21,412 matches
-
administrării concomitente de Invirase cu midazolam administrat parenteral . Dacă Invirase este administrat concomitent cu midazolam parenteral , aceasta trebuie făcută într- o secție de terapie intensivă ( ATI ) sau într- un cadru similar , care poate asigura monitorizarea clinică atentă și intervenții medicale adecvate în cazul apariției deprimării respiratorii și/ sau sedării prelungite . Trebuie luate în considerare ajustări ale dozelor , în special dacă se administrează mai mult decât o singură doză de midazolam . Alprazolam Clorazepat Diazepam Flurazepam ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
alte afecțiuni asociate cu boala HIV . Nu s- a dovedit că tratamentul cu Invirase/ ritonavir reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane , prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Ca urmare , trebuie să continuați să luați măsurile de precauție adecvate pentru evitarea transmiterii virusului altor persoane . În prezent , există numai informații limitate privind utilizarea Invirase/ ritonavir la copiii cu vârsta sub 16 ani și la adulții cu vârsta peste 60 de ani . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
alte afecțiuni asociate cu boala HIV . Nu s- a dovedit că tratamentul cu Invirase/ ritonavir reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane , prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Ca urmare , trebuie să continuați să luați măsurile de precauție adecvate pentru evitarea transmiterii virusului altor persoane . În prezent , există numai informații limitate privind recomandarea utilizării Invirase/ ritonavir la copiii cu vârsta sub 16 ani și la adulții cu vârsta peste 60 de ani . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Invirase se prezintă sub formă de comprimate filmate a 500 mg . Pentru pacienții la care comprimatele filmate de 500 mg nu sunt adecvate , Invirase este disponibil , de asemenea , sub formă de capsule a 200 mg . Medicul dumneavoastră vă va prescrie Invirase în asociere cu Norvir ( ritonavir ) și alte medicamente pentru tratarea infecției cu HIV . Doza de Invirase este de două comprimate filmate a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
750 mg/ m pe zi , administrat în perfuzie continuă cu durata de 24 ore , timp de 5 zile , începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
750 mg/ m pe zi , administrat în perfuzie continuă cu durata de 24 ore , timp de 5 zile , începând de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Docetaxel Winthrop NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce Docetaxel Winthrop nu vi se mai administrează . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului , trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu Docetaxel Winthrop . Dacă intenționați să rămâneți
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Docetaxel Winthrop NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să rămâneți gravidă . Trebuie să luați măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului și cel puțin trei luni după ce Docetaxel Winthrop nu vi se mai administrează . NU trebuie să alăptați în timp ce sunteți tratată cu Docetaxel Winthrop . Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau să alăptați , discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
peste 12 ani ) : doza recomandată de Epivir este de 300 mg pe zi . Aceasta poate fi administrată fie 150 mg de două ori pe zi , fie 300 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatul de 300 mg este adecvat doar pentru schema de administrare o dată pe zi . Pacienții care trec la schema de administrare o dată pe zi trebuie să ia 150 mg de două ori pe zi și să treacă la 300 mg o dată pe zi în dimineața următoare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
12 ani : doza recomandată de Epivir este de 300 mg pe zi . Aceasta poate fi administrată fie 150 mg de două ori pe zi , fie 300 de mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatul de 300 mg este adecvat doar pentru schema de administrare o dată pe zi . Pacienții care trec la schema de administrare o dată pe zi trebuie să ia 150 de mg de două ori pe zi și să treacă la 300 mg o dată pe zi în dimineața
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
PIAȚĂ es • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . m • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI nu utilizării eficace prin măsuri adecvate de educație , referitoare la : a ) Necesitatea unei tehnici de inhalare standard și consecvente care să asigure eliberarea optimă și consecventă a medicamentului u b ) Precauții speciale de utilizare a dispozitivului de inhalare a insulinei us c ) Hipoglicemie d ) Inechivalența dozelor
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și vor fi susținute de instructori calificați . Acest curs va cuprinde măsuri menite să reducă la minimum evenimentele adverse asociate cu chirurgia ghidată prin fluorescența indusă de Gliolan ( în mod special evenimentele adverse grave de natură neurologică ) printr- o instruire adecvată cu privire la : a ) Teoria și principiile de bază ale chirurgiei ghidate prin fluorescență indusă de Gliolan și ale rezecției glioamelor maligne , inclusiv metodele de identificare ale ariilor cerebrale de importanță vitală ; b ) Instruire la fața locului privind utilizarea microscopului pentru fluorescență
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări și precauții speciale pentru utilizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări și precauții speciale pentru utilizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări și precauții speciale pentru utilizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
oricare dintre excipienți , la tiomersal și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pe piață și atât timp cât medicamentul comercializat rămâne în uz . Prezentarea de RPAS în timpul pandemiei de gripă : În caz de pandemie , frecvența prezentării rapoartelor periodice actualizate privind siguranța specificată la Articolul 24 din Regulamentul ( CE ) nr . 726/ 2004 nu va fi adecvată pentru monitorizarea din punctul de vedere al siguranței a vaccinului pandemic pentru care se așteaptă niveluri ridicate de expunere într- o perioadă scurtă de timp . O astfel de situație necesită aducerea rapidă la cunoștință a informațiilor privind siguranța , care ar
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
caz de pandemie . În plus , este posibil ca pe durata unei pandemii , resursele necesare pentru o evaluare aprofundată a rapoartelor periodice actualizate privind siguranța în formatul definit în Volumul 9a din Regulile care guvernează medicamentele în Uniunea Europeană să nu fie adecvate pentru o identificare rapidă a unei noi probleme privind siguranța . În consecință , imediat ce este declarată pandemia ( Faza 6 din planul global al OMS de pregătire pentru gripă ) și se folosește vaccinul pandemic , DAPP va prezenta rapoarte periodice actualizate privind siguranța
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
rapoartele periodice actualizate privind siguranța se va furniza un scurt rezumat , în care se va evidenția fiecare zonă care prezintă motive de îngrijorare , se va acorda prioritate investigării semnalelor ( în cazul mai multor semnale ) și se vor furniza linii cronologice adecvate pentru depunerea unui raport complet de evaluare a semnalelor . Trebuie furnizate toate rapoartele de evaluare a semnalelor , inclusiv cele despre care se stabilește ulterior că nu reprezintă semnale . i ) ii ) iii ) statele membre UE pentru perioada de raportare , după numărul
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
anticorpi ( imunogenitate ) , prin compararea nivelurilor de anticorpi înainte de injecție și după trecerea a trei săptămâni de la aceasta . Ce beneficii a prezentat IDflu în timpul studiilor ? În toate studiile , atât IDflu , cât și vaccinul cu care a fost comparat au declanșat niveluri adecvate de anticorpi pentru protejarea împotriva tuturor celor trei tulpini gripale . La adulții de până la 60 de ani , concentrația de 9 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . La adulții de 60 de ani și peste
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
cu un comprimat de Glubrava 15 mg/ 850 mg , administrat de două ori pe zi ) . Înainte ca pacientului să i se administreze Glubrava trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă ( adăugată dozei optime de metformină ) . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Glubrava . Administrarea de Glubrava în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici Deoarece metformina este excretată
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă proximală de calibru mare , preferabil în fosa antecubitală , sub formă de injecție intravenoasă unică timp de nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă proximală de calibru mare , preferabil în fosa antecubitală , sub formă de injecție intravenoasă unică timp de nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]