4,244 matches
-
salarizare administrație centrală. ... Articolul 91 (1) Serviciul stat de funcții și salarizare personal din cadrul birourilor parlamentare are următoarele atribuții principale: a) întocmește și verifică statele de funcții nenominalizate, în conformitate cu structura organizatorică aprobată, în limita prevederilor bugetare, precum și statele de funcții nominalizate cuprinzând încadrarea personalului pe funcții, grade și trepte de salarizare, atât pentru funcționarii publici parlamentari, cât și pentru salariații din serviciile Camerei Deputaților și din cadrul birourilor parlamentare; actualizează statele de funcții în conformitate cu dispozițiile legale; ... b) întocme��te documentele necesare calculului
HOTĂRÂRE nr. 31 din 7 noiembrie 2006 (*republicată*) pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a serviciilor Camerei Deputaţilor, precum şi a statului de funcţii pe anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182413_a_183742]
-
salarizare administrație centrală. ... Articolul 91 (1) Serviciul stat de funcții și salarizare personal din cadrul birourilor parlamentare are următoarele atribuții principale: a) întocmește și verifică statele de funcții nenominalizate, în conformitate cu structura organizatorică aprobată, în limita prevederilor bugetare, precum și statele de funcții nominalizate cuprinzând încadrarea personalului pe funcții, grade și trepte de salarizare, atât pentru funcționarii publici parlamentari, cât și pentru salariații din serviciile Camerei Deputaților și din cadrul birourilor parlamentare; actualizează statele de funcții în conformitate cu dispozițiile legale; ... b) întocmește documentele necesare calculului și
REGULAMENT din 7 noiembrie 2006 (*republicat*) de organizare şi funcţionare a serviciilor Camerei Deputaţilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182414_a_183743]
-
și instruire în domeniul securității și sănătății în muncă, denumită în continuare Comisia de abilitare și avizare. ... (3) Membrii Comisiei de abilitare și avizare prevăzute la alin. (2) sunt: ... a) reprezentantul conducerii din cadrul inspectoratului teritorial de muncă - președinte; ... b) reprezentantul nominalizat al comisiei de autorizare județene sau a municipiului București, înființată de Consiliul Național de Formare Profesională a Adulților; ... c) reprezentantul teritorial al asigurătorului pentru accidente de muncă și boli profesionale. ... (4) Secretariatul Comisiei de abilitare și avizare este asigurat de
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182021_a_183350]
-
Proces-verbal de predare-primire - documentul care atestă calitatea și cantitatea țițeiului, gazolinei, condensatului și etanului lichid, predate, respectiv primite. Produse - țiței, gazolină, condensat și etan lichid. Program de transport - programul cu cantitățile contractate de expeditor în vederea transportului. Punct de primire - locul nominalizat de expeditor, în care transportatorul primește cantitativ și calitativ țițeiul, gazolina, condensatul și etanul lichid. Punct de predare - locul nominalizat de expeditor, în care transportatorul predă cantitativ și calitativ țițeiul, gazolina, condensatul și etanul lichid. Rafinării oprite - nefuncționarea acestora, determinată
ORDIN nr. 202 din 17 octombrie 2006 privind aprobarea Contractului-cadru pentru tranSportul ţiţeiului, gazolinei, condensatului şi etanului lichid pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182211_a_183540]
-
gazolină, condensat și etan lichid. Program de transport - programul cu cantitățile contractate de expeditor în vederea transportului. Punct de primire - locul nominalizat de expeditor, în care transportatorul primește cantitativ și calitativ țițeiul, gazolina, condensatul și etanul lichid. Punct de predare - locul nominalizat de expeditor, în care transportatorul predă cantitativ și calitativ țițeiul, gazolina, condensatul și etanul lichid. Rafinării oprite - nefuncționarea acestora, determinată de reviziile și opririle prevăzute să aibă loc la instalațiile de prelucrare și la rampele de descărcare. Sistem național de
ORDIN nr. 202 din 17 octombrie 2006 privind aprobarea Contractului-cadru pentru tranSportul ţiţeiului, gazolinei, condensatului şi etanului lichid pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182211_a_183540]
-
dublu, urmare a confirmării de către autoritatea de sănătate publică. La stabilirea procentului de persoane vaccinate se iau în considerare și cele vaccinate în cadrul unităților școlare. În cazul în care formă de prezentare a vaccinurilor include mai multe tipuri de vaccin nominalizate mai sus și care necesită o singură inoculare, acestea se raportează o singură dată (inocularea respectivă) cu o notă explicativa care să cuprindă tipurile de vaccin administrate în inocularea respectivă și cu confirmarea autorității de sănătate publică. b) la calculul
NORMA METODOLOGICA din 13 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181980_a_183309]
-
dublu, urmare a confirmării de către autoritatea de sănătate publică. La stabilirea procentului de persoane vaccinate se iau în considerare și cele vaccinate în cadrul unităților școlare. În cazul în care formă de prezentare a vaccinurilor include mai multe tipuri de vaccin nominalizate mai sus și care necesită o singură inoculare, acestea se raportează o singură dată (inocularea respectivă) cu o notă explicativa care să cuprindă tipurile de vaccin administrate în inocularea respectivă și cu confirmarea autorității de sănătate publică. b) la calculul
NORMA METODOLOGICA din 2 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181984_a_183313]
-
dublu, urmare a confirmării de către autoritatea de sănătate publică. La stabilirea procentului de persoane vaccinate se iau în considerare și cele vaccinate în cadrul unităților școlare. În cazul în care formă de prezentare a vaccinurilor include mai multe tipuri de vaccin nominalizate mai sus și care necesită o singură inoculare, acestea se raportează o singură dată (inocularea respectivă) cu o notă explicativa care să cuprindă tipurile de vaccin administrate în inocularea respectivă și cu confirmarea autorității de sănătate publică. b) la calculul
NORMA METODOLOGICA din 2 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181982_a_183311]
-
organizatorică Un furnizor de servicii de navigație aeriană trebuie să își stabilească și să administreze organizația prin intermediul unei structuri care asigură o furnizare sigură, eficiența și continuă a serviciilor. Structura organizatorică trebuie să definească: (a) autoritatea, atribuțiile și responsabilitățile deținătorilor nominalizați ai posturilor, în special ale personalului de conducere responsabil pentru funcțiile care au legătură cu siguranta, calitatea, securitatea, domeniul financiar și resursele umane. (b) relațiile de colaborare și canalele de raportare între diferitele părți și procese ale organizației. 2.2
ORDIN nr. 1.647 din 12 septembrie 2006 pentru aprobarea Reglementării Aeronautice Civile Române privind supervizarea şi desemnarea furnizorilor de servicii de navigaţie aeriană, RACR-SSNA, editia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181860_a_183189]
-
organizatorică Un furnizor de servicii de navigație aeriană trebuie să își stabilească și să administreze organizația prin intermediul unei structuri care asigură o furnizare sigură, eficiența și continuă a serviciilor. Structura organizatorică trebuie să definească: (a) autoritatea, atribuțiile și responsabilitățile deținătorilor nominalizați ai posturilor, în special ale personalului de conducere responsabil pentru funcțiile care au legătură cu siguranta, calitatea, securitatea, domeniul financiar și resursele umane. (b) relațiile de colaborare și canalele de raportare între diferitele părți și procese ale organizației. 2.2
REGLEMENTĂRI AERONAUTICE CIVILE ROMÂNE din 12 septembrie 2006 privind supervizarea şi desemnarea furnizorilor de servicii de navigaţie aeriană, RACR-SSNA, editia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181861_a_183190]
-
dublu, urmare a confirmării de către autoritatea de sănătate publică. La stabilirea procentului de persoane vaccinate se iau în considerare și cele vaccinate în cadrul unităților școlare. În cazul în care formă de prezentare a vaccinurilor include mai multe tipuri de vaccin nominalizate mai sus și care necesită o singură inoculare, acestea se raportează o singură dată (inocularea respectivă) cu o notă explicativa care să cuprindă tipurile de vaccin administrate în inocularea respectivă și cu confirmarea autorității de sănătate publică. b) la calculul
NORMA METODOLOGICA din 13 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181978_a_183307]
-
afecțiune. ... Articolul 2 (1) Se aprobă înființarea centrelor regionale de mucoviscidoză și județele arondate acestora, conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. ... (2) Centrele regionale de mucoviscidoză sunt structuri funcționale care își vor desfășura activitatea la nivelul spitalelor nominalizate, cu personalul existent care are preocupări în acest domeniu, conform anexei la prezentul ordin. ... (3) Centrele regionale de mucoviscidoză vor monitoriza și vor raporta trimestrial, pe fișa de înregistrare transmisă de Centrul Național de Mucoviscidoză, evoluția indicatorilor specifici acestei boli
ORDIN nr. 247 din 16 martie 2006 privind înfiinţarea unor centre regionale de mucoviscidoză. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175824_a_177153]
-
este sub 95% nu se completează coloanele 7-10. În acest caz numărul total de puncte din col. 13 va fi (C4+C5)xC11 Notă: 1. În cazul în care formă de prezentare a vaccinurilor include mai multe tipuri de vaccin nominalizate mai sus și care necesită o singură inoculare, acestea se raportează o singură dată (inocularea respectivă) cu o notă explicativa care să cuprindă tipuri 2. Formularul se va completa separat pentru fiecare pachet de servicii medicale (pachet de servicii medicale
ORDIN nr. 315 din 17 iulie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea utilizarii formularelor unice pe tara, fără regim special, necesare raportarii activităţii furnizorilor de servicii medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180166_a_181495]
-
următoare. 3.1. Persoana Calificată Dacă sunteți consultant vă rugăm să dați detalii despre disponibilitatea dumneavoastră. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.2. Persoana responsabilă cu producția │ └─────────────────────────────���───────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați o foaie separată pentru fiecare persoană responsabilă de producție. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Persoana responsabilă cu producția │ └─────────────────────────────���───────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați o foaie separată pentru fiecare persoană responsabilă de producție. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de producție Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.3. Persoana responsabilă cu Controlul Calității │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile cu controlul calității. Atunci când responsabilitatea este împărțită între mai multe persoane, completați o pagină separată pentru
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
și dați detalii despre aria de responsabilitate a fiecărei persoane. Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de controlul calității. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.4. Persoana responsabilă de culturile de țesuturi vii │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile de culturile de țesuturi vii. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile de culturile de țesuturi vii. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de culturile de țesuturi vii Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 4. Comentarii │ └───────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────────────────────┘ Precizați orice altă informație care poate veni în sprijinul solicitării dumneavoastră. 5.1a Activitățile vor fi în acord cu informațiile din solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 5.2b
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
rugăm să dați detalii despre disponibilitatea dumneavoastră. Sunteți nominalizat pe o altă autorizațieș Dacă DA, precizați. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 6.2. Persoana responsabilă cu producția │ └──────────────────────────���──────────────────────────────────────────────────────────────────┘ (Aceasta secțiune este relevantă dacă intenționați să fabricați și/sau divizați). Completați o foaie separată pentru fiecare persoană responsabilă de producție. Sfera de responsabilitate
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
divizați). Completați o foaie separată pentru fiecare persoană responsabilă de producție. Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de producție Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 6.3. Persoana responsabilă cu Controlul Calității │ └───────────────────────────��─────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile cu controlul calității. Atunci când responsabilitatea este împărțită între mai multe persoane, completați o pagină separată pentru
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
și dați detalii despre aria de responsabilitate a fiecărei persoane. Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de controlul calității. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 16.4. Persoana responsabilă de culturile de țesuturi vii │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile de culturile de țesuturi vii. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile de culturile de țesuturi vii. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de culturile de țesuturi vii. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Declarație │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Solicit acordarea Autorizației de Fabricație - Medicamente de uz uman pentru investigație clinică deținătorului propus, nominalizat în formularul de solicitare în raport cu activitățile la care se referă solicitarea. 1. Activitățile vor
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
de cuvinte) facilitățile disponibile pentru depozitarea și distribuția medicamentelor. Descrieți echipamentele majore pentru fabricație totală și parțială sau import (aproximativ 500 de cuvinte), altele decât cele disponibile pentru depozitarea și distribuția medicamentelor. Numele locului de fabricație ┌──────────────────────────────┐ Codul poștal: ┌──────────────┐ └──────────────────────────────┘ └──────────────┘ ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 3. Persoane nominalizate │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Indicați în tabelul de mai jos categoriile de personal care lucrează în societate. Personal Număr Persoana Calificată (PC) │ │ └─────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────┘ Pentru fiecare categorie de mai sus, completați una din paginile următoare. 3.1. Persoana calificată Solicitările unei persoane calificate trebuie să includă
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Număr Persoana Calificată (PC) │ │ └─────────────────────────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────┘ Pentru fiecare categorie de mai sus, completați una din paginile următoare. 3.1. Persoana calificată Solicitările unei persoane calificate trebuie să includă un CV relevant și fiecare nominalizare a PC trebuie să fie semnată de persoana nominalizată și de solicitant. Dacă sunteți consultant vă rugăm dați detalii cu privire la disponibilitatea dumneavoastră. Confirm că detaliile de mai sus sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată pentru autorizația cu
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Dacă sunteți consultant vă rugăm dați detalii cu privire la disponibilitatea dumneavoastră. Confirm că detaliile de mai sus sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă Persoană Calificată pentru autorizația cu nr. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: ┌───────────────────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────────┐ │ 4. Comentarii │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Precizați orice altă informație care poate veni în sprijinul solicitării dumneavoastră. 5.1.a. Activitățile se vor desfășura numai în acord cu informațiile prezentate în solicitare sau transmise
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
sprijinul solicitării dumneavoastră. 5.1.a. Activitățile se vor desfășura numai în acord cu informațiile prezentate în solicitare sau transmise în legătură cu aceasta. 5.1.b. Potrivit cunoștințelor și opiniilor mele, detaliile din acest formular sunt corecte și complete. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Precizați calitatea în care semnați: Anexa V ────────── la reglementări ──────────────── DOSARUL STANDARD Prezentul formular este conceput astfel încât, prin completare de către solicitant, să furnizeze informații minime necesare privind locul de fabricație/import care va fi inspectat. Formularul nr.
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]