2,097 matches
-
cromatografia gazoasă - Coloana: capilară (silice topit) "DB-Wax" (Carbowax legat încrucișat 20 M), lungimea de 30 m, diametru intern de 0,25 mm, grosimea filmului 0,5 µm - Temperatura cuptorului pentru coloană: programată, 140°C până la 240°C/minut - Injector: injector divizat, 220°C efluent divizat 30 ml/minut - Detector: detector termo-ionic (optimizat în conformitate cu instrucțiunile producătorului) 250°C - Gaz transportor: Heliu, 1 bar (suprapresiune) - Cantitatea injectată: 1 µl de lichid supernatant al eșantionului sau al soluției de etalonare Procedura Se poate obține
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Cu toate acestea , nu există dovezi clinice care să sugereze că pacienții care nu răspund la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Cu toate acestea , nu există dovezi clinice care să sugereze că pacienții care nu răspund la doza inițială recomandată ar putea să beneficieze de creșteri ale dozei . Răspunsul terapeutic se constată de obicei după 2- 4 săptămâni de tratament
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . 17 Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Tevagrastim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și 1, 2 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic într- o singură doză sau în doze divizate . Pentru neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Tevagrastim . Tevagrastim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
se pot apăra, mediul nu. Acolo ai un mediu sfânt pentru majoritatea omenirii, iar ei îl distrug.” L-am întrebat pe fotograful ceh dacă e ecologist. Ne-a răspuns categoric că nu. Mă aflu în spatele tuturor ideologiilor. Ai această țară divizată. Cineva a decis să ridice un zid. Poți să chestionezi motivele și să vorbești despre ele cinci ore, dar nu poți să negi că acest zid există. Acest zid există pe pământul care este sfânt pentru mare parte din omenire
Josef Koudelka: quot;Fotografiile mele marchează istoria. Nu sunt însă sigur că și schimbă cevaquot; () [Corola-website/Science/295716_a_297045]
-
doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după 56 sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de trei ori pe săptămână - și dacă sunt necesare creșteri ulterioare , acestea vor fi cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de trei ori pe săptămână - și dacă sunt necesare creșteri ulterioare , acestea vor fi cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între 10 și 12 g/ dl doza este inițial redusă la jumătate din cantitatea administrată
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de trei ori pe săptămână - și dacă sunt necesare creșteri ulterioare , acestea vor fi cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de trei ori pe săptămână - și dacă sunt necesare creșteri ulterioare , acestea vor fi cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]