2,881 matches
-
spuneți imediat medicului dumneavoastră . Nu alăptați dacă sunteți în tratament cu Hycamtin . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Hycamtin poate să vă facă să vă simțiți obosit . Informații importante privind unele componente ale Hycamtin Acest medicament conține o cantitate minimă de etanol ( alcool etilic ) . 3 . Cum să luați Hycamtin Luați întotdeauna Hycamtin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Capsulele , conform numărului prescris , trebuie înghițite întregi , o dată pe zi , timp de 5 zile . 75 Capsulele de Hycamtin nu trebuie deschise sau sfărâmate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 20 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
analiza de mutație genică CHO/ HGPRT . Reacțiile adverse la nivelul testiculelor , observate în studiile de toxicitate efectuate la rozătoare , sugerează faptul că docetaxelul poate afecta fertilitatea masculină . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu concentrat : polisorbat 80 Flaconul cu solvent : Etanol 95 % apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 35 6. 3 Perioada de valabilitate • 2 ani • Soluția „ amestec prealabil ” : Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
spumei , aderării la pereții flaconului și a " volumului mort " . Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 7 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Flaconul cu solvent conține 1, 5 ml soluție 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile ( volum de umplere 1, 98 ml ) . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la conținutul flaconului de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat conține docetaxel trihidrat , echivalent cu docetaxel ( anhidru ) 80 mg . Soluția vâscoasă conține docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
analiza de mutație genică CHO/ HGPRT . Reacțiile adverse la nivelul testiculelor , observate în studiile de toxicitate efectuate la rozătoare , sugerează faptul că docetaxelul poate afecta fertilitatea masculină . 6 . 6. 1 Lista excipienților Flaconul cu concentrat : polisorbat 80 Flaconul cu solvent : etanol 95 % apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 72 6. 3 Perioada de valabilitate • 3 ani • Soluția „ amestec prealabil ” : Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
formării spumei , aderării la pereții flaconului și a " volumului mort " . Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 15 ml , cu un capac flip- off transparent , incolor . Flaconul cu solvent conține 6 ml soluție 13 % m/ m etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile ( volum de umplere 7, 33 ml ) . Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la flaconul de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de 10
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă 20 mg docetaxel în 0, 5 ml polisorbat 80 ( 40 mg/ ml ) Volum de umplere : 24, 4 mg/ 0, 61 ml 1 flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile Volum de umplere : 1, 98 ml Flacon de Docetaxel Winthrop : polisorbat 80 . Flacon cu solvent : etanol 95 % , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de umplere : 24, 4 mg/ 0, 61 ml 1 flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile Volum de umplere : 1, 98 ml Flacon de Docetaxel Winthrop : polisorbat 80 . Flacon cu solvent : etanol 95 % , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie de Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă conține 1 blister cu : • un flacon unidoză cu concentrat și • un flacon unidoză cu solvent . 5 . MODUL
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOLVENT pentru Docetaxel Winthrop 20 mg 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile 1, 5 ml ( Volum de umplere : 1, 98 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 84 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTIE/ Docetaxel Winthrop 80 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
flacon de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă 80 mg docetaxel în 2 ml polisorbat 80 ( 40 mg/ ml ) Volum de umplere : 94, 4 mg/ 2, 36 ml 1 flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile Volum de umplere : 7, 33 ml Flacon de Docetaxel Winthrop : polisorbat 80 . Flacon cu solvent : etanol 95 % , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de umplere : 94, 4 mg/ 2, 36 ml 1 flacon cu solvent pentru Docetaxel Winthrop 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile Volum de umplere : 7, 33 ml Flacon de Docetaxel Winthrop : polisorbat 80 . Flacon cu solvent : etanol 95 % , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie de Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă conține 1 blister cu : • un flacon unidoză cu concentrat și • un flacon unidoză cu solvent 5 . MODUL
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOLVENT pentru Docetaxel Winthrop 80 mg 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile 6 ml ( Volum de umplere : 7, 33 ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 89 B . 90 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă docetaxel Citiți cu atenție și în
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
25 șC ) . 94 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 20 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Cum arată Docetaxel Winthrop și conținutul ambalajului Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sub 25 șC ) . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este docetaxel . Fiecare ml de soluție de docetaxel conține docetaxel anhidru 40 mg . Un flacon conține docetaxel 80 mg . - Celălalt component este polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru soluție injectabilă . Cum arată Docetaxel Winthrop și conținutul ambalajului Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat pentru injectarea Foscan . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Acest medicament conține 48 % etanol ( alcool etilic ) , adică până la 4, 2 g pe doză , echivalent a 84 ml bere sau 35 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
directă și prelungită la lumina soarelui a brațului utilizat pentru injectarea Foscan . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Acest medicament conține 48 % etanol ( alcool etilic ) , adică până la 1, 0 g pe doză , echivalent a 21 ml bere sau 9 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
condițiile de lumină recomandate pentru primele 15 zile după administrarea Foscan , conducerea vehiculelor nu este recomandată și este posibil să nu se poată folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Foscan ATENȚIONARE : Acest produs conține 48 vol % alcool etilic ( etanol ) adică până la 4, 2 g pe doză , echivalent a 84 ml bere sau 35 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care alăptează , la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
condițiile de lumină recomandate pentru primele 15 zile după administrarea Foscan , conducerea vehiculelor nu este recomandată și este posibil să nu se poată folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Foscan ATENȚIONARE : Acest produs conține 48 vol % alcool etilic ( etanol ) adică până la 1, 0 g pe doză , echivalent a 21 ml bere sau 9 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care alăptează , la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Fiolele sunt destinate utilizării unice , orice cantitate neutilizată de soluție trebuind aruncată . Clorhexidina nu este compatibilă cu soluția de Pedea și nu trebuie utilizată pentru dezinfectarea gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat cu un antiseptic , fiola trebuie să fie complet uscată înainte de a fi deschisă , pentru evitarea oricărei interacțiuni cu soluția de Pedea . Volumul necesar pentru administrare la sugari trebuie determinat
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
un volum maxim de 180 ml/ kg greutate la naștere și zi . Clorhexidina nu este compatibilă cu soluția de Pedea și nu trebuie utilizată pentru dezinfectarea gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat cu un antiseptic , fiola trebuie să fie complet uscată înainte de a fi deschisă , pentru evitarea oricărei interacțiuni cu soluția de Pedea . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
izomeri ( predominant toți ai acidului trans- retinoic ) . Despre alitretinoină s- a arătat că posedă un slab potențial fotoiritant bazat pe legarea histidinei și fotoproteinei . În teste in vitro alitretinoina a arătat un slab potențial fototoxic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Etanol Macrogol 400 Hidroxipropil celuloză Butilhidroxi toluen 6. 2 Incompatibilități Trebuie evitată utilizarea altor produse topice pe leziunile SK tratate . Panretin gel nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse cu conținut de DEET . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR TEXTUL DE PE AMBALAJUL EXTERIOR ȘI ETICHETA DE PE TUB 1 . Panretin gel , 0, 1 % alitretinoină 2 . 1 g conține alitretinoină 1 mg ( 0, 1 % ) . 3 . Conține etanol , macrogol 400 , hidroxipropil celuloză , butilhidroxi toluen . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Gel galben transparent , 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Nu se va aplica la ochi sau
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
deschidere utilizați- l în termen de 90 de zile . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Panretin - Substanța activă a gelului Panretin 0, 1 % este alitretinoina ( 1 mg/ g ) . - Celelalte componente sunt etanol , macrogol 400 , hidroxipropil celuloză , și butilhidroxi toluen . Panretin este un gel galben , transparent . Acesta este livrat în tuburi de 60 g din aluminiu căptușit cu epoxi , pentru mai multe utilizări . Fiecare cutie conține un tub de gel . Deținătorul autorizației de
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de abacavir . Metabolizarea abacavirului este modificată de consumul concomitent de etanol , care duce la o creștere cu aproximativ 41 % a ASC a abacavirului . Aceste rezultate nu sunt considerate semnificative clinic . Abacavirul nu are nici un efect asupra metabolizării etanolului . Într- un studiu de farmacocinetică , administrarea concomitentă a 600 mg abacavir de două
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]