2,187 matches
-
care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . • Convulsii . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Aranesp sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Aranesp trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă starea clinică o
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
depersoane ) Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol ( anafilaxie ) • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 depersoane ) • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) Convulsii ( crize și atacuri ) au fost raportate la pacienții tratați cu Aranesp . Dacă aveți una din aceste
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
persoane ) Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol ( anafilaxie ) • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 de persoane ) • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) Convulsii ( crize și atacuri ) au fost raportate la pacienții tratați cu Aranesp . Dacă aveți oricare dintre
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
utilizat în combinație cu aceasta ( vezi pct . 4. 5 ) . Simptomele minore , precum înroșirea sau reacțiile cutanate , nu necesită întreruperea tratamentului . Pe de altă parte , reacțiile adverse precum hipotensiunea arterială care necesită tratament , dispneea care necesită administrarea de bronhodilatatoare , angioedemul sau urticaria generalizată , solicită întreruperea imediată a tratamentului cu paclitaxel și instituirea unei terapii simptomatice agresive . La pacienții care au înregistrat reacții severe nu trebuie să mai fie administrat acest medicament . Paclitaxelul induce supresia măduvei osoase ( în special neutropenie ) . Prin urmare , sunt
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
rare * : leucemie mieloidă acută , sindrom mielodisplazic Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte frecvente : reacții minore de hipersensibilizare ( în principal , înroșire și erupții ) Mai puțin frecvente : hipersensibilizare ( întârziată ) , reacții semnificative de hipersensibilizare care necesită tratament ( de exemplu , hipotensiune , edem angioneurotic , detresă respiratorie , urticarie generalizată ) Rare * : reacții anafilactice Foarte rare * : șoc anafilactic ( incluzând reacție letală de hipersensibilizare ) Tulburări metabolice și de nutriție : Foarte frecvente : anorexie Mai puțin frecvente : deshidratare , creștere și scădere în greutate Foarte rare * : stare de confuzie Tulburări ale sistemului nervos : Foarte
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu cel
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piață au inclus relativ mai frecvent reacții la locul injectării ( durere la locul injectării , reacție la locul injectării ) și reacții cutanate ( erupție cutanată , urticarie ) la pacienții cu vârsta ≤18 ani comparativ cu pacienții cu vârsta > 18 ani . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 4. 9 Supradozaj Supradozajul insulinei poate determina hipoglicemie severă , uneori de lungă
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
o anumită regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit , de regulă , în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . În general , profilul de siguranță la pacienții cu vârsta ≤18 ani este similar cu cel
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cel al pacienților cu vârsta > 18 ani . Raportările de evenimente adverse din supravegherea după punerea pe piață au inclus relativ mai frecvent reacții la locul injectării ( durere la locul injectării , reacție la locul injectării ) și reacții cutanate ( erupție cutanată , urticarie ) la pacienții cu vârsta ≤18 ani comparativ cu pacienții cu vârsta > 18 ani . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 4. 9 Supradozaj Supradozajul insulinei poate determina hipoglicemie severă , uneori de lungă
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
locului injecției la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor astfel de modificări ale pielii . • Reacții alergice și cutanate 3 până la 4 % dintre pacienți pot avea reacții la locul injectării ( de exemplu roșeață , durere neobișnuit de intensă la injectare , mâncărime , urticarie , umflare sau inflamație ) . Acestea se pot întinde și în jurul locului de injectare . De obicei , majoritatea reacțiilor minore la insuline dispar în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni . Reacții adverse raportate rar ( au apărut la mai mult de 1 din
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
pielii , simptomele sunt , în general , cel mai ușor vizibile la începutul tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta-
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta-
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la injectarea unei substanțe de contrast , inclusiv istoric de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod rinichii dumneavoastră nu funcționează în mod corespunzător se programează utilizarea Optimark la
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta-
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la injectarea unei substanțe de contrast , inclusiv istoric de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod rinichii dumneavoastră nu funcționează în mod corespunzător se programează utilizarea Optimark la
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul pielii , țiuituri
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de reacții alergice la substanțe de contrast pe bază de iod Înaintea injectării mediului de contrast , pacienții trebuie întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta-
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva gripei obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Reacții generalizate pe piele , cum este urticaria Rare ( reacții adverse ce pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • Durere severă ascuțită sau pulsatilă de- a lungul unuia sau a mai multor nervi • Convulsii • Scăderea numărului de trombocite din sânge , ceea ce poate duce
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
locul de injectare , febră ( > 38, 3°C , echivalent de temperatură intrarectală ) ; anorexie , vărsături , diaree ; iritabilitate , somnolență , plâns , inclusiv plâns strident neobișnuit , plâns prelungit ( > 4 ore ) sau alte tipuri de plâns , otită medie . PROCOMVAX Hipersensibilitate Rar : anafilaxie , edem angioneurotic , urticarie , eritem multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Vaccin lichid PRP- OMPC Merck Reacții locale la locul de injectare : ulcerații tranzitorii , eritem , indurație 4
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
repede medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital la serviciul de urgențe . Informați medicul dumneavoastră cât se poate de repede dacă aveți orice simptom care sugerează o reacție alergică după ce ați luat Norvir cum ar fi erupții cutanate , urticarie sau dificultăți în respirație . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul , serviciul de urgențe sau dacă este urgent , cereți imediat ajutor medical . 5 . CUM SE
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de repede medicul dumneavoastră sau mergețila cel mai apropiat spital la serviciul de urgențe . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă aveți orice simptom care sugerează o reacție alergică după ce ați luat Norvir cum ar fi erupții cutanate , urticarie sau dificultăți în respirație . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul , serviciul de urgențe sau dacă este urgent , cereți imediat ajutor medical . 5 . CUM SE
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
adverse În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tratamentul la femei Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Reacții alergice sistemice ușoare ( forme ușoare de eritem , erupții cutanate tranzitorii , inflamare facială , urticarie , edem , dificultăți de respirație ) . Au fost raportate și cazuri grave de reacții alergice , incluzând reacții anafilactice . Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Tromboembolism , asociat de obicei cu SHSO sever Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte rare ( <
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]