3,603 matches
-
de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale NeoRecormon sunt foarte largi . Nu s- au observat simptome de supradozaj chiar la concentrații plasmatice foarte mari . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Epoetina beta este identică cu eritropoetina izolată din urina pacienților anemici , din punct de vedere al compoziției în aminoacizi și hidrocarbonați . Eritropoetina este o glicoproteină care stimulează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dureri de spate Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Rare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Oboseală Dureri toracice , slăbiciune , frisoane , stare generală de rău , febră Astenie , dureri , sindrom pseudo- gripal 4. 9 Supradozaj A existat un număr mic de cazuri de supradozaj intenționat cu anagrelidă , raportate după punerea pe piață . Nu a fost identificat un anumit antidot pentru anagrelidă . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică atentă a pacientului ; acest lucru include
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
Rare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Oboseală Dureri toracice , slăbiciune , frisoane , stare generală de rău , febră Astenie , dureri , sindrom pseudo- gripal 4. 9 Supradozaj A existat un număr mic de cazuri de supradozaj intenționat cu anagrelidă , raportate după punerea pe piață . Nu a fost identificat un anumit antidot pentru anagrelidă . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică atentă a pacientului ; acest lucru include monitorizarea numărului de trombocite pentru trombocitopenie . Doza trebuie redusă
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
de rău , febră Astenie , dureri , sindrom pseudo- gripal 4. 9 Supradozaj A existat un număr mic de cazuri de supradozaj intenționat cu anagrelidă , raportate după punerea pe piață . Nu a fost identificat un anumit antidot pentru anagrelidă . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică atentă a pacientului ; acest lucru include monitorizarea numărului de trombocite pentru trombocitopenie . Doza trebuie redusă sau stopată , după caz , până când numărul trombocitelor revine între limitele normale . S- a arătat că Xagrid , la doze mai mari decât
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
tratament . În general , valori ale zincului urinar mai mari de 2 mg/ 24 de ore și ale zincului plasmatic mai mari de 1250 micrograme/ l indică un răspuns adecvat la tratament . La fel ca în cazul tuturor agenților anti- cupru , supradozajul comportă riscul apariției unei deficiențe de cupru , care este dăunătoare în special pentru copii și femei gravide , întrucât cuprul este un element necesar pentru procesul normal de creștere și dezvoltare mintală . La aceste grupuri de pacienți , valorile urinare ale cuprului
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea după câteva săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
produs nici un simptom , cu excepția vărsăturilor . Un alt adolescent care a ingerat 4 g de zinc a avut , 5 ore mai târziu , o valoare a zincului seric de 50 mg/ l , și a prezentat numai greață severă , vărsături și amețeală . Tratamentul supradozajului trebuie să includă lavajul gastric sau inducerea vărsăturilor cât mai curând posibil , pentru a înlătura cantitatea neabsorbită de zinc . Tratamentul cu chelatori ai metalelor grele trebuie avut în vedere dacă valorile plasmatice ale zincului sunt crescute marcat ( > 10 mg
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
tratament . În general , valori ale zincului urinar mai mari de 2 mg/ 24 de ore și ale zincului plasmatic mai mari de 1250 micrograme/ l indică un răspuns adecvat la tratament . La fel ca în cazul tuturor agenților anti- cupru , supradozajul comportă riscul apariției unei deficiențe de cupru , care este dăunătoare în special pentru copii și femei gravide , întrucât cuprul este un element necesar pentru procesul normal de creștere și dezvoltare mintală . La aceste grupuri de pacienți , valorile urinare ale cuprului
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea după câteva săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
produs nici un simptom cu excepția vărsăturilor . Un alt adolescent care a ingerat 4 g de zinc a avut , 5 ore mai târziu , o valoare a zincului seric de 50 mg/ l , și a prezentat numai greață severă , vărsături și amețeală . Tratamentul supradozajului trebuie să includă lavajul gastric sau inducerea vărsăturilor cât mai curând posibil , pentru a înlătura cantitatea neabsorbită de zinc . Tratamentul cu chelatori ai metalelor grele trebuie avut în vedere dacă valorile plasmatice ale zincului sunt crescute marcat ( > 10 mg
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
alcaline . Scăderea protrombinei , creșterea INR și dezechilibrul tratamentului anticoagulant , care au ca rezultat variații ale parametrilor hemostazei , au fost raportate foarte rar la pacienții tratați cu anticoagulante în asociere cu orlistat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de 800 mg orlistat și dozele multiple de până la 400 mg orlistat administrate de 3 ori pe zi timp de 15 zile , au fost studiate la pacienții cu greutate normală și la subiecții obezi , fără constatarea reacțiilor adverse
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
fost studiate la pacienții cu greutate normală și la subiecții obezi , fără constatarea reacțiilor adverse semnificative . În plus , doze de 240 mg au fost administrate de trei ori pe zi la pacienți obezi , timp de 6 luni . Majoritatea cazurilor de supradozaj cu orlistat raportate după autorizarea de punere pe piață au arătat fie lipsa evenimentelor adverse fie evenimente adverse similare celor raportate la dozele recomandate . In cazul unui supradozaj semnificativ cu orlistat , , se recomandă ca pacientul să fie ținut sub observație
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
pe zi la pacienți obezi , timp de 6 luni . Majoritatea cazurilor de supradozaj cu orlistat raportate după autorizarea de punere pe piață au arătat fie lipsa evenimentelor adverse fie evenimente adverse similare celor raportate la dozele recomandate . In cazul unui supradozaj semnificativ cu orlistat , , se recomandă ca pacientul să fie ținut sub observație timp de 24 ore . Pe baza studiilor efectuate la om și animale , orice efect sistemic care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei de către orlistat ar trebui
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]