19,277 matches
-
100 U - 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare , durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 EC 3.2.1.6 Endo-1,4-beta-xila-nază: 70 U Endo-1,4-beta-xilanază 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet: endo-1,3(4)-beta-glucanază: 100 U EC 3.2.1.8 pudră: endo-1,3(4)-beta-glucanază: endo-1,4-beta-xilanază: 70 U 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în polizaharide neamilacee (în principal beta-glucani și arabinoxilani), de
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare , durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 1. EC 3.2.1.8 a longibrachiatum (CBS 614-94) având o activitate minimă de: 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet: 600 EU solid: 300 EU7/g 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în polizaharide neamilacee (în principal arabinoxilani), de exemplu conținând mai mult de 60% grâu lichid: 1 000 EU/g 1. Păsări ouătoare - 300
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
de 60% grâu lichid: 1 000 EU/g 1. Păsări ouătoare - 300 EU - 1. În modul de întrebuințare a aditivului și a premixului, să se indice temperatura de depozitare, durata conservării și stabilitatea la granulare 30.09.1999 2. Doză recomandată pe kg de furaj complet: 600 EU 3. Utilizarea în furajele combinate bogate în polizaharide neamilacee (în principal beta-glucani și arabinoxilani), de exemplu conținând mai mult de 60% grâu 1 1 FYT reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 1 micron
jrc4211as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89375_a_90162]
-
evita contactul cu pielea * aplicabilitate: * toate substanțele și preparatele periculoase pentru sănătate * criterii de utilizare: - obligatorie pentru substanțele și preparatele cărora le-a fost atribuită frază R 43, cu excepția cazului în care frază S 36 a fost, de asemenea, atribuită, - recomandată când este necesara atragerea atenției utilizatorului asupra riscurilor pe care le antrenează contactul cu pielea, nemenționate în frazele de risc care trebuie să fie atribuite acestor substanțe (de exemplu parestezia). Această mențiune poate fi totuși utilizată pentru a sublinia respectivele
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
să fie atribuite acestor substanțe (de exemplu parestezia). Această mențiune poate fi totuși utilizată pentru a sublinia respectivele fraze de risc. S 25 A se evita contactul cu ochii * aplicabilitate: - toate substanțele și preparatele periculoase pentru sănătate * criterii de utilizare: - recomandată când este necesara atragerea atenției utilizatorului asupra riscurilor pe care le antrenează contactul cu ochii, nemenționate în frazele de risc care trebuie să fie atribuite. Această mențiune poate fi totuși utilizată pentru a sublinia respectivele fraze de risc, - recomandată pentru
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4 , 9 - 12 și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4 , 9 - 12 și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4 , 9 - 12 și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai ia doza omisă , ci va lua doza următoare a doua zi , la ora obișnuită . Doza recomandată Doza inițială recomandată este de 25 mg lenalidomidă , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 21 ale ciclurilor repetitive de 28 zile . Doza recomandată de dexametazonă este de 40 mg , o dată pe zi , pe cale orală , în zilele 1 - 4 , 9 - 12 și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
un risc crescut de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
punctul 5. 1 ) , cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru ablația țesutului tiroidian restant ( în asociere ) cu 100 mCi ( 3, 7 GBq ) iod radioactiv ( I 131 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Regimul de dozaj recomandat este de două doze de 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la un interval de 24 ore , numai prin injecție intramusculară . Tratamentul trebuie să fie supervizat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . După reconstituire cu apă pentru
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
studiile clinice la 442 pacienți , nici un pacient nu a dezvoltat anticorpi anti- alfa tireotropină , atât în cazul utilizării unice cât și repetate ( limitat la 27 pacienți ) a medicamentului . 4. 9 Supradozaj Datele privind expunerea la doze mai mari decât doza recomandată au fost obținute numai din studii clinice și un program de tratament special . Trei pacienți incluși în studii clinice și un pacient dintr- un program de tratament special au prezentat simptome după primirea unor doze de Thyrogen mai mari decât
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
fost obținute numai din studii clinice și un program de tratament special . Trei pacienți incluși în studii clinice și un pacient dintr- un program de tratament special au prezentat simptome după primirea unor doze de Thyrogen mai mari decât cele recomandate . La doi pacienți a apărut greață după administrarea unei doze intramusculare de 2, 7 mg , iar la unul dintre acești pacienți simptomul a fost acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
dizolvată cu apă pentru preparate injectabile . Pentru o injecție este necesar un singur flacon de Thyrogen . Injecția trebuie administrată intramuscular . Soluția injectabilă este preparată de către medicul dumneavoastră , asistenta medicală sau farmacist . 24 Care este doza de Thyrogen ? Cantitatea de Thyrogen recomandată este de două doze de 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la interval de 24 ore . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va injecta 1, 0 ml soluție de Thyrogen ( 0, 9 mg alfa tireotropină ) . Thyrogen se injectează numai în
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Reintroducerea tratamentului : Reintroducerea tratamentului cu Thelin nu trebuie să fie luată în considerare decât dacă beneficiile potențiale ale tratamentului cu Thelin sunt mai mari decât potențialele riscuri , iar valorile aminotransferazelor hepatice se situează la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Este recomandată consultarea unui hepatolog . Procedura de reintroducere trebuie să urmeze recomandările prezentate detaliat la pct . 4. 2 . Valorile aminotransferazelor trebuie să fie controlate în primele 3 zile după reintroducere , apoi din nou după încă 2 săptămâni și ulterior în conformitate cu recomandările de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
ca ingredient activ nemodificat . Timpul de înjumătățire ( t ) de eliminare terminală este de 10 ore . Starea stabilă la voluntari a fost atinsă în mai puțin de 6 zile . Nu au fost observate acumulări plasmatice neașteptate după administrări repetate ale dozei recomandate de 100 mg o dată pe zi . Cu toate acestea , la doze de 300 mg și mai mari , farmacocinetica neliniară conduce la concentrații plasmatice disproporționat mai mari ale sitaxentanului de sodiu . Populații speciale Pe baza rezultatelor analizei farmacocinetice în populație și
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească ) și hepatita B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]