut de art. 20 alin. (3) din Legea nr. 208/2015, cu modificările și completările ulterioare, cu intenția ca participanții la procesul electoral să nu poată beneficia de acestea. Articolul 5 (1) La alegerile pentru Președintele României din anul 2025, la
HOTĂRÂRE nr. 10 din 17 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295638]
-
la concursul din perioada ……………. să se realizeze în baza documentelor depuse pentru participarea mea la concursul anterior, organizat în anul în curs, și confirm că toate informațiile prezentate și asumate în cererea de înscriere la concursul anterior sunt actuale și conforme cu realitatea. Declar, susțin și semnez după ce am luat cunoștință de întregul conținut și am completat și semnat personal datele din prezenta cerere. Data ........................ Semnătura .................... -----
ORDIN nr. 592/C din 18 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295903]
-
în mod regulat în cadrul unui program de asigurare a calității recunoscut de autoritatea competentă. Acest program trebuie să includă un raport al presortării corespunzătoare efectuate și verificarea faptului că toate loturile de materiale plastice reciclate, de compoziție omogenă, sunt conforme cu specificațiile materialelor (indicele de topire, densitatea și proprietățile la tracțiune) ale modelului tipic fabricat din astfel de material reciclat. Informațiile privind asigurarea calității trebuie să includă informații despre materialele plastice din care provin materialele plastice reciclate, precum și cunoștințele
ANEXE din 3 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294633]
-
siguranță, se șterge "cu arc". ... 1.2.1. La definiția Orificiul prizei de eșantionări, se adaugă fraza următoare la sfârșit: Alte orificii ale unei cisterne de marfa, cu excepția trapelor, sunt considerate ca un orificiu al prizei de eșantionări dacă ele sunt conforme prescripțiilor susmenționate. ... 1.2.1. Se șterge definiția dată pentru Instalația de aprovizionare (sistem de bunkerare) . ... 1.2.1. La definiția Regulament tip ONU, se înlocuiește "douăzeci și doi" cu "douăzeci și trei" și " ST/SG/AC.10/1/Rev.22 " cu " ST/SG/AC.10/1/Rev.23 ". ... 1.2.1. Se adaugă noile definiții de mai
ANEXE din 3 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294633]
-
trebuie să-și retragă autorizația. ... 2.1.5.2. Se modifică după cum urmează : 2.1.5.2. Aceste obiecte pot conține pile sau baterii. Pilele și bateriile cu litiu metalic, litiu ionic și sodiu ionic care fac parte integrantă dintr-un obiect trebuie să fie conforme cu un tip despre care s-a demonstrat că îndeplinește cerințele de încercare din Manualul de încercări și criterii, Partea a treia, subsecțiunea 38.3. Pentru obiectele care conțin prototipuri de pre-producție de pile sau baterii cu litiu metalic, litiu ionic sau
ANEXE din 3 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294633]
-
transportate sub aceste rubrici daca îndeplinesc prevederile următoare: a) A fost demonstrat că tipul fiecărei pile sau baterii îndeplinește cerințele încercărilor aplicabile din subsecțiunea 38.3 din Partea a treia a Manualului de încercări și criterii; NOTĂ: Bateriile trebuie să fie conforme cu un tip care a îndeplinit cerințele încercărilor din subsecțiunea 38.3 din partea a treia a "Manualului de încercări și criterii", indiferent dacă pilele din care sunt compuse sunt conforme cu un tip încercat sau nu. ... b) Fiecare pilă și
ANEXE din 3 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294633]
-
Manualului de încercări și criterii; NOTĂ: Bateriile trebuie să fie conforme cu un tip care a îndeplinit cerințele încercărilor din subsecțiunea 38.3 din partea a treia a "Manualului de încercări și criterii", indiferent dacă pilele din care sunt compuse sunt conforme cu un tip încercat sau nu. ... b) Fiecare pilă și baterie include un dispozitiv de protecție împotriva suprapresiunii interne sau este concepută astfel încât să excludă orice explozie violentă în condiții normale de transport; ... c) Fiecare pilă și baterie este
ANEXE din 3 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294633]
-
e-mail solicitanților. .......................................... (19) Ministerul Sănătății, prin direcția de specialitate, va emite un duplicat al autorizației de funcționare sau al anexei la autorizația de funcționare, în termen de maximum 30 de zile calendaristice de la data depunerii documentației complete și conforme, potrivit modelelor nr. 9 și 10 prevăzute în anexă. Modelul de duplicat se va adapta în funcție de tipul unității farmaceutice pentru care a fost emisă autorizația de funcționare sau anexa la autorizația de funcționare. O copie a duplicatului emis
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
în vederea înființării, mutării sau a oricărei alte modificări a condițiilor inițiale de autorizare în ceea ce privește spațiul unităților farmaceutice, personalul împuternicit din cadrul direcțiilor de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București verifică dacă aceasta este completă și conformă, dispune efectuarea inspecției, efectuează inspecția în vederea autorizării, mutării sau a oricărei alte modificări a condițiilor inițiale de autorizare în ceea ce privește spațiul unităților farmaceutice și emite decizia de conformitate a spațiului unității farmaceutice, potrivit modelului nr. 11 prevăzut
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
format electronic: ........................................ (3) Ministerul Sănătății emite o nouă autorizație de funcționare, cu păstrarea și menționarea numărului atribuit inițial, în termen de maximum 30 de zile lucrătoare de la data depunerii de către solicitant, în format electronic, a documentației complete și conforme. Pentru eliberarea acesteia nu este necesară inspecția. ... 12. La articolul 7 alineatul (2), literele a), c) și k) se modifică și vor avea următorul cuprins: a) cerere-tip, potrivit modelului nr. 4 prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentele
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
medicamentelor; [ ] activitate de receptură și laborator; [ ] desființare activitate opțională ............................................................. ... Anexez prezentei cereri documentația în conformitate cu Legea farmaciei nr. 266/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și normele de aplicare a acesteia. Declar pe propria răspundere că documentele atașate sunt conforme cu originalul și îmi asum răspunderea pentru veridicitatea acestora. Date de contact pentru corespondență în vederea soluționării cererii: e-mail: ............................................. telefon: ................................. Reprezentant legal Numele, prenumele ……………………………. Semnătura ……………………………. Farmacist-șef/Asistent medical de farmacie șef Numele, prenumele ……………………………. . Semnătura ……………………………… Modelul nr. 3 Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
în perioada de suspendare, cu mutare; [ ] desființare activitate opțională ............................................................. ... Anexez prezentei cereri documentația în conformitate cu Legea farmaciei nr. 266/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și normele de aplicare a acesteia. Declar pe propria răspundere că documentele atașate sunt conforme cu originalul și îmi asum răspunderea pentru veridicitatea acestora. Date de contact pentru corespondență în vederea soluționării cererii: e-mail: ............................................. telefon: .......................................... Reprezentant legal Numele, prenumele ……………………………. Semnătura ……………………………. Farmacist-șef/Asistent medical de farmacie șef Numele, prenumele …………………………….. Semnătura ……………………………… Modelul nr. 4 Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
funcționare; [ ] desființare activitate opțională ................................. [ ] actualizare alte date de identificare .......................................... Anexez prezentei cereri documentația în conformitate cu Legea farmaciei nr. 266/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și normele de aplicare a acesteia. Declar pe propria răspundere că documentele atașate sunt conforme cu originalul și îmi asum răspunderea pentru veridicitatea acestora. Date de contact pentru corespondența în vederea soluționării cererii: e-mail: .......................................................... telefon: ......................................................... Reprezentant legal Numele, prenumele ……………………………. Semnătura ……………………………. Farmacist-șef/Asistent medical de farmacie șef Numele, prenumele ……………………………. . Semnătura ……………………………… Modelul nr. 5 Către MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
parțiale a autorizației/anexei. Pierderea/Furtul/Distrugerea a fost publicat(ă) în ziarul ..................................... . Anexez prezentei cereri documentația în conformitate cu Legea farmaciei nr. 266/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și normele de aplicare a acesteia. Declar pe propria răspundere că documentele atașate sunt conforme cu originalul și îmi asum răspunderea pentru veridicitatea acestora. Date de contact pentru corespondența în vederea soluționării cererii: e-mail: ............................................. telefon: ................................. Reprezentant legal Numele, prenumele ……………………………. Semnătura ……………………………. Farmacist-șef/Asistent medical de farmacie șef Numele, prenumele …………………………….. Semnătura ……………………………… Modelul nr. 6 Direcția de Sănătate
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]
-
Numele, prenumele ....................... conform Deciziei de numire nr. ............. din data .......... [ ] Da [ ] Nu Alte observații și/sau recomandări ............................................ .................................................................................................... ... CONCLUZIE: Raport favorabil: Spațiul unității farmaceutice este în concordanță cu documentația depusă (documentul de deținere a spațiului, schița și memoriul tehnic). [ ] Da [ ] Nu Documentația este conformă și completă. [ ] Da [ ] Nu Documentația verificată și spațiul unității farmaceutice respectă legislația în vigoare. [ ] Da [ ] Nu Raport nefavorabil ........................ Personal împuternicit din cadrul DSP Numele, prenumele, semnătura …………………………………… Farmacist-șef/Asistent de farmacie șef unitate farmaceutică inspectată Numele, prenumele, semnătura ………………………………. Reprezentant legal persoană juridică
ORDIN nr. 484 din 11 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294945]