2,496 matches
-
care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . 204 monitoriza periodic tensiunea arterială în timp ce utilizați Epoetin alfa HEXAL , în special la începutul tratamentului . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . utilizați Epoetin alfa HEXAL ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale cu boală cardiacă subiacentă : după donarea repetată de sânge pot
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
raportate asociate cu Evra , a se consulta prospectul . Evra nu trebuie utilizat la femeile care pot fi hipersensibile ( alergice ) la norelgestromin , etinilestradiol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat dacă femeia prezintă sau a prezentat tromboză venoasă sau arterială ( cheaguri de sânge la nivelul venelor sau arterelor ) , inclusiv un accident vascular cerebral sau un infarct , sau la femeile care au anumiți factori de risc pentru tromboză ) . Nu trebuie administrat femeilor care au migrene cu aură ( vizuală
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
Medicamentul nu trebuie utilizat dacă femeia prezintă sau a prezentat tromboză venoasă sau arterială ( cheaguri de sânge la nivelul venelor sau arterelor ) , inclusiv un accident vascular cerebral sau un infarct , sau la femeile care au anumiți factori de risc pentru tromboză ) . Nu trebuie administrat femeilor care au migrene cu aură ( vizuală sau alte simptome ) , anumite tipuri de cancer sau sângerări anormale din zona genitală ale căror cauze nu au fost diagnosticate . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de venă retiniană ( un cheag de sânge în spatele ochiului ) . Este interzisă utilizarea la femeile cu sângerări uterină inexplicabile . Fablyn se administrează numai femeilor care au trecut de
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
și medie , EVISTA va fi utilizat cu precauție . Utilizarea în insuficiența hepatică : EVISTA nu va fi utilizat la pacientele cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente , incluzând tromboză venoasă profundă , embolie pulmonară și tromboză venoasă retiniană . EVISTA nu trebuie folosită la pacientele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece siguranța tratamentului la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
cu precauție . Utilizarea în insuficiența hepatică : EVISTA nu va fi utilizat la pacientele cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente , incluzând tromboză venoasă profundă , embolie pulmonară și tromboză venoasă retiniană . EVISTA nu trebuie folosită la pacientele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece siguranța tratamentului la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Raloxifenul se asociază cu
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
evenimente coronariene ( RUTH ) , incidența vasodilatației ( bufeuri ) a fost de 7, 8 % în grupul de paciente tratate cu raloxifen și de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în tratamentul osteoporozei , controlate placebo , evenimentele tromboembolice venoase , incluzând tromboza venoasă profundă , embolia pulmonară și tromboza venoasă retiniană , au apărut cu o frecvență de aproximativ 0, 8 % sau 3, 22 cazuri pe 1000 ani pacient . La pacientele tratate cu EVISTA s- a observat un risc relativ de 1, 60 ( CI
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
a fost de 7, 8 % în grupul de paciente tratate cu raloxifen și de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în tratamentul osteoporozei , controlate placebo , evenimentele tromboembolice venoase , incluzând tromboza venoasă profundă , embolia pulmonară și tromboza venoasă retiniană , au apărut cu o frecvență de aproximativ 0, 8 % sau 3, 22 cazuri pe 1000 ani pacient . La pacientele tratate cu EVISTA s- a observat un risc relativ de 1, 60 ( CI 0, 95 ; 2, 71 ) , în comparație cu placebo
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
1 până la 10 utilizatori din 100 ) sunt : • Crampe ale picioarelor • Umflarea mâinilor și picioarelor ( edeme periferice ) • Calculi biliari Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) sunt : • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul plămânilor ( embolism pulmonar ) • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul ochilor ( tromboză venoasă retiniană ) • Pielea din jurul venelor este roșie și dureroasă ( tromboflebită venoasă superficială ) Reacțiile adverse foarte rare ( afectează
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) sunt : • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul plămânilor ( embolism pulmonar ) • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul ochilor ( tromboză venoasă retiniană ) • Pielea din jurul venelor este roșie și dureroasă ( tromboflebită venoasă superficială ) Reacțiile adverse foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) sunt : • Erupții cutanate tranzitorii • Simptome gastro- intestinale cum ar fi greață , vărsături , durere abdominală și neplăcere
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
10 persoane din 100 ) • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 persoane din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10. 000 de persoane ) • convulsii Necunoscute ( din datele disponibile nu pot fi estimate ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții psihotice Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
apar la toate persoanele . 87 • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( 1 până la 10 persoane din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10. 000 de persoane ) • convulsii Necunoscute ( din datele disponibile nu pot fi estimate ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții psihotice Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
10 utilizatori din 100 ) • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10. 000 ) • convulsii Frecvența necunoscută Necunoscute ( nu poate fi estimaăe din datele disponibile ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții psihotice Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate . Încă nu s- a stabilit dacă tratamentul cu gonodotropine crește riscul bazal de aparitie al acestor tumori la femeile infertile . • Femeile cu factori de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 4 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 4 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului deFIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate . Încă nu s- a stabilit dacă tratamentul cu gonodotropine crește riscul bazal de aparitie al acestor tumori la femeile infertile . • Femeile cu factori de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 11 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 11 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate . Încă nu s- a stabilit dacă tratamentul cu gonodotropine crește riscul bazal de aparitie al acestor tumori la femeile infertile . • Femeile cu factori de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 18 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 18 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului deFIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate . Încă nu s- a stabilit dacă tratamentul cu gonodotropine crește riscul bazal de aparitie al acestor tumori la femeile infertile . • Femeile cu factori de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 25 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după 25 tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului deFIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru infertilitate . Încă nu s- a stabilit dacă tratamentul cu gonodotropine crește riscul bazal de aparitie al acestor tumori la femeile infertile . • Femeile cu factori de risc general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
risc crescut de trombembolii venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie puse în balanță cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Puregon poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca reacții de hipersensibilitate la persoanele sensibile . 32 • Concentrațiile crescute de FSH endogen la bărbat indică o insuficiență testiculară primară . Acești pacienți nu răspund la terapia cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]