2,119 matches
-
LMC în criză blastică de tip mieloid sau limfoid și cu LAL Ph+ . Acestea au fost gestionate de obicei cu reducerea sau întreruperea dozei . În studiile de fază III de optimizare a dozei , creșterile de grad 3 sau 4 ale transaminazelor sau bilirubinei au fost raportate la ≤ 1 % dintre pacienții cu LMC în fază cronică , cu o incidență scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
urmare a unor întreruperi scurte de doză și/ sau reducerilor iar întreruperea permanentă a tratamentului s- a făcut la 1 % din pacienți . Majoritatea pacienților au continuat tratamentul fără dovezi ulterioare de mielosupresie . Biochimie : Creșterile de grad 3 sau 4 ale transaminazelor sau bilirubinei au fost raportate la < 5 % din pacienții cu LMC în fază cronică sau accelerată , dar au fost raportate creșteri cu o frecvență mai mare , de la 4 la 7 % , la pacienții cu LMC în criză blastică de tip
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
LMC în criză blastică de tip mieloid sau limfoid și cu LAL Ph+ . Acestea au fost gestionate de obicei cu reducerea sau întreruperea dozei . În studiile de fază III de optimizare a dozei , creșterile de grad 3 sau 4 ale transaminazelor sau bilirubinei au fost raportate la ≤ 1 % dintre pacienții cu LMC în fază cronică , cu o incidență scăzută asemănătoare în cele patru grupuri de tratament ; creșteri au fost raportate la 1 % până la 4 % dintre pacienții cu LMC în fază avansată
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
5 ) . Se recomandă reducerea dozelor de rifabutină cu cel puțin 75 % în cazul administrării alături de Telzir cu ritonavir . Poate fi necesară o reducere suplimentară a dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece poate exista un risc crescut de creștere a valorilor transaminazelor hepatice și de modificare a nivelelor hormonale în cazul administrării concomitente de fosamprenevir , ritonavir și contraceptive orale , la femeile aflate la vârstă fertilă se recomandă utilizarea de metode de contracepție alternative nehormonale ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu sunt disponibile date
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
5 ) . Se recomandă reducerea dozelor de rifabutină cu cel puțin 75 % în cazul administrării alături de Telzir cu ritonavir . Poate fi necesară o reducere suplimentară a dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece poate exista un risc crescut de creștere a valorilor transaminazelor hepatice și de modificare a nivelelor hormonale în cazul administrării concomitente de fosamprenevir , ritonavir și contraceptive orale , la femeile aflate la vârstă fertilă se recomandă utilizarea de metode de contracepție alternative nehormonale ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu sunt disponibile date
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pe piele ( roșii , reliefate sau cu senzație de mâncărime ) - dacă erupția pe piele este severă , ar putea fi necesar să opriți administrarea acestui medicament . • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor produse de ficat , numite transaminaze , creșteri ale unei enzime produse de pancreas , numită lipază • Furnicături și senzație de amorțeală în jurul buzelor și gurii Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane : Reacții adverse rare Acestea pot afecta mai
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rău ( greață sau vărsături ) , dureri de stomac , scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu senzație de mâncărime ) - dacă erupția pe piele este severă , 76 • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor hepatice numite transaminaze , creșteri ale unei enzime pancreatice numită lipază • Furnicături și senzație de amorțeală în jurul buzelor și gurii Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane : • Creșteri mari ale colesterolului ( un tip de grăsimi din
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență hepatică Pe baza datelor de farmacocinetică obținute după administrarea de docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , la pacienții care prezintă creșteri , atât ale transaminazelor ( ALT și/ sau AST ) de peste 1, 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) , cât și ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m ( vezi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții tratați cu docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , cu creșteri atât ale transaminazelor ( ALT și/ sau AST ) de peste 1, 5 ori mai mari decât LSVN , cât și creșteri ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , există un risc mai mare de apariție a unor reacții adverse severe , cum sunt
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență hepatică Pe baza datelor de farmacocinetică obținute după administrarea de docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , la pacienții care prezintă creșteri , atât ale transaminazelor ( ALT și/ sau AST ) de peste 1, 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) , cât și ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m ( vezi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții tratați cu docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , cu creșteri atât ale transaminazelor ( ALT și/ sau AST ) de peste 1, 5 ori mai mari decât LSVN , cât și creșteri ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , există un risc mai mare de apariție a unor reacții adverse severe , cum sunt
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cazuri de supradozaj cu VIRAMUNE la doze cuprinse între 800 - 6000 mg pe zi , pentru o perioadă de până la 15 zile . Pacienții au prezentat edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cazuri de supradozaj cu VIRAMUNE la doze cuprinse între 800 - 6000 mg pe zi , pentru o perioadă de până la 15 zile . Pacienții au prezentat edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13, 4 % ( 200/ 1493 ) din subiecții tratați cu voriconazol . Afectarea testelor funcționale hepatice poate fi asociată concentrațiilor plasmatice crescute și/ sau dozelor mari . Majoritatea testelor funcționale hepatice au revenit la valori normale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13, 4 % ( 200/ 1493 ) din subiecții tratați cu voriconazol . Afectarea testelor funcționale hepatice poate fi asociată concentrațiilor plasmatice crescute și/ sau dozelor mari . Majoritatea testelor funcționale hepatice au revenit la valori normale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13, 4 % ( 200/ 1493 ) din subiecții tratați cu voriconazol . Afectarea testelor funcționale hepatice poate fi asociată concentrațiilor plasmatice crescute și/ sau dozelor mari . Majoritatea testelor funcționale hepatice au revenit la valori normale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13, 4 % ( 200/ 1493 ) din subiecții tratați cu voriconazol . Afectarea testelor funcționale hepatice poate fi asociată concentrațiilor plasmatice crescute și/ sau dozelor mari . Majoritatea testelor funcționale hepatice au revenit la valori normale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru utilizare Insuficiență hepatică : ( vezi pct . pct . 4. 2 și 4. 3 ) la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluate potențialele riscuri și beneficii ale terapiei cu anagrelidă . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu valori mari ale transaminazelor ( > 5 ori față de limita superioară a valorilor normale ) . Insuficiență renală : Trombocite : numărul trombocitelor va crește în decurs de 4 zile de la întreruperea tratamentului cu capsule de Xagrid și va reveni la valorile dinaintea tratamentului în decurs de 10 până la
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
distribuție al evenimentelor adverse a fost similar cu cel raportat în studiile efectuate 1 an și 2 ani , cu scăderea an după an a incidenței totale a evenimentelor adverse gastro- intestinale care au apărut în primul an . Investigații diagnostice Creșterea transaminazelor hepatice și ale fosfatazei alcaline . Scăderea protrombinei , creșterea INR și dezechilibrul tratamentului anticoagulant , care au ca rezultat variații ale parametrilor hemostazei , au fost raportate foarte rar la pacienții tratați cu anticoagulante în asociere cu orlistat ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
39 zile . În total , aproximativ 14 % dintre pacienții tratați au prezentat reacții alergice . Sângerările sau anemia au apărut la aproximativ 3, 3 % și respectiv 1 % din pacienți . Alte reacții adverse frecvente au fost greață , creșterea valorilor GGT și creșterea valorilor transaminazelor . Reacțiile adverse trebuie interpretate în cadrul structurii chirurgicale respective . Datorită modului de acțiune farmacologică , utilizarea Xarelto poate fi asociată cu un risc crescut de hemoragii oculte sau evidente la nivelul oricărui țesut sau organ , care pot determina anemii posthemoragice . Semnele , simptomele
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]