4,468 matches
-
mică ( hipoglicemie ) u Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră poate să scadă prea mult , dacă , de exemplu : și substanțele asemănătoare cu zahărul sunt numite glucide sau carbohidrați ; totuși , îndulcitorii artificiali NU sunt carbohidrați ) , Pr - pierdeți sau nu puteți consuma carbohidrați din cauza vărsăturilor sau diareei , - faceți efort fizic mai mult decât de obicei sau faceți un efort fizic de alt tip , - vă refaceți după un traumatism , o operație sau un alt stres , - ați început să utilizați sau ați întrerupt tratamentul cu anumite alte
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de administrarea medicamentului și a fost urmată de radioterapie . Timpul de urmărire după administrare a fost de cel puțin 180 de zile . S- au raportat reacții adverse cel puțin posibil legate de tratamentul aplicat la 2/ 201 ( 1, 0 % ) pacienți : vărsături ușoare la 48 de ore după operație și ușoară fotosensibilitate la 48 de ore după operație . Unui alt pacient i s- a administrat accidental un supradozaj de medicament ( 3000 mg în loc de 1580 mg ) . Insuficiența respiratorie raportată la acest pacient a
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
întreprinse la șoareci și câini demonstrează existența reacțiilor adverse dependente de doză care produc modificări histologice ale ductului biliar ( nereversibile în perioada de recuperare de 14 zile ) , creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor , LDH , bilirubinei totale , colesterolului total , creatininei , ureei și vărsături ( numai la câini ) . Semnele de toxicitate sistemică ( parametrii cardiovasculari și respiratori ) au apărut la doze mai mari la câinii anesteziați : la administrarea intravenoasă de 45 mg/ kg greutate corporală s- a înregistrat o scădere ușoară a tensiunii arteriale periferice și
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
operație . Aceste schimbări dispar complet în decurs de câteva săptămâni . Reacții adverse frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : Greață ( senzație de vomă ) , vărsături , tulburări neurologice [ tulburări care afectează sistemul nervos , cum ar fi hemipareză ( paralizia parțială a unei părți a corpului ) , afazie ( pierderea totală sau parțială a capacității de a folosi sau de a înțelege limbajul ) , convulsii ( crize ) și hemianopsie ( pierderea pe jumătate
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 40 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 40 mg . Excipient : zahăr 40 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EMEND 40 mg este indicat pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Ghidurile clinice de tratament trebuie avute în vedere privind necesitatea tratamentului profilactic împotriva grețurilor și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) . Doza orală recomandată de EMEND este o doză unică de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1 Indicații terapeutice EMEND 40 mg este indicat pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Ghidurile clinice de tratament trebuie avute în vedere privind necesitatea tratamentului profilactic împotriva grețurilor și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) . Doza orală recomandată de EMEND este o doză unică de 40 mg în decursul celor 3 ore anterioare inducerii anesteziei . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Sex Nu este necesară
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
substrat și un inhibitor dependent de doză al CYP3A4 . Doza unică de 40 mg aprepitant recomandată în timpul tratamentului pentru PONV determină o inhibiție ușoară a activității CYP3A4 . Aprepitant a fost studiat la doze mai mari . În timpul tratamentului pentru grețurile și vărsăturile induse de chimioterapie ( CINV ) , regimul de 3 zile de aprepitant 125 mg/ 80 mg este un inhibitor moderat al activității CYP3A4 . Efectele inductorii ale unei doze unice de 40 mg aprepitant nu au fost studiate , dar este puțin probabil ca
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și mediastinale mai puțin frecvente mai puțin frecvente mai puțin frecvente mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale mai puțin frecvente Tulburări psihice mai puțin frecvente În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privind grețurile și vărsăturile postoperatorii ( PONV ) la pacienții care utilizează o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . 5 Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant ( 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . 5 Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) , pentru grețurile și vărsăturile induse de chimioterapie și cu o incidență mai mare față de terapia standard : durere abdominală , reflux acid , acnee , fosfatază alcalină crescută , anemie , anorexie , anxietate , ASAT crescută , astenie/ fatigabilitate , candidoză , senzație de disconfort la nivelul pieptului , tulburări cognitive , conjunctivite , constipație , tuse , diaree
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
bufeuri , hiperglicemie , hiperhidroză , hiponatremie , letargie , hematurie microscopică , crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului , tinitus , vărsături * , scădere ponderală , creștere ponderală . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametri de eficacitate în primele 5 zile de tratament după chimioterapie și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului , tinitus , vărsături * , scădere ponderală , creștere ponderală . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametri de eficacitate în primele 5 zile de tratament după chimioterapie și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii clinice de fază III , multcentrice , randomizate , de tip dublu- orb , controlate activ cu comparator , cu grupuri paralele , aprepitantul a fost comparat cu ondansetron pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor postoperatorii la 1658 pacienți care efectuează o intervenție chirurgicală abdominală deschisă . Majoritatea pacienților a fost reprezentată de femei ( > 90 % ) , efectuând în principal intervenție chirurgicală ginecologică . Pacienții au fost randomizați să primească 40 mg aprepitant , 125 mg aprepitant sau 4
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în zilele 2 și 3 . Fosaprepitant 115 mg , un metabolit activ liofilizat al aprepitantului , poate înlocui EMEND ( 125 mg ) administrat pe cale orală , cu 30 minute înainte de chimioterapie , numai în ziua 1 a schemei terapeutice pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
terapeutice pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua 1 Ziua 3 Ziua 4 125 mg p . o . p . o . 80 mg p . o . 80 mg p . o . 8 mg p . o . fără fără 8 mg p . o . fără EMEND a fost
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Ratio ) . La pacienții aflați în cursul unui tratament cronic cu warfarină , este necesară monitorizarea atentă a INR în timpul tratamentului cu EMEND și timp de 2 săptămâni după fiecare cură de 3 zile cu EMEND pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( vezi pct . 4. 5 ) . Eficacitatea contraceptivelor hormonale poate fi redusă pe durata administrării EMEND și timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze trebuie utilizate metode contraceptive alternative
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
substanțe active cunoscute a fi metabolizate pe calea CYP2C9 . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării concomitente cu EMEND ( 125 mg/ 80 mg ) , doza orală uzuală de dexametazonă trebuie redusă cu aproximativ 50 % . În studii clinice pentru chimioterapia inducătoare de grețuri și vărsături , alegerea dozei de dexametazonă a fost făcută în funcție de interacțiunile cu alte substanțe active ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea EMEND în ziua 1 în doză de 125 mg în asociere cu 20 mg dexametazonă pe cale orală , iar în zilele 2- 5
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare mai puțin frecvente mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație , diaree , dispepsie , eructație frecvente ulcer duodenal perforat , greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită mai puțin frecvente Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat mai puțin frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv mai puțin frecvente
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
puțin frecvente Tulburări metabolice și de nutriție mai puțin frecvente Infecții și infestări Tulburări vasculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare mai puțin frecvente Tulburări psihice mai puțin frecvente * Greața și vărsăturile au reprezentat parametrii de eficacitate în primele 5 zile după tratamentul chimioterapic și au fost raportate ca reacții adverse numai după aceea . Profilurile reacțiilor adverse pentru extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) de până la 5 cicluri suplimentare de chimioterapie au fost
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) de până la 5 cicluri suplimentare de chimioterapie au fost , în general , similare cu cel observat la ciclul 1 . Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu aprepitant ( 40 mg ) pentru grețurile și vărsăturile postoperatorii și la o incidență mai mare decât cu ondasetron : dureri în etajul abdominal În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privitoare la grețurile și vărsăturile postoperatorii ( PONV ) la pacienții care iau o doză mai
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pacienții tratați cu aprepitant ( 40 mg ) pentru grețurile și vărsăturile postoperatorii și la o incidență mai mare decât cu ondasetron : dureri în etajul abdominal În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privitoare la grețurile și vărsăturile postoperatorii ( PONV ) la pacienții care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe bază de cisplatină , cu potențial emetogen mare , la adulți . Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
în zilele 2 și 3 . Fosaprepitant 115 mg , un metabolit activ liofilizat al aprepitantului , poate înlocui EMEND ( 125 mg ) administrat pe cale orală , cu 30 minute înainte de chimioterapie , numai în ziua 1 a schemei terapeutice pentru chimioterapia care induce grețuri și vărsături ( CINV ) , ca infuzie intravenoasă administrată timp de 15 minute . Vă rugăm consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fosaprepitant . Următoarele scheme terapeutice au fost utilizate în studii clinice cu EMEND pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen : Ziua
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]