1,974 matches
-
8.1. Pentru testarea procedurii și a reactivilor menționați anterior se face o determinare pe un furaj combinat standard cu un conținut cunoscut de lapte praf degresat după cum s-a stabilit în urma studiului în colaborare. Media rezultatelor determinării pentru o probă martor nu trebuie difere cu mai mult de 1% de cea rezultată din studiul în colaborare. 9. Exprimarea rezultatelor 9.1. Procentul de lapte praf concentrat din furajul combinat se calculează cu ajutorul formulei de mai jos: unde N este procentul
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
îndrumarul USEPA 4); dacă este cazul, liniile directoare cu privire la teste, descrise în anexa II partea A, ar trebui să fie adaptate, astfel încât să corespundă microorganismelor. Se recomandă ca testele să includă microorganisme viabile și, dacă este cazul, neviabile, și o probă martor. (iv) Dacă s-a efectuat testarea, trebuie prezentată o descriere amănunțită (specificație) a materialului utilizat și a impurităților acestuia, conform dispozițiilor de la secțiunea 1 pct. 1.4. Materialul supus testării trebuie să fie conform specificației ce se va utiliza
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
îndrumarul USEPA 13); dacă este cazul, liniile directoare cu privire la teste, descrise în anexa II partea A ar trebui să fie adaptate, astfel încât să fie specifice microorganismelor. Se recomandă ca testele să includă microorganisme viabile și, dacă este cazul, neviabile, ca probă martor. (iv) Ori de câte ori studiul implică administrarea de doze diferite, trebuie să se semnaleze relația dintre doză și efectul negativ. (v) Dacă s-a efectuat testarea, trebuie prezentată o descriere amănunțită (specificație) a materialului utilizat și a impurităților acestuia, conform dispozițiilor
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
referință certificat. A fost validată o metodă specifică pentru testul de încercare colectivă și s-a dovedit că îndeplinește cerințele menționate în tabelul 4 (c). Tabelul 4. Criterii de performanță ale metodei de analiză pentru 3-MCPD Criteriul Valoarea recomandată Concentrație Probă martor Sub limita de detecție - Recuperare 75-110% Tot Limită de cuantificare 10 (sau mai puțin) g/kg de substanță uscată - Deviația standard a semnalului probelor martor mai puțin de 4 g/kg - Ori de câte ori este posibil exactitatea analizelor trebuie estimată prin
jrc5097as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90265_a_91052]
-
detaliat în ISO 5725. Nota 3: Limita de detecție este fie: - de trei ori deviația standard în cadrul lotului pentru o probă naturală care conține o concentrație scăzută din parametrul vizat sau - de cinci ori deviația standard în cadrul lotului pentru o probă martor. Nota 4: Metoda trebuie să permită determinarea cantității totale de cianură sub toate formele. Nota 5: Oxidarea trebuie să se desfășoare timp de 10 minute la 100șC în mediu acid, folosindu-se permanganat. Nota 6: Caracteristicile de performanță se
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
3.3. Se introduce încărcătura de detonare în tub astfel încât să fie în contact cu proba; suprafața superioară a discului de lemn trebuie să fie cu 6 mm sub capătul tubului. Se asigură contactul strâns, foarte important, între exploziv și probă, adăugând sau îndepărtând mici cantități de material din probă. Așa cum se arată în figurile 1 și 2, trebuie înserate bolțurile de siguranță prin găurile de lângă capătul liber al tubului. 4.4.4. Poziționarea tubului de otel și a cilindrilor de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Agenți autorizați cu prelevarea probelor Prelevările sunt efectuate de către agenți autorizați în acest scop de către statele membre. 3. Definiții Lot: cantitate de produse constituind o unitate și având caracteristici presupus uniforme. Prelevare elementară: prelevare efectuată într-un punct al lotului Probă globală: ansamblu de prelevări elementare efectuate din același lot Probă redusă: parte reprezentativă a probei globale, obținută prin reducerea acesteia. Probă finală: parte a eșantionului redus 4. Aparatură 4.1. Aparatele pentru prelevări trebuie confecționate din materiale care să nu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceasta este soluția finală pentru măsurare. Fie D factorul de diluare. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Se pregătește o probă martor prin repetarea întregii proceduri din etapa de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2.), și pe abscisă concentrația corespunzătoare a elementului, în µg/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementelor în soluția testată (Xs) (6.2.) și în proba martor (Xb) (7.1.), exprimând aceste concentrații în µg/ml. 8. Exprimarea rezultatelor Procentul microelementului (E) din îngrășământ este dat de relația: E (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda (9.3.) E (%) = [(Xs-Xb
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de extract de cupru A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4., punctul 6.2. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de cupru, se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluției de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
extract ce conține între 1 și 12 µg molibden și se pune în pâlnia de separare (5.2.). Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și 12 µg molibden și se pune în pâlnia de separare (5.2.). Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4. punctul 6.2. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan (4.3.). 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluție de sare de lantan (4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5 mol/l și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru preparată folosind metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5.) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru fiecare microelement. Se pulverizează de trei ori în următoarea ordine: soluțiile de calibrare (7.2.), soluția de testat și proba martor (7.1.), notând fiecare rezultat și clătind instrumentul cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată media citirilor la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2.), iar pe abscisă concentrația corespunzătoare, exprimată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
s-a folosit metoda 9.3.: E (%) = [(Xs-Xb) x V x 2D] / )M x 104) unde: E - cantitatea de microelemente determinată, exprimată în procente din îngrășământ; Xs - concentrația în soluția de testat (6.2.), în µg/ml; Xb - concentrația în proba martor (7.1.), în µg/ml; V - volumul de extract obținut prin metoda 10.1 sau 10.2, în ml; D - factorul corespunzând diluției realizate în (6.2.); M - masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 10.1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
manitol (4.6.), se dizolvă complet și se amestecă bine. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,025 mol/l (4.4.) la pH 6,3 ( stabilitate cel puțin un minut). Fie V1 volumul necesar. Se prepară o probă martor în același fel, înlocuind 20 ml de apă pentru soluția de calibrare. Fie Vo volumul necesar. Conținutul borului (F) în mg/ml în soluția standard de NaOH (4.4.) este următoarea: F (în mg/ml) = 2 / (V1-V0) 1 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10.3. 6.2. Pregătirea soluției de testare A se vedea metoda 10.4. punctul 6.2. Soluția de testare trebuie să conțină 10% (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 10.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10% (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 10.4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
l (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 mol/l (4.9.) până când amestecul devine roz, culoarea rămânând stabilă timp de un minut. Se realizează o probă martor în aceleași condiții fără a pune proba de testat. Nota: Soluția oxidată nu trebuie să vină în contact cu cauciucul. 8. Exprimarea rezultatelor 1 ml de soluție de permanganat de potasiu de 0,02 mol/l corespunde unei cantități
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
unei cantități de 1,099 mg de mangan (Mn). Procentul de mangan din îngrășământ este dat de relația: Mn (%) din îngrășământ = (Xb - Xs) x 0,1099 x V a x M unde: Xb = volumul în ml al permanganatului folosit pentru proba martor; Xs = volumul în ml al permanganatului folosit pentru proba de testat; V = volumul în ml al soluției de extract conform metodei 10.1. sau 10.2.; a = volumul în ml al porțiunilor de probă luate din extract; M = masa
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
metoda 10.2. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 10.4. punctul (6.2.). Soluția de testat trebuie să conțină 10% volume soluție de sare de lantan (4.3.). 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 10.4. punctul (7.1.). Proba martor trebuie să conțină 10 % din volumul soluției de sare de lantan folosite la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 10.4. punctul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a utilizat metoda 10.3: Zn (%) = [(Xs - Xb) x V x 2D] / (M x 104) unde: Zn = cantitatea de zinc exprimată în procente din îngrășământ; Xs = concentrația în µg/ml în soluția de testat; Xb = concentrația în µg/ml în proba martor; V = volumul în ml a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se mai întorc niciodată ca și cum ar fi fost plecate deja cele mari intrînd în alveolele celor mici fără greș cu nespusă răbdare și mizericordie. Sunt visuri Sunt visuri (libertăți, ei da!) care se-ncumetă să-ți ia măsura trupului amprente probe de sînge ș.a.m.d. dar n-am habar ce-ar putea face cu ele. Cuvinte și lacrimi Cuvinte care dezleagă și leagă la loc șuvoaiele lacrimilor făcîndu-le nod apoi se prefac îndatoritoare că vor să ne-nlocuiască lacrimile s-
Poezie by Gheorghe Grigurcu () [Corola-website/Imaginative/5056_a_6381]
-
S (sud) S = spațiu GG = grade MM = minute SS = secunde Long CHAR 8 longitudine Format: YSGGMMSS Y = V (vest) E (est) S = spațiu GG = grade MM = minute SS = secunde Codeau NUM 1 tipul de apă din care s-au prelevat probe coduri: 1 = apă de mare 2 = râu 3 = lac 4 = estuar Rem CAR 80 observații libere 2. Fișier de date generale (fișier conținând informații generale pentru fiecare tip de apă pentru îmbăiere) Numele atributului Tip dimensiune Conținut Numind CAR 18
jrc2688as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87842_a_88629]