5,134 matches
-
Europene, să se adopte măsuri specifice referitoare la animale vaccinate din specii receptive ținute în grădini zoologice și să fie incluse într-un program pentru conservarea faunei sălbatice sau ținute în locații pentru resurse animale de fermă, ce au fost listate de către Autoritatea Veterinară Centrală a României drept nuclee de înmulțire a animalelor indispensabile pentru supraviețuirea rasei, supuse prevederilor corespunzătoare ale Codului de Sanatate Animală al OIE. Capitolul III MĂSURI PREVENTIVE Secțiunea 10 LABORATOARE ȘI EXPLOATAȚII CE MANIPULEAZĂ VIRUSUL FEBREI AFTOASE
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
anexă nr. 11 la prezența normă sanitară veterinară; ... c) manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru fabricarea fie de antigene inactivate pentru producere de vaccinuri fie pentru fabricarea de vaccinuri și cercetări înrudite este efectuată în laboratoare și exploatații aprobate listate în partea B din anexă nr. 11 la prezența normă sanitară veterinară; ... d) laboratoarele și exploatațiile menționate la lit. b) și c) operează cel puțin în conformitate cu standardele de biosecuritate menționate la anexă nr. 12 la prezența normă sanitară veterinară. ... Controale
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
competente; ... b) testarea de laborator pentru confirmarea prezenței virusului febrei aftoase sau a altor virusuri ai bolilor veziculoase este efectuată în conformitate cu art. 67 de către laboratorul menționat în partea A din anexă nr. 11 la prezența normă sanitară veterinară; ... c) laboratorul listat în partea A a anexei XI trebuie să fie desemnat drept laborator național de referință pentru România și acesta trebuie să fie responsabil pentru coordonarea standardelor și metodelor de diagnostic din România; ... d) laboratorul național de referință îndeplinește cel putin
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
adoptate linii directoare pentru supravegherea necesară pentru restabilirea statusului liber de infecție a febrei aftoase, în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. ... (3) Trebuie să fie adoptat un cod uniform pentru o direcționare bună a sistemelor de securitate aplicate în laboratoarele și unitățile listate la partea A și B din anexă nr. 11 la prezența normă sanitară veterinară, în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. ... Secțiunea 11 DIAGNOSTICUL FEBREI AFTOASE Standarde și teste pentru diagnosticul febrei aftoase și pentru diagnostic diferențial al altor boli veziculoase Articolul 67
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
în limita de timp cerută are ca rezultat pierderea recunoașterii în cadrul Comunității a tuturor testelor efectuate după respectivul termen. 6. Selecția și transportul probelor O mică cantitate (alicota) de material din teren trebuie să fie trimisă la unul din laboratoarele listate la Partea A din anexă nr. 11 la prezența normă sanitară veterinară. Totuși atunci cand astfel de probe nu sunt disponibile sau nu sunt corespunzătoare pentru transport, este acceptabil materialul din pasaje pe animal obținut de la aceeasi specie gazdă sau material
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
cont propriu | În contul clienților | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Tip contract | 1 | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Număr tranzacții | 2 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Număr de contracte | 3 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Valoare | 4 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Poziții deschise | 5 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Cumpărare/vânzare | 6 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Expunere maximă | 7 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ 1. Tipul de contract - Tipul de contract pentru care se face raportarea. Se vor lista în același raport toate tipurile de contracte pentru care membrul compensator are deschise poziții. Exemplu: ROL/EUR DEC04 FUTURES 2. Număr de tranzacții - Numărul de tranzacții efectuate pe piață, activul suport și scadenta menționată la punctul 1 3. Număr de
REGULAMENT nr. 15 din 22 noiembrie 2005 (**actualizat**) privind serviciile de investitii financiare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177311_a_178640]
-
cont propriu | În contul clienților | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Tip contract | 1 | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Număr tranzacții | 2 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Număr de contracte | 3 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Valoare | 4 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Poziții deschise | 5 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Cumpărare/vânzare | 6 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ |Expunere maximă | 7 | | | +-------------------------+-----+-----------------------+----------------------+ 1. Tipul de contract - Tipul de contract pentru care se face raportarea. Se vor lista în același raport toate tipurile de contracte pentru care membrul compensator are deschise poziții. Exemplu: ROL/EUR DEC04 FUTURES 2. Număr de tranzacții - Numărul de tranzacții efectuate pe piață, activul suport și scadenta menționată la punctul 1 3. Număr de
REGULAMENT nr. 15 din 22 noiembrie 2005 (**actualizat**) privind serviciile de investitii financiare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177313_a_178642]
-
de electrificare; ... k) instrucțiuni pentru executarea deschiciurarii; ... l) instrucțiunile și reglementările în vigoare care au legătură cu activitatea de dispecer; ... m) normele de protecția muncii și apărare împotriva incendiilor; ... n) lista personalului autorizat să execute manevre în instalațiile electrice; ... o) lista cu adresele și numerele de telefon ale personalului centrului electrificare și ale celui ierarhic superior care trebuie avizat în diferite situații, conform reglementărilor; ... p) dosarul cu convenții de exploatare cu unitățile furnizoare, centre dispecer vecine și altele asemenea; ��... q) evidentele
INSTRUCŢIUNI din 14 aprilie 2006 pentru comanda prin dispecer energetic feroviar a instalaţiilor de electrificare nr. 356/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177276_a_178605]
-
de electrificare; ... k) instrucțiuni pentru executarea deschiciurarii; ... l) instrucțiunile și reglementările în vigoare care au legătură cu activitatea de dispecer; ... m) normele de protecția muncii și apărare împotriva incendiilor; ... n) lista personalului autorizat să execute manevre în instalațiile electrice; ... o) lista cu adresele și numerele de telefon ale personalului centrului electrificare și ale celui ierarhic superior care trebuie avizat în diferite situații, conform reglementărilor; ... p) dosarul cu convenții de exploatare cu unitățile furnizoare, centre dispecer vecine și altele asemenea; ... q) evidentele
ORDIN nr. 577 din 14 aprilie 2006 privind aprobarea Instrucţiunilor pentru comanda prin dispecer energetic feroviar a instalaţiilor de electrificare nr. 356/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177275_a_178604]
-
reînnoirea APP în UE; - declarația DAPP în România potrivit căreia, la momentul reînnoirii APP, medicamentul este identic cu cel comercializat în UE sau acesta diferă doar la parametrii specificați; modificările RCP-ului, prospectului și informațiilor privind etichetarea produsului vor fi listate; - lista tuturor variațiilor la APP, a procedurilor de siguranță, transfer sau reînnoire a APP care au fost aprobate în România de la autorizare până la data depunerii cererii de reînnoire a autorizației; - lista tuturor variațiilor aprobate în această perioadă în UE pentru
REGLEMENTĂRI din 12 aprilie 2006 privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea European�� prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177409_a_178738]
-
reînnoirea APP în UE; - declarația DAPP în România potrivit căreia, la momentul reînnoirii APP, medicamentul este identic cu cel comercializat în UE sau acesta diferă doar la parametrii specificați; modificările RCP-ului, prospectului și informațiilor privind etichetarea produsului vor fi listate; - lista tuturor variațiilor la APP, a procedurilor de siguranță, transfer sau reînnoire a APP care au fost aprobate în România de la autorizare până la data depunerii cererii de reînnoire a autorizației; - lista tuturor variațiilor aprobate în această perioadă în UE pentru
ORDIN nr. 398 din 12 aprilie 2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind procedura de autorizare de punere pe piaţa utilizata de Agenţia Naţionala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piaţa a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor şi de reinnoire a autorizaţiei de punere pe piaţa pentru aceste medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177408_a_178737]
-
nr. 118 din 10 mai 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 431 din 28 iunie 2007. Articolul 5 (1) Autoritățile competente pot autoriza prezența în sau pe produsele la care se face referire în art. 1 a reziduurilor de pesticide listate în partea B a secțiunii a 2-a din anexa nr. 2, în concentrații mai mari decât cele specificate în aceasta, dacă produsele nu sunt destinate consumului imediat și dacă există un sistem de control adecvat care să asigure că
ORDIN nr. 12 din 23 ianuarie 2006 (*actualizat*) privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177496_a_178825]
-
anexă. ... PRIM-MINISTRU CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU Contrasemnează: --------------- Ministrul transporturilor, construcțiilor și turismului, Gheorghe Dobre Ministrul finanțelor publice, Sebastian Teodor Gheorghe Vlădescu București, 3 mai 2006. Nr. 574. Anexa LISTA societăților comerciale aflate sub autoritatea Ministerului Transporturilor, Construcțiilor și Turismului, care vor fi listate la Bursa de Valori București prin promovarea unei oferte publice secundare de vânzare de acțiuni 1. Societatea de Administrare Active Feroviare "SAAF" - S.A. 2. Societatea Comercială de Transport cu Metroul București "Metrorex" - S.A. 3. Compania Națională "Aeroportul Internațional Henri Coandă
HOTĂRÂRE nr. 574 din 3 mai 2006 pentru aprobarea primei etape a strategiei de privatizare a unor societăţi comerciale aflate sub autoritatea Ministerului TranSporturilor, Construcţiilor şi Turismului, prin ofertă publică secundară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177686_a_179015]
-
Anexa A Lista abrevierilor utilizate A.1, Amendament 1 cu privire la alte documente standard decât cele ale IMO A.2, Amendament 2 cu privire la alte documente standard decât cele ale IMO AC, Rectificare cu privire la alte documente standard decât cele ale IMO CAT, Categorie pentru echipament
ANEXE din 12 aprilie 2006 (*actualizate*) privind echipamentul maritim*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
sau profesionale a ofertanților/candidaților, autoritatea contractantă are dreptul de a le solicita acestora, în funcție de specificul, de cantitatea și de complexitatea produselor ce urmează să fie furnizate și numai în măsura în care aceste informații sunt relevante pentru îndeplinirea contractului, următoarele: a) o lista a principalelor livrări de produse efectuate în ultimii 3 ani, conținând valori, perioade de livrare, beneficiari, indiferent dacă aceștia din urma sunt autorități contractante sau clienți privați. Livrările de produse se confirma prin prezentarea unor certificate/documente emise sau contrasemnate
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177378_a_178707]
-
sau profesionale a ofertanților/candidaților, autoritatea contractantă are dreptul de a le solicita acestora, în funcție de specificul, de volumul și de complexitatea serviciilor ce urmează să fie prestate și numai în măsura în care aceste informații sunt relevante pentru îndeplinirea contractului, următoarele: a) o lista a principalelor servicii prestate în ultimii 3 ani, conținând valori, perioade de prestare, beneficiari, indiferent dacă aceștia din urma sunt autorități contractante sau clienți privați. Prestările de servicii se confirma prin prezentarea unor certificate/documente emise sau contrasemnate de o
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177378_a_178707]
-
situațiile speciale ale anumitor categorii de utilizatori (copii, femei gravide sau care alăptează, persoane în vârstă, persoane cu situații patologice speciale); - să menționeze, daca este cazul, efectul posibil asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje; - să listeze excipienții cunoscuți pentru posibilă influențare a siguranței și eficacității produsului medicamentos care îi conține; d) instrucțiunile necesare și obișnuite pentru o bună utilizare, în mod particular: ... - doză recomandată; - modul și, daca este necesar, calea de administrare; - frecvență de administrare a
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
alin. (2) al art. 20 din REGULAMENTUL nr. 6 din 2009 aprobat prin ORDINUL nr. 44 din 19 august 2009 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 588 din 25 august 2009. j^1) societate cu o capitalizare bursieră redusă - societate comercială listată pe o piață reglementată care a avut o capitalizare bursieră medie mai mică decât echivalentul în lei a 100.000.000 euro, în baza cotațiilor de la sfârșit de an pentru ultimii 3 ani calendaristici; ------------ Lit. j^1 a alin. (2
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitenţii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176818_a_178147]
-
prevăzută la alin. (1), dacă se apreciază că pentru respectivele obligațiuni va exista o piața ordonată. ... Art. 223. - (1) Obligațiunile convertibile pot fi admise la tranzacționare pe o piața reglementată, numai dacă valorile mobiliare în care pot fi convertite sunt listate la rândul lor pe o piața reglementată. (2) Prin excepție, obligațiunile convertibile pot fi admise la tranzacționare pe o piața reglementată fără a fi îndeplinită condiția de la alin. (1), dacă C.N.V.M. apreciază că investitorii au la dispoziție toate informațiile necesare
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitenţii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176818_a_178147]
-
obligați să întocmească o lista a persoanelor care lucrează pentru ei, în baza unui contract de muncă sau altfel, care au acces la informația privilegiată. Emitenții, precum și persoanele care acționează în numele sau în contul acestora vor actualiza cu regularitate aceasta lista și o vor transmite la C.N.V.M., ori de câte ori va fi solicitată. (8) Prevederile alin. (1) - (7) nu se vor aplica emitenților care nu au solicitat sau care nu au primit aprobarea ca instrumentele financiare emise de aceștia să fie tranzacționate pe
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (*actualizat*) privind emitenţii şi operaţiunile cu valori mobiliare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176818_a_178147]
-
1.5. File de pește*31), altul decât cel din peste afumat │ 2,0 7.1.6. Crustacee, cefalopode, altele decât cele afumate │ 5,0 7.1.7. Moluște bivalve │ 10,0 NOTĂ: *42) Benzo (a) pirenul, pentru care sunt listate limitele maxime, este folosit că marker pentru detectarea prezenței și modului de acțiune a HAP carcinogene. *43) Untul de cacao este exclus din această categorie deoarece este încă supus investigațiilor referitoare la benzo (a) piren. *44) Alimente conservate destinate unor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
1.5. File de pește*31), altul decât cel din peste afumat │ 2,0 7.1.6. Crustacee, cefalopode, altele decât cele afumate │ 5,0 7.1.7. Moluște bivalve │ 10,0 NOTĂ: *42) Benzo (a) pirenul, pentru care sunt listate limitele maxime, este folosit că marker pentru detectarea prezenței și modului de acțiune a HAP carcinogene. *43) Untul de cacao este exclus din această categorie deoarece este încă supus investigațiilor referitoare la benzo (a) piren. *44) Alimente conservate destinate unor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
174 În vederea vânzării bunurilor din patrimoniul societății comerciale lichidatorul are obligația: - sa întocmească, în termen de 30 de zile de la intrarea în funcție, câte o fișa pentru fiecare activ al societății comerciale, cu detalierea bunurilor ce îl compun; - sa întocmească lista cuprinzând celelalte bunuri ale societății comerciale, care nu pot fi integrate în structura unui activ; - sa stabilească strategia de vânzare pe care o va aplica; - sa stabilească prețul de oferta de vânzare pentru fiecare activ și bunurile ce îl compun
NORME METODOLOGICE din 13 iunie 2002 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 88/1997 privind privatizarea societăţilor comerciale, cu modificările şi completările ulterioare, şi a Legii nr. 137/2002 privind unele măsuri pentru accelerarea privatizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174822_a_176151]
-
cu aceea trimisă la autoritatea/autoritățile competența/competențe din statul/statele membru/membre al/ale UE; această opțiune nu se poate folosi în cazul medicamentelor autorizate în Germania anterior anului 1978, care nu au fost încă reevaluate, și al medicamentelor listate pentru Cipru, Lituania, Malta, Polonia și Slovenia în partea a IV-a a Tratatului de Aderare din 2003, care nu au fost încă reevaluate; - să modifice documentația trimisă la ANM, pentru a o face identică cu aceea trimisă la autoritatea
GHID din 8 februarie 2006 privind actualizarea şi modificarea documentaţiei de autorizare a medicamentelor de uz uman autorizate în România, pentru a fi conformă cu cerinţele Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174988_a_176317]
-
cu aceea trimisă la autoritatea/autoritățile competența/competențe din statul/statele membru/membre al/ale UE; această opțiune nu se poate folosi în cazul medicamentelor autorizate în Germania anterior anului 1978, care nu au fost încă reevaluate, și al medicamentelor listate pentru Cipru, Lituania, Malta, Polonia și Slovenia în partea a IV-a a Tratatului de Aderare din 2003, care nu au fost încă reevaluate; - să modifice documentația trimisă la ANM, pentru a o face identică cu aceea trimisă la autoritatea
ORDIN nr. 92 din 8 februarie 2006 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1.451/2005 pentru aprobarea Ghidului privind actualizarea şi modificarea documentaţiei de autorizare a medicamentelor de uz uman autorizate în România, pentru a fi conformă cu cerinţele Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174987_a_176316]