KorAP: Find »[drukola/base=solvi & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...73 74 75 ...87 >

2,171 matches

Corola-website/Law/242311_a_243640

g OSSEOR 2 g 2 g LEȘ LAB. SERVIER 872 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** Protocol: M001M M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM SOL. PERF. 5 mg/100 ml ACLASTA 5 mg/100 ml 5 mg/100 ml NOVARTIS EUROPHARM LTD. M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM PULB. + SOLV. SOL. PERF. ZOMETA 4 mg 4 mg NOVARTIS EUROPHARM L 1218 H03BB01 CARBIMAZOLUM H03BB01 CARBIMAZOLUM COMPR. FILM. 5 mg CARBIMAZOLE 5 5 mg REMEDICA LTD. SUBLISTA C2-P9: PROGRAM NAȚIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, ȚESUTURI ȘI CELULE DE ORIGINE UMANĂ. P9

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
D.D. J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF. 500 mg VANCOMYCIN TEVA 500 mg TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY J01XA01 VANCOMYCINUM LIOF. PT. SOL. PERF./ INJ. 500 mg EDICIN 500 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. 885 J01XA02 TEICOPLANINUM J01XA02 TEICOPLANINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 400 mg TARGOCID(R) 400 mg 400 mg AVENTIS PHARMA LTD. 887 J01XX08 LINEZOLIDUM J01XX08 LINEZOLIDUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 100 mg/5 ml ZYVOXID(R) 100 mg/5 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG J01XX08 LINEZOLIDUM SOL

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
L04AA10 SIROLIMUS ** Monitorizarea atentă a pacienților este obligatorie Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L04AA10 SIROLIMUS COMPR. FILM. 1 mg RAPAMUNE 1 mg 1 mg WYETH EUROPA LTD. 917 L04AA11 ETANERCEPTUM ** L04AA11 ETANERCEPTUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 25 mg ENBREL 25 mg 25 mg WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ 50 mg ENBREL 50 mg 50 mg WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 25 mg ENBREL

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
corespunzătoare DCI-ului. L04AA10 SIROLIMUS COMPR. FILM. 1 mg RAPAMUNE 1 mg 1 mg WYETH EUROPA LTD. 917 L04AA11 ETANERCEPTUM ** L04AA11 ETANERCEPTUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 25 mg ENBREL 25 mg 25 mg WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ 50 mg ENBREL 50 mg 50 mg WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 25 mg ENBREL 25 mg 25 mg WYETH EUROPA LIMITED L04AA11 ETANERCEPTUM SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 50 mg ENBREL

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
3436 UI/0,6 ml 3436 ui/ 0.6 ml ABBOTT GMBH CO.KG 940 B01AC11 ILOPROSTUM ** B01AC11 ILOPROSTUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 æg/ml ILOMEDIN(R) 20 20 æg/ml SCHERING AG 941 B01AD02 ALTEPLASUM ** B01AD02 ALTEPLASUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 mg ACTILYSE 50 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 944 C03EB01 COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. C03EB01 COMBINAȚII CAPS. (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) DIUREX 50 TERAPIA SĂ 945 H01BA02 DESMOPRESSINUM H01BA02 DESMOPRESSINUM MINIRIN 0

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
L 965 B05AA06 POLYGELINUM B05AA06 POLYGELINUM SOL. PERF. 3.5% HAEMACCEL 3.5% THERASELECT GMBH 966 H01CB02 OCTREOTIDUM ** Protocol: H010C H01CB02 OCTREOTIDUM SOL. INJ. 0,1 mg/ml SANDOSTATIN(R) 0,1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 10 mg 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg (I.M.) CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
SOL. INJ. 0,1 mg/ml SANDOSTATIN(R) 0,1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 10 mg 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg (I.M.) CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 30 mg 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
10 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 10 mg 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg (I.M.) CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 30 mg 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 967 J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM LIOF. PT. SOL. INJ. TAZOCIN 2,25 WYETH LEDERLE PHARMA GMBH TAZOCIN 4,5 WYETH

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
SANDOSTATIN LAR 30 mg 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 967 J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM LIOF. PT. SOL. INJ. TAZOCIN 2,25 WYETH LEDERLE PHARMA GMBH TAZOCIN 4,5 WYETH LEDERLE PHARMA GMBH 968 J01XA02 TEICOPLANINUM J01XA02 TEICOPLANINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 400 mg TARGOCID(R) 400 mg 400 mg AVENTIS PHARMA LTD. 969 J01XX08 LINEZOLIDUM J01XX08 LINEZOLIDUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 100 mg/5 ml ZYVOXID(R) 100 mg/5 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG J01XX08 LINEZOLIDUM SOL

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
copii. Se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu ciclosporina microemulsionata și corticosteroizi, la pacienții cu mai puțin de 80% anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreținere triplu cu ciclosporina microemulsionata, corticosteroizi și azatioprina sau mofetil micofenolat. L04AA09 BASILIXIMABUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 20 mg SIMULECT 20 mg 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. 988 L04AA10 SIROLIMUS ** Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic sau moderat. Se aplică tuturor denumirilor comerciale

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
PHARMA BV L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. 500 mg CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 1013 L04AA09 BASILIXIMABUM ** L04AA09 BASILIXIMABUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 20 mg SIMULECT 20 mg 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. 1014 L04AX01 AZATHIOPRINUM L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1015 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
EPOETINUM BETA SOL. INJ. 1000 UI/0,5 ml EPOKINE 1000 UI/ 0,5 ml 1000 UI/ 0,5 ml RENAMED FARMĂ S.R.L. EPREX(R) 1000 UI 1000 ui/0,5 ml JOHNSON JOHNSON D.O.O. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI/ ml NEORECORMON 500 UI 1000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20000 UI/ ml NEORECORMON MULTIDOZĂ 20000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 100 000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
RENAMED FARMĂ S.R.L. EPREX(R) 1000 UI 1000 ui/0,5 ml JOHNSON JOHNSON D.O.O. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI/ ml NEORECORMON 500 UI 1000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20000 UI/ ml NEORECORMON MULTIDOZĂ 20000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 100 000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. 2000 UI EPOPHAR 2000 U.I. 2000 UI GULF PHARMACEUTICAL IND. S.R.L. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
FARMĂ S.R.L. EPREX(R) 4000 UI 4000 ui/0,4 ml JOHNSON JOHNSON D.O.O. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. 4000 UI/1 ml EPOKINE 4000 UI/1 ml 4000 UI/ 1 ml RENAMED FARMĂ S.R.L. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50000 UI/ ml NEORECORMON MULTIDOZĂ 50000 UI/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 50 000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 10000 UI 10000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 10000 UI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
000 UI/ ml B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 10000 UI 10000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 10000 UI/0,6 ml 10000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN CARTUȘ 10000 UI/ml NEORECORMON 10000 UI/ ml 10000 UI/ ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 1000 UI 1000 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 1000 UI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
ml 1000 UI/ 0,3 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 20000 UI/0,6 ml NEORECORMON 20000 UI/0,6 ml 20000 UI/0,6 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN CARTUȘ 20000 UI/ ml NEORECORMON 20000 UI/ ml 20000 UI/ ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 2000 UI 2000 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 2000 UI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA NEORECORMON 500 UI 500 UI/0,3 ml ROCHE REGISTRATION L NEORECORMON 500 UI/0,3 ml 500 UI/ 0,3 ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN CARTUȘ 60000 UI/ml NEORECORMON 60000 UI/ml 60000 UI/ ml ROCHE REGISTRATION LTD. B03XA01 EPOETINUM BETA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA 6000 UI/0,3 ml NEORECORMON 6000 UI/0,3 ml 6000 UI/ 0

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
0,4 ml ARANESP 80 æg/0,4 ml 80 æg/0,4 ml AMGEN EUROPE BV 1021 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 125 mg LEMOD SOLU 125 mg 125 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 125 mg/2 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 125 mg/2 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 16 mg MEDROL A 16 16 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
2 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 16 mg MEDROL A 16 16 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 20 mg LEMOD SOLU 20 mg 20 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 250 mg/4 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 250 mg/4 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 32 mg MEDROL 32 32 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
mg/4 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 32 mg MEDROL 32 32 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg LEMOD SOLU 40 mg 40 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 40 mg/1 ml SOLU - MEDROL ACT-O-VIAL 40 mg/1 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 4 mg MEDROL 4 mg 4 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
mg/1 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM COMPR. 4 mg MEDROL 4 mg 4 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. PT. SOL. INJ. 500 mg LEMOD SOLU 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L. H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 mg/7,8 ml SOLU - MEDROL 500 mg/7,8 ml 500 mg/7,8 ml PFIZER EUROPE MĂ EEIG 1022 H02AB07 PREDNISONUM H02AB07 PREDNISONUM COMPR. 5 mg N - PREDNISON 5 mg MEDUMAN SĂ PREDNISON 5

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
INTENDIS GmbH 1119 D10AD01 TRETINOINUM D10AD01 TRETINOINUM CREMĂ 0.05% REȚIN - A(R) 0.05% JOHNSON JOHNSON D.O.O. 1121 D10AF02 ERYTHROMYCINUM D10AF02 ERYTHROMYCINUM SOL. CUT. 4 g ERYFLUID 4 g PIERRE FABRE DERMATOLOGIE 1122 D10AF52 COMBINAȚII D10AF52 COMBINAȚII PULB. + SOLV. SOL. CUT. 40 mg/12 mg/ml ZINERYT 40 mg/12 mg/ml ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. 1124 G01AF01 METRONIDAZOLUM G01AF01 METRONIDAZOLUM OVULE 500 mg FLAGYL 500 mg LAB. AVENTIS 1126 G01AXN1 COMBINAȚII G01AXN1 COMBINAȚII COMPR. VAG. COLPOSEPTINE(R) LAB

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
fie prezentă de cel puțin șase luni înaintea tratamentului. Înaintea acestui tratament paciențele cu hiperprolactinemie trebuie să fi urmat tratament specific medical sau chirurgical. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5000 ui/ml PREGNYL 5000 5000 ui/ml NV ORGANON G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 ui/ml PREGNYL 500 500 ui/ml ORGANON NV 1131 G03GA02 MENOTROPINUM G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. ȘI SOLV. PT.

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
urmat tratament specific medical sau chirurgical. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5000 ui/ml PREGNYL 5000 5000 ui/ml NV ORGANON G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 ui/ml PREGNYL 500 500 ui/ml ORGANON NV 1131 G03GA02 MENOTROPINUM G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 75 ui FSH/75 ui LH MENOGON 75 ui FSH/75 ui LH FERING GMBH G03GA02

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]
LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 5000 ui/ml PREGNYL 5000 5000 ui/ml NV ORGANON G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 ui/ml PREGNYL 500 500 ui/ml ORGANON NV 1131 G03GA02 MENOTROPINUM G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 75 ui FSH/75 ui LH MENOGON 75 ui FSH/75 ui LH FERING GMBH G03GA02 MENOTROPINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. MENOPUR FERRING LAEGEMIDLER A/S 1132 G04BCN1 COMBINAȚII G04BCN1 COMBINAȚII GRAN. ORALE URALYT-U MADAUS GMBH

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242311_a_243640]