3,400 matches
-
fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46 ) Cmin : ↓ 45 % ( ↓ 31 la ↓ 56 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ Cmin : ↓ 12 % ( ↓ 24 la ↑ 1 ) ( inducția CYP3A4 ) Doza zilnică
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Atunci când se administrează în asociere cu rifampicină , creșterea dozei zilnice de efavirenz la 800 mg poate asigura o expunere similară celei determinate de o doză zilnică de 600 mg , când se utilizează fără rifampicină . Efectul clinic al acestei ajustări de dozaj nu a fost evaluat în mod adecvat . La ajustarea dozajului trebuie luate în considerare tolerabilitatea individuală și răspunsul virologic ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 mg qh/ 600 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de efavirenz la 800 mg poate asigura o expunere similară celei determinate de o doză zilnică de 600 mg , când se utilizează fără rifampicină . Efectul clinic al acestei ajustări de dozaj nu a fost evaluat în mod adecvat . La ajustarea dozajului trebuie luate în considerare tolerabilitatea individuală și răspunsul virologic ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Itraconazol : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 21 la ↓ 53 ) Cmax : ↓ 37 % ( ↓ 20 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg , când se utilizează fără rifampicină . Efectul clinic al acestei ajustări de dozaj nu a fost evaluat în mod adecvat . La ajustarea dozajului trebuie luate în considerare tolerabilitatea individuală și răspunsul virologic ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Itraconazol : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 21 la ↓ 53 ) Cmax : ↓ 37 % ( ↓ 20 la ↓ 51 ) Cmin : ↓ 44 % ( ↓ 27 la ↓ 58 ) ( scăderea concentrațiilor de itraconazol : inducția CYP3A4 ) Hidroxi- itraconazol : ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
27 la ↓ 58 ) ( scăderea concentrațiilor de itraconazol : inducția CYP3A4 ) Hidroxi- itraconazol : ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Trebuie evitată utilizarea concomitentă de posaconazol și efavirenz cu excepția cazului în care beneficiul pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
inițială de efavirenz . Efecte asupra concentrațiilor de medicament Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Fluconazol/ Efavirenz ( 200 mg o dată pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ASC , Cmax și Cmin ale metabolitului activ al carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie monitorizate periodic . Interacțiunea nu a fost studiată . La administrarea în asociere cu efavirenz , există un potențial pentru reducerea sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale fenitoinei , fenobarbitalului sau altor
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Acid valproic/ Efavirenz ( 250 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii efavirenzului . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Interacțiunea nu a fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Creșterile dozei de sertralină trebuie realizate în funcție de răspunsul clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ajustarea dozajului pentru efavirenz . Interacțiunea nu a fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Creșterile dozei de sertralină trebuie realizate în funcție de răspunsul clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Cetirizină/ Efavirenz ( 10 mg doză unică/ 600 mg o dată pe ASC : zi ) Cetirizină : ↔ Cmax : ↓ 24 % ( ↓ 18 la ↓ 30 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Nu este necesară ajustarea dozajului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Cetirizină/ Efavirenz ( 10 mg doză unică/ 600 mg o dată pe ASC : zi ) Cetirizină : ↔ Cmax : ↓ 24 % ( ↓ 18 la ↓ 30 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Diltiazem : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 55 la ↓ 79 ) Cmax : ↓ 60 % ( ↓ 50 la ↓ 68 ) Cmin : ↓ 63 % ( ↓ 44 la ↓ 75 ) Desacetil diltiazem : ASC : ↓ 75 % ( ↓ 59 la ↓ 84 ) Cmax : ↓ 64 % ( ↓ 57 la ↓ 69 ) Cmin : ↓ 62 % ( ↓ 44 la ↓ 75 ) N- monodemetil diltiazem
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Cmin : ↑ 13 % ( ↑ 1 la ↑ 26 ) ( inducție CYP3A4 ) Creșterea parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină/ Efavirenz ( 10 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Atorvastatină : ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62 la ↓ 73 ) Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79 ) Simvastatină acidă : ASC : ↓ 58 % ( ↓ 39 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 32 la ↓ 58 ) Inhibitori de HMG-
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz CONTRACEPTIVE HORMONALE Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Etinilestradiol/ Efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz CONTRACEPTIVE HORMONALE Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Etinilestradiol/ Efavirenz ( 50 µg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) IMUNOSUPRESOARE Etinilestradiol : ASC : ↑ 37 % ( ↑ 25 la ↑ 51 ) Cmax : ↔ Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ ( mecanism necunoscut ) Semnificația clinică a efectului etinilestradiolului asupra ASC nu este cunoscută . Posibila interacțiune
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( adică , clasa A Child - Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea Tracleer este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Dozajul în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cărora li se efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Siguranța și eficacitatea administrării la pacienții cu vârsta sub 12 ani nu a fost documentată în mod substanțial . În studiul AC- 052- 356 ( BREATHE- 3 ) s- a utilizat următoarea schemă de dozaj : Greutate ( kg ) Doză inițială ( 4 săptămâni ) 10 ≤ x ≤ 20 31, 25 mg o dată pe zi 31, 25 de două ori pe zi 20 ≤ x ≤ 40 > 40 62, 5 mg de două ori pe zi 125 mg de două ori
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mg de două ori pe zi 3 Acest studiu a fost proiectat , în primul rând , pentru evaluarea parametrilor farmacocinetici la copii . Numărul pacienților studiat în cadrul fiecărui grup de pacienți nu a fost suficient pentru a se stabili schema optimă de dozaj la pacienții cu vârstă sub 12 ani ( vezi , de asemenea , pct . 5. 1 ) . Datele farmacocinetice au evidențiat că expunerea sistemică a fost mai mică decât la adulții cu hipertensiune pulmonară ( vezi pct . 5. 2 ) acesata putând asigura un efect sub
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( adică , clasa A Child - Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea Tracleer este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Dozajul în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cărora li se efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Siguranța și eficacitatea administrării la pacienții cu vârsta sub 12 ani nu a fost documentată în mod substanțial . În studiul AC- 052- 356 ( BREATHE- 3 ) s- a utilizat următoarea schemă de dozaj : Greutate ( kg ) Doză inițială ( 4 săptămâni ) 10 ≤ x ≤ 20 31, 25 mg o dată pe zi 31, 25 de două ori pe zi 20 ≤ x ≤ 40 > 40 62, 5 mg de două ori pe zi 125 mg de două ori
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mg de două ori pe zi 23 Acest studiu a fost proiectat , în primul rând , pentru evaluarea parametrilor farmacocinetici la copii . Numărul pacienților studiat în cadrul fiecărui grup de pacienți nu a fost suficient pentru a se stabili schema optimă de dozaj la pacienții cu vârstă sub 12 ani ( vezi , de asemenea , pct . 5. 1 ) . Datele farmacocinetice au evidențiat că expunerea sistemică a fost mai mică decât la adulții cu hipertensiune pulmonară ( vezi pct . 5. 2 ) acesata putând asigura un efect sub
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
carcinogeneză de doi ani efectuat la șobolani , s- au făcut descoperiri non- neoplazice și neoplazice , legate de sau atribuibile unui efect farmacologic exagerat . Printre acestea , incidența feocromocitomului medulosuprarenalian a crescut în raport cu grupul de control la masculi la toate nivelele de dozaj ( ≥ 3 mg/ kg și zi ) și la femele cărora li s- au administrat 10 mg/ kg și zi sau mai mult . Cea mai mică doză la masculi ( 3 mg/ kg și zi ) corespunde unei valori egală cu de 37 ori
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
și mod de administrare Inițierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
și mod de administrare Inițierea tratamentului cu Wilzin trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]