2,606 matches
-
crește concentrațiile plasmatice . Nu se recomandă doze mari de ketoconazol și itraconazol ( > 200 mg pe zi ) . Voriconazol : Administrarea concomitentă a voriconazolului cu doze reduse de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) , atât cât conține și Kaletra , trebuie evitată , datorită unei concentrații serice potențial scăzute a voriconazolului , până când o evaluare a raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului Claritromicină : după administrarea concomitentă cu Kaletra sunt de așteptat creșteri moderate ale ASC ale claritromicinei . La pacienții cu insuficiență renală
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
zi a permis să fie egalizat efectul indus de rifampicină prin CYP 3A4 . Totuși , această ajustare a dozei poate fi asociată cu o creștere a ALT/ AST și cu o creștere a tulburărilor gastrointestinale . De aceea , această administrare concomitentă trebuie evitată , în afară de cazul în care s- a hotărât că este absolut necesară . Dacă s- a hotărât că această administrare concomitentă nu poate fi evitată , creșterea dozei de Kaletra la 400 mg/ 400 mg de două ori pe zi poate fi administrată
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Myfenax . Pacienții trebuie avertizați că , în timpul tratamentului cu Myfenax , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Medicii care prescriu Myfenax trebuie să respecte ghidurile naționale de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Myfenax este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley- Seegmiller . Conform recomandărilor , administrarea Myfenax nu trebuie să fie efectuată concomitent cu cea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de mofetil a avut efecte teratogene la șobolani și iepuri , capsulele de Myfenax nu trebuie deschise sau sfărâmate . Trebuie evitată inhalarea sau contactul direct al pulberii conținute în capsule cu pielea sau cu mucoasele . Dacă se produce un astfel de contact , zona contaminată trebuie spălată cu apă și săpun ; ochii trebuie clătiți cu apă curată . Orice produs neutilizat sau material
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Myfenax . Pacienții trebuie avertizați că în timpul tratamentului cu Myfenax , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Medicii care prescriu Myfenax trebuie să respecte ghidurile naționale de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Myfenax este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin- fosforibozil - transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley- Seegmiller . Conform recomandărilor , administrarea Myfenax nu trebuie să fie efectuată concomitent cu cea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA . Pacienții trebuie avertizați că , în timpul tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Micofenolat mofetil TEVA este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin - fosforibozil- transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley - Seegmiller . Conform recomandărilor , administrarea Micofenolat mofetil TEVA nu trebuie să fie efectuată concomitent
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de mofetil a avut efecte teratogene la șobolani și iepuri , capsulele de Micofenolat mofetil TEVA nu trebuie deschise sau sfărâmate . Trebuie evitată inhalarea sau contactul direct al pulberii conținute în capsule cu pielea sau cu mucoasele . Dacă se produce un astfel de contact , zona contaminată trebuie spălată cu apă și săpun ; ochii trebuie clătiți cu apă curată . Orice produs neutilizat sau material
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
cu transplant renal , și de 1, 5 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de neutrofile < 1, 3 x 103/ μl ) , poate fi adecvată întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA . Pacienții trebuie avertizați că , în timpul tratamentului cu Micofenolat mofetil TEVA , vaccinările pot fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Micofenolat mofetil TEVA este inhibitor al IMPDH ( inozin monofosfat dehidrogenază ) . De aceea , teoretic , trebuie evitată administrarea acestuia la pacienții cu deficit ereditar rar de hipoxantin- guanin - fosforibozil- transferază ( HGPRT ) , cum ar fi cei cu sindromul Lesch- Nyhan și cei cu sindromul Kelley - Seegmiller . Conform recomandărilor , administrarea Micofenolat mofetil TEVA nu trebuie să fie efectuată concomitent
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra - individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
subcutanată la pacienții cu anemie ( de exemplu cu concentrația hemoglobinei ≤ 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) . 4 interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra - individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra - individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]