4,448 matches
-
a donatorilor voluntari de celule stem. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600; ... 2. indicatori de eficiență: a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3. indicatori de rezultat: a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... 4) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... 5) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie: cel puțin 141.000/an; ... b) număr nou-născuți testați pentru hipotiroidism congenital: cel puțin 141.000/an; ... c) număr nou-născuți tratați pentru fenilcetonurie: 65/an; ... d) număr nou-născuți tratați pentru hipotiroidism congenital: 70/an; ... 2) Indicatori de eficiență
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 500/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... d) cost mediu/copil cu defecte congenitale evaluat clinic și paraclinic: 100 lei; ... e) cost mediu/copil cu defecte congenitale explorat genetic: 300 lei. ... 3. Indicatori de rezultat: a) funcționarea centrelor regionale la parametrii
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
luni în străinătate, prenupțial. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori de rezultat: ... a) procent de persoane testate în laboratoarele direcțiilor de sănătate publică județene, din totalul persoanelor testate din grupele la risc testate în județ: minim 30%; ... b) procent de gravide testate HIV în maternități din totalul gravidelor din județ: minim 70%; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr teste ELISA HIV efectuate la gravide: 75.000; ... b) număr teste rapide HIV efectuate la gravide în maternitate: 175.000 (se va raporta și numărul
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
organizează instruiri cu personalul de specialitate din laboratoarele de sănătate publică; 3. realizează studii de evaluare epidemiologică a ITS, în colaborare cu structurile de specialitate din INSP. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - trimestrial: ... a) număr de gravide din județ testate serologic pentru sifilis în laboratorul DSPJ și în laboratoarele rețelei DV, din care număr gravide pozitive ( minim 40% din gravidele din județ) : 80.000 ... b) număr gravide pozitive tratate gratuit : 800 ... c) număr cupluri mamă-nou născut testate VDRL cantitativ pentru
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
mediu tratament antigonococic/persoană infectată neasigurată: 50 lei ... k) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției cu Chlamydia*: 40 lei ... l) cost mediu tratament anti-Chlamydia/persoană infectată neasigurată: 25 lei ... 3) Indicatori de rezultate - anual: ... a) procentul de gravide testate serologic în laboratoarele DSP județene și în laboratoarele rețelei DV incluse în program din totalul de gravide din județ: min 40%; ... b) procent tulpini de gonococ cu antibiogramă efectuată : min 80% din numărul de gonorei diagnosticate prin cultură ... Natura cheltuielilor
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
anual: ... a) creșterea numărului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... 5. Programul național pentru asigurarea managementului programelor naționale privind bolile transmisibile
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
laboratoarelor de HLA acreditate; 5. realizarea testărilor virusologice și de histocompatibilitate pentru validare finală a donatorilor voluntari de celule stem. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600; ... 2. indicatori de eficiență: a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3. indicatori de rezultat: a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
a donatorilor voluntari de celule stem. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600; ... 2. indicatori de eficiență: a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3. indicatori de rezultat: a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... 4) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... 5) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie: cel puțin 141.000/an; ... b) număr nou-născuți testați pentru hipotiroidism congenital: cel puțin 141.000/an; ... c) număr nou-născuți tratați pentru fenilcetonurie: 65/an; ... d) număr nou-născuți tratați pentru hipotiroidism congenital: 70/an; ... 2) Indicatori de eficiență
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 500/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... d) cost mediu/copil cu defecte congenitale evaluat clinic și paraclinic: 100 lei; ... e) cost mediu/copil cu defecte congenitale explorat genetic: 300 lei. ... 3. Indicatori de rezultat: a) funcționarea centrelor regionale la parametrii
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
constatator a fiolelor alcoolscop reprezintă o încălcare a drepturilor cetățeanului la libera circulație; "aceste drepturi nu pot fi îngrădite doar printr-o simplă constatare cu o fiolă alcoolscop, care nu determină prezența în sânge a alcoolului sau în corpul celui testat." Tribunalul Tulcea - Secția civilă, comercială și de contencios administrativ nu și-a exprimat opinia cu privire la excepția de neconstituționalitate invocată în cauză. În conformitate cu dispozițiile art. 30 alin. (1) din Legea nr. 47/1992 , încheierea de sesizare a fost comunicată președinților celor
DECIZIE nr. 353 din 25 martie 2010 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 88 alin. (3) şi (4), art. 98 şi art. 102 alin. (3) lit. a) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 195/2002 privind circulaţia pe drumurile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222191_a_223520]
-
importing contracting party │ │ and to conform with the current phytosanitary requirements of the importing contracting party,│ │ including those for regulated non-quarantine pests. │ │ Se certifică faptul că plantele, produsele vegetale sau alte articole reglementate descrise │ │ aici au fost inspectate și/sau testate în conformitate cu procedurile oficiale corespunzătoare│ │ și sunt considerate ca fiind libere de organismele de carantină specificate de partea │ │ contractantă importatoare și conforme cu cerințele fitosanitare în vigoare ale părții │ │ contractante importatoare, inclusiv cu acelea referitoare la organismele reglementate care nu │ │ sunt
NORME METODOLOGICE din 6 iunie 2007 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantină dăunatoare plantelor sau produselor vegetale în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221579_a_222908]
-
de proprietarul de animale, recoltarea probei realizându-se, în mod obligatoriu, sub supravegherea unui medic veterinar oficial. 21. Laboratoarele sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația de a păstra minim 60 de zile probele testate suspect și pozitiv. 22. Direcțiile sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația de a lua măsuri ca la data primirii buletinelor de analiză cu rezultate suspecte și pozitive, copii ale acestora să fie distribuite
ANEXE din 9 aprilie 2010 2 la Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 38/2010 privind modificarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 2/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2010 şi a Programului de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor pentru anul 2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221870_a_223199]
-
de proprietarul de animale, recoltarea probei realizându-se, în mod obligatoriu, sub supravegherea unui medic veterinar oficial. 21. Laboratoarele sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația de a păstra minim 60 de zile probele testate suspect și pozitiv. 22. Direcțiile sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația de a lua măsuri ca la data primirii buletinelor de analiză cu rezultate suspecte și pozitive, copii ale acestora să fie distribuite
ORDIN nr. 38 din 9 aprilie 2010 privind modificarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 2/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2010 şi a Programului de supraveghere şi control în domeniul siguranţei alimentelor pentru anul 2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221488_a_222817]
-
unui test ELISA împotriva │ │rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei postuloase infecțioase, │ │iar testarea împotriva rinotraheitei infecțioase bovine nu a fost │ │efectuată la taurii care au fost vaccinați pentru prima oară împotriva │ │rinotraheitei infecțioase bovine la centrul de inseminare după ce au fost │ │testați cu rezultate negative printr-un test de seroneutralizare ori un │ │test ELISA împotriva rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei │ │postuloase infecțioase și care după prima vaccinare au fost revaccinați │ │în mod regulat într-un interval de maximum șase luni. II.1.5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220328_a_221657]
-
unui test ELISA împotriva │ │rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei postuloase infecțioase, │ │iar testarea împotriva rinotraheitei infecțioase bovine nu a fost │ │efectuată la taurii care au fost vaccinați pentru prima oară împotriva │ │rinotraheitei infecțioase bovine la centrul de inseminare după ce au fost │ │testați cu rezultate negative printr-un test de seroneutralizare ori un │ │test ELISA împotriva rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei │ │postuloase infecțioase și care după prima vaccinare au fost revaccinați │ │în mod regulat într-un interval de maximum șase luni. II.1.5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220330_a_221659]
-
specific serogrupului și permite detectarea tuturor serotipurilor cunoscute de virus ale acestei maladii. Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul VPE și antiserul de cobai de către o probă de ser de testat. Anticorpii de VPE din proba de ser de testat vor fi în competiție cu aceia din antiserul de cobai, rezultând o reducere a culorii așteptate (după adăugarea anticorpilor anti-cobai marcați enzimatic și a substratului). Serul poate fi testat la o singură diluție de 1/5 (metoda testului punctual) sau
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
din coloanele de la 3 la 12 (10/f2æl ser + 40 æl de soluție tampon de blocare); sau 1.1.4. Metoda de titrare a serului 1.1.4.1. Se prepară o serie dublă de diluție pentru fiecare probă de testat (de la 1/5 la 1/640) în soluție tampon de blocare, în 8 godeuri ale coloanelor solitare de la 3 la 12. apoi 1.1.5. Se adaugă 50 f2æl de antiser de cobai, prediluat în soluție tampon de blocare, în
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
de 1/240 (în limitele cuprinse între 1/120 și 1/480). Orice placă ce nu se conformează criteriilor de mai sus trebuie respinsă. Totuși, dacă titrul serului pozitiv de control este mai mare de 1/480, iar probele de testat sunt tot negative, atunci probele de testat negative pot fi acceptate. Godeurile duplicat cu seruri negative de control și godeurile duplicat goale trebuie să înregistreze valori ale PI între +25% și -25% și, respectiv, între +95% și +105%. Neîncadrarea în
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
anexei 4 a fost modificat de pct. 23 al art. II din ORDINUL nr. 43 din 22 februarie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 155 din 5 martie 2007. 1.2.2. Pragul de diagnostic (valoarea finală) pentru serul de testat este de 50 % (PI 50 %). Probele care înregistrează valori ale PI mai mari de 50 % sunt înregistrate drept pozitive. Probele care înregistrează valori ale PI mai mici de 50 % sunt înregistrate ca negative. Probele care înregistrează valori ale PI peste
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224032_a_225361]
-
rupere trebuie să fie: * dacă epruvetele sunt prelevate paralel cu direcția de laminare: - grosimea ≥ 3 mm; A ≥ 22%; - grosimea * dacă epruvetele sunt prelevate perpendicular pe direcția de laminare: - grosimea ≥ 3 mm; A ≥ 20%; - grosimea (iii) reziliența KCV, pentru 3 epruvete testate longitudinal, la temperatura minimă de lucru nu trebuie să fie mai mică de 35 J/cmp. Cel mult una dintre cele 3 valori măsurate la testare poate fi mai mică de 35 J/cmp, cu un minim de 25 J
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224986_a_226315]
-
al comenzii, dar nu în mod special pe produsele livrate. ... 4.2. Simboluri A - alungirea la rupere [Lo = 5,65 radical S(o)] % (unde Lo este lungimea calculată, exprimată în mm, iar S(o) este aria secțiunii transversale a secțiunii testate, exprimată în mmp); A(80 mm) - alungirea la rupere (Lo = 80mm) %; KCV - reziliența J/cmp; P - presiunea de proiectare bar; PS - presiunea de lucru bar; P(h) - presiunea de probă hidraulică sau pneumatică bar; R(p) 0,2 - limita de
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224986_a_226315]