21,412 matches
-
cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația clinică individuală a fiecărei paciente ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă femeile aflate sub tratament cu rufinamidă intenționează să rămână gravide , indicația acestui medicament trebuie evaluată atent . Un tratament antiepileptic eficace cu rufinamidă nu trebuie întrerupt în timpul sarcinii , deoarece
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația clinică individuală a fiecărei paciente ( vezi pct . 4. 5 ) . Deoarece Inovelon conține lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon . Medicii trebuie să se asigure că pacientele utilizează metode contraceptive corespunzătoare și trebuie să evalueze , din punct de vedere clinic , în ce măsură contraceptivele orale sau dozele componentelor acestora , sunt adecvate , în funcție de situația clinică individuală a fiecărei paciente ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă femeile aflate sub tratament cu rufinamidă intenționează să rămână gravide , indicația acestui medicament trebuie evaluată atent . Un tratament antiepileptic eficace cu rufinamidă nu trebuie întrerupt în timpul sarcinii , deoarece
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
endotraheală , trebuie administrat oxigen și trebuie utilizată respirația asistată sau controlată , după cum este cazul . Trebuie menținute temperatura adecvată a corpului și ingestia de lichide . Dacă apare hipotensiune severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
un membru al personalului medical sau un pacient trebuie să monitorizeze atât aprinderea luminii roșii , cât și orice semnale audibile ( bipuri ) în cursul eliberării dozei următoare . Tabelul de mai jos prezintă diferite mesaje de eroare care pot apărea , împreună cu măsurile adecvate de luat : Descrierea Erorii 2 bipuri repetate de 8 ori ( aproximativ 15 secunde ) și lumina roșie se stinge înainte de 10 minute Acțiune Pot fi făcute până la 2 tentative de a solicita o nouă eliberare . Dacă toate tentativele eșuează , sistemul trebuie
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
ochilor ) . De asemenea , Ketek se folosește pentru tratarea pacienților în vârstă de 12 ani sau peste care prezintă amigdalite sau faringite ( infecții ale amigdalelor sau ale gâtului ) cauzate de bacteria numită Streptococcus pyogenes . Medicamentul se folosește atunci când betalactaminele nu sunt adecvate , în țările sau regiunile în care există un nivel ridicat de rezistență la macrolide . Persoanele autorizate să prescrie acest medicament trebuie să ia în considerare orientările oficiale privind utilizarea medicamentelor antibacteriene și nivelurile locale de rezistență la antibiotice . Medicamentul se
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
de reproducere sau efecte dăunătoare asupra fătului datorate utilizării eptifibatidei . Nu există studii privind funcția de reproducere la speciile de animale la care eptifibatida are o activitate farmacologică similară cu cea întâlnită la om . Prin urmare , aceste studii nu sunt adecvate pentru a evalua toxicitatea eptifibatidei asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 4. 6 ) . Potențialul carcinogenic al eptifibatidei nu a fost evaluat prin studii pe termen lung . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
doza zilnică maximă recomandată la om , în funcție de aria suprafaței corporale ) . Nu există studii privind funcția de reproducere la speciile de animale la care eptifibatida are o activitate farmacologică similară cu cea întâlnită la om . Prin urmare , aceste studii nu sunt adecvate pentru a evalua toxicitatea eptifibatidei asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 4. 6 ) . Potențialul carcinogenic al eptifibatidei nu a fost evaluat prin studii pe termen lung . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu Helixate NexGen 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu Helixate NexGen 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu Helixate NexGen 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de Helixate NexGen 2000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu Helixate NexGen 2000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu risc de insuficiență renală acută sau de reacții adverse de tip tromboembolic , produsele cu IVIg trebuie administrate în cea mai mică doză eficace și perfuzate cu viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de IVIg necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie încetată administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
agenților infecțioși . Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți la populația normală . De obicei , este preparată din rezerve de plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate de imunoglobulină umană normală pot restabili la valori normale nivelurile de imunoglobulină G scăzute patologic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și în totalitate în circulația primitorului . Se distribuie relativ rapid în plasmă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
grijă deosebită când utilizați KIOVIG Cât timp este necesară monitorizarea în timpul perfuzării • În timpul perfuziei cu KIOVIG veți fi atent monitorizat pentru a fi sigur că nu apare o reacție . Medicul dumneavoastră se asigură că viteza de administrare a KIOVIG este adecvată pentru dumneavoastră . • Poate exista un risc crescut de reacții adverse dacă : KIOVIG se administrează cu o viteză crescută , suferiți de o afecțiune cu niveluri scăzute de anticorpi în sânge ( hipo - sau agamaglobulinemie ) , nu ați utilizat acest medicament înainte sau dacă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
un pH de 4, 5 - 5, 5 și este doar pentru administrare intravenoasa . Radiofarmaceuticele trebuie preparate de către utilizatori astfel încât să îndeplinească atît cerințele de siguranță radiologica cît și cele de calitate farmaceutică . Radiofarmaceuticele reconstituite trebuie manevrate folosind mănuși impermeabile , protecție adecvată pentru radioactivitate și tehnici aseptice . După reconsituire , radiofarmaceuticele și flacoanele neutilizate trebuie tratate că deșeu radioactiv și îndepărtate conform cu cerințele locale . 8 Se obțin cel putin 1000MBq de eluat proaspăt de pertechnetat de sodiu 99mTc , eliberat de orice sursă 1
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
sau băuturilor Nu trebuie să vi se administreze LeukoScan dacă sînteți gravidă . Dacă alăptați , trebuie sa întrerupeți alăptarea cel putin 24 de ore după ce vi s- a administrat LeukoScan . Produsele radiofarmeceutice trebuie utilizate doar de personalul calificat cu autorizarea guvernamentală adecvată pentru utilizarea și manipularea radionuclizilor . Acest radiofarmaceutic poate fi primit , folosit și administrat doar de personal autorizat în condiții clinice desemnate . Primirea , păstrarea , utilizarea , transportul și eliminarea să sunt supuse reglementărilor și/ sau autorizațiilor corespunzătoare , din partea organizațiilor locale oficiale competențe
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
care Kineret a fost utilizat singur . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Kineret și etanercept sau alți antagoniști ai TNF ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru informații despre vaccinări vezi pct . 4. 4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate despre administrarea Kineret la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Nu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
care Kineret a fost utilizat singur . Nu se recomandă administrarea concomitentă de Kineret și etanercept sau alți antagoniști ai TNF . ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru informații despre vaccinări vezi pct . 4. 4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate despre administrarea Kineret la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 . ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Femeile
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
împotriva cancerului . Este folosit pentru tratarea pacienților cu leucemie limfocitară cronică ( LLC ) , un cancer al limfocitelor ( un tip de leucocite ) . MabCampath este indicat pentru pacienții la care combinațiile de tratamente care conțin fludarabină ( alt medicament folosit în leucemii ) nu sunt adecvate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MabCampath ? Tratamentul cu MabCampath trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea cancerului . Înainte de prima doză și înaintea fiecărei creșteri a dozei , pacienților trebuie să li
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
scară largă pentru tratarea pacienților cu LLC . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile medicamentului MabCampath sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratarea pacienților cu LLC cu celule B la care nu este adecvată utilizarea chimioterapiei combinate cu fludarabină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru MabCampath . MabCampath a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , din motive științifice , nu s- au putut obține informații complete despre MabCampath . Întrucât societatea a
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
pentru medici și personalul sanitar care are ca scop minimizarea riscului și utilizarea sigură și eficientă a produsului . Acest plan va consta în măsuri în scopul minimizării efectelor secundare asociate cu procedura de administrare intravitroasă ( de exemplu endoftalmita ) prin educație adecvată despre : a ) procedura intravitroasă așa cum a fost realizată în studiile clinice pivot b ) tehnici sterile pentru minimizarea riscului de infecție c ) utilizarea antibioticelor d ) utilizarea iodurii de povidonă e ) efectuarea periajului pleoapei f ) utilizarea anestezicelor pentru asigurarea confortului pacienților g
Ro_618 () [Corola-website/Science/291377_a_292706]
-
administrării concomitente de Invirase cu midazolam administrat parenteral . Dacă Invirase este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta trebuie făcută într- o secție de terapie intensivă ( ATI ) sau într- un cadru similar , care poate asigura monitorizarea clinică atentă și intervenții medicale adecvate în cazul apariției deprimării respiratorii și/ sau sedării prelungite . Trebuie luate în considerare ajustări ale dozelor , în special dacă se administrează mai mult decât o singură doză de midazolam . Alprazolam Clorazepat Diazepam Flurazepam ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]