2,252 matches
-
și sub 60 de ani , aflați la prima remisiune completă ( RC ) , având profile morfologice , citogenetice și moleculare bine definite ( Primul pacient luat în studiu în trimestrul ÎI , 2009 , Rezultatele studiului final trimestrul patru , 2011 ) Determinarea fezabilității efectuării unui studiu deschis , randomizat multicentric împreună cu grupuri de colaborare europene și/ sau din Statele Unite pentru evaluarea siguranței și eficacității terapiei asociate Ceplene plus Interleukin- 2 prin recrutarea a aproximativ 350 de pacienți adulți grupați pe categorii de vârstă ( sub și peste 60 de ani
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
date de Circadin . Nu au apărut modificări ale funcționării diurne sub tratamentul cu Circadin 2 mg . În cadrul unui studiu la pacienți din ambulatoriu , cuprinzând o perioadă inițială , run- in , cu administrare de placebo , de două săptămâni , o perioadă de tratament randomizat , dublu orb , controlat cu placebo , cu grupuri paralele de tratament , de 3 săptămâni și o perioadă de retragere , cu administrare de placebo , de două săptămâni , rata pacienților care au prezentat o îmbunătățire semnificativă din punct de vedere clinic atât în ceea ce privește
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
placebo . În plus , calitatea somnului și gradul de vigilență matinală s- a îmbunătățit semnificativ cu În cadrul unui al doilea studiu la pacienți din ambulatoriu , cuprinzând o perioadă inițială , de run- in , cu placebo , de două săptămâni , o perioadă de tratament randomizat , dublu orb , controlat față de placebo , cu grupuri paralele de tratament , de 3 săptămâni rata pacienților care au prezentat o îmbunătățire semnificativă din punct de vedere clinic atât în ceea ce privește calitatea somnului cât și în ceea ce privește gradul de vigilență matinală a fost de
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
evidențiat diferențe semnificative în privința scăderii LDL- C pentru schemele diferite de dozare . Cu toate acestea , într- un studiu , trigliceridele au prezentat o tendință de creștere mai mare când s- a administrat Cholestagel în doză unică la micul dejun . Studii multicentrice , randomizate , în dublu- orb , controlate cu placebo , la 487 pacienți , au demonstrat o reducere suplimentară a LDL- C cu 8 până la 16 % când s- au administrat concomitent Cholestagel în doze de 2, 3 până la 3, 8 g și o statină ( atorvastatina
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
doze cumulative de antraciclină cuprinse între 509 mg/ m - 1. 680 mg/ m . Scorurile de cardiotoxicitate Billingham au fost cuprinse între gradele 0 - 1, 5 . În studiul pivot de fază III comparativ cu doxorubicină , 58/ 509 ( 11, 4 % ) dintre subiecții randomizați ( 10 tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m la intervale de 4 săptămâni comparativ cu 48 tratați cu doxorubicină în doză de 60 mg/ m la intervale de 3 săptămâni ) au îndeplinit criteriile definite de protocolul pentru cardiotoxicitate
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a observat nici o diferență între leflunomidă și sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20 mg . Rezultatele duc la concluzia că doza zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
2 ) . Profilurile evenimentelor adverse la leflunomidă și metotrexat par a fi similare , dar dozele utilizate la pacienții cu greutate mai mică au dus la o expunere relativ mai slabă ( vezi pct . Eficacitatea Arava a fost demonstrată în studiul 3L01 , controlat , randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a observat nici o diferență între leflunomidă și sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20 mg . Rezultatele duc la concluzia că doza zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
2 ) . Profilurile evenimentelor adverse la leflunomidă și metotrexat par a fi similare , dar dozele utilizate la pacienții cu greutate mai mică au dus la o expunere relativ mai slabă ( vezi pct . Eficacitatea Arava a fost demonstrată în studiul 3L01 , controlat , randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a observat nici o diferență între leflunomidă și sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20 mg . Rezultatele duc la concluzia că doza zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zilnică de întreținere de 20 mg a fost mai eficace , pe de o parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
2 ) . Profilurile evenimentelor adverse la leflunomidă și metotrexat par a fi similare , dar dozele utilizate la pacienții cu greutate mai mică au dus la o expunere relativ mai slabă ( vezi pct . Eficacitatea Arava a fost demonstrată în studiul 3L01 , controlat , randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ca administrarea Bonviva 150 mg o dată pe lună să fie cel puțin la fel de eficace în prevenirea fracturilor precum administrarea de acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . Acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi În studiul clinic inițial , randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , referitor la efectul asupra fracturilor , efectuat timp de 3 ani ( MF 4411 ) s- a demonstrat o scădere semnificativă statistic și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
unor fracturi anterioare , antecedente familiale de fracturi , turnover osos ridicat și greutatea corporală scăzută , trebuie luați în considerare pentru a identifica pacientele cu risc crescut de fracturi osteoporotice . Bonviva 3 mg soluție injectabilă la fiecare 3 luni Într- un studiu randomizat , dublu orb , multicentric , de non- inferioritate ( BM 16550 ) desfășurat pe durata a doi ani la femei în perioada post- menopauză cu osteoporoză ( 1386 femei cu vârsta cuprinsă între 55 - 80 ani ) ( DMO a coloanei vertebrale lombare cu scor T sub
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
3 luni să fie cel puțin la fel de eficace în prevenirea fracturilor ca și administrarea de acid ibandronic 2, 5 mg zinic pe cale orală . Acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi În studiul clinic inițial referitor la efectul asupra fracturilor , randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat timp de 3 ani ( MF 4411 ) s- a demonstrată o scădere semnificativă statistic și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În acest studiu , acidul ibandronic s-
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ca administrarea Bondenza 150 mg o dată pe lună să fie cel puțin la fel de eficace în prevenirea fracturilor precum administrarea de acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . Acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi În studiul clinic inițial , randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , referitor la efectul asupra fracturilor , efectuat timp de 3 ani ( MF 4411 ) s- a demonstrat o scădere semnificativă statistic și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
unor fracturi anterioare , antecedente familiale de fracturi , turnover osos ridicat și greutatea corporală scăzută , trebuie luați în considerare pentru a identifica pacientele cu risc crescut de fracturi osteoporotice . Bondenza 3 mg soluție injectabilă la fiecare 3 luni Într- un studiu randomizat , dublu orb , multicentric , de non- inferioritate ( BM 16550 ) desfășurat pe durata a doi ani la femei în perioada post- menopauză cu osteoporoză ( 1386 femei cu vârsta cuprinsă între 55 - 80 ani ) ( DMO a coloanei vertebrale lombare cu scor T sub
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
3 luni să fie cel puțin la fel de eficace în prevenirea fracturilor ca și administrarea de acid ibandronic 2, 5 mg zinic pe cale orală . Acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi În studiul clinic inițial referitor la efectul asupra fracturilor , randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat timp de 3 ani ( MF 4411 ) s- a demonstrată o scădere semnificativă statistic și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale evidențiate clinic , morfometric și radiografic ( tabel 4 ) . În acest studiu , acidul ibandronic s-
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
14 subiecți , cu vârsta cuprinsă între două zile și perioada adolescenței . Alte informații referitoare la CEPROTIN provin din rapoarte de caz și un studiu clinic care au cuprins 69 de pacienți pediatrici cu deficit dobândit de proteina C . Studiul respectiv , randomizat , dublu- orb , controlat placebo , vizează identificarea dozajului corespunzător în cazurile de deficit dobândit de proteina C datorat infecției meningococice ( IMAG 112 ) . Rezultatele obținute sugerează faptul că CEPROTIN este bine tolerat la copiii mici și la sugari . Dozele determinate în cadrul studiilor
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
14 subiecți , cu vârsta cuprinse între două zile și perioada adolescenței . Alte informații referitoare la CEPROTIN provin din rapoarte de caz și un studiu clinic care au cuprins 69 de pacienți pediatrici cu deficit dobândit de proteina C . Studiul respectiv , randomizat , dublu- orb , controlat placebo , vizează identificarea dozajului corespunzător în cazurile de deficit dobândit de proteina C datorat infecției meningococice ( IMAG 112 ) . Rezultatele obținute sugerează faptul că CEPROTIN este bine tolerat la copiii mici și la sugari . Dozele determinate în cadrul studiilor
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la explorarea imagistică a sistemului osos . Aceasta va trebuie luată în considerare atunci când sunt interpretate rezultatele explorării imagistice a sistemului osos . Precauții speciale la pacienții la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea Nu exista niciun fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]