19,549 matches
-
laborator, care să permită depistarea țesuturilor sistemului nervos central, în scopul verificării aplicării eficiente a măsurilor destinate limitării contaminării. Recoltarea cărnii de pe capetele bovinelor, în secții de tranșare specific autorizate în acest scop se efectuează în conformitate cu un sistem de control validat de către autoritatea competentă, în scopul prevenirii unei posibile contaminări a cărnii capului. Sistemul respectiv trebuie să includă cel puțin următoarele măsuri: - toate capetele sunt supuse unui control vizual, înainte de prelevarea cărnii, în scopul depistării semnelor contaminării și al verificării etanșeizării
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
de ghiduri de practică bazate pe evidențe pentru o bună practică clinică și pentru strategii de sănătate publică ameliorate prin accelerarea transferului rezultatelor existente ale cercetării în aplicații. - Susținerii cercetării clinice, în special a trialurilor clinice cu scopul de a valida metodele noi și ameliorate de intervenție. - Susținerii cercetării translaționale cu scopul de a transfera cunoștințele fundamentale în aplicații în practica clinică și în sănătatea publică. - Altor probleme legate de cancer, cum ar fi îmbătrânirea și cancerul, diferențele regionale, aspectele psiho-sociale
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
că această interzicere este pusă în deplină aplicare, ar putea fi necesară înaintarea, de către Comisie, a altor propuneri în vederea modificării Directivei 86/609/CEE. (5) În prezent, la nivel comunitar sunt adoptate sistematic doar acele metode alternative care au fost validate științific de către Centrul European pentru validarea metodelor alternative (ECVAM) sau de către Organizația pentru cooperare și dezvoltare economică (OCDE) și care au aplicabilitate în întregul sector chimic. Totuși, siguranța produselor cosmetice și a ingredientelor acestora poate fi asigurată prin folosirea de
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
întreprinderile mici și mijlocii, a metodelor care nu presupun folosirea animalelor vii pentru evaluarea siguranței produselor cosmetice finite. (7) Treptat, va fi posibilă garantarea siguranței ingredientelor din compoziția produselor cosmetice prin folosirea metodelor alternative care nu presupun folosirea animalelor vii, validate la nivel comunitar, sau aprobate ca fiind științific validate, de către ECVAM, având în vedere și evoluția validării de către OCDE. În urma consultării Comitetului Științific pentru produse cosmetice și produse nealimentare destinate consumatorilor (SCCNFP) cu privire la aplicabilitatea, în sectorul produselor cosmetice, a metodelor
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
din art. 2, statele membre interzic: (a) comercializarea produselor cosmetice a căror formulă finală, pentru a îndeplini cerințele prezentei directive, a făcut obiectul testării pe animale printr-o altă metodă decât una alternativă după ce o asemenea metodă alternativă a fost validată și adoptată la nivel comunitar având în vedere evoluția validării sale în cadrul OCDE; (b) comercializarea produselor cosmetice care conțin ingrediente sau combinații de ingrediente care, pentru a îndeplini cerințele prezentei directive, au făcut obiectul testării pe animale printr-o altă
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
în cadrul OCDE; (b) comercializarea produselor cosmetice care conțin ingrediente sau combinații de ingrediente care, pentru a îndeplini cerințele prezentei directive, au făcut obiectul testării pe animale printr-o altă metodă decât una alternativă după ce o asemenea metodă alternativă a fost validată și adoptată la nivel comunitar având în vedere evoluția validării sale în cadrul OCDE; (c) efectuarea pe teritoriul lor a testării pe animale a produselor cosmetice finite pentru a îndeplini cerințele prezentei directive; (d) efectuarea pe teritoriul lor a testării pe
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
temeiul art. 9. Dacă din această analiză rezultă, cu cel târziu doi ani înainte de termenul menționat la alin. (2.1), că, din motive tehnice, unul sau mai multe din testele menționate la alin. (2.1) nu vor fi elaborate și validate înainte de expirarea termenului menționat la alin. (2.1), ea informează Parlamentul European și Consiliul și înaintează o propunere legislativă în conformitate cu art. 251 din Tratat. (2.4) În situații excepționale, când siguranța unui ingredient din compoziția unui produs cosmetic este îndoielnică
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
și în alte scopuri științifice*. În special, Comisia asigură elaborarea, validarea și acceptarea legală a metodelor alternative care nu presupun folosirea animalelor vii; (b) progresele înregistrate de Comisie în eforturile sale de a obține acceptarea de către OCDE a metodelor alternative validate la nivel comunitar, precum și recunoașterea de către țările nemembre a rezultatelor testelor de siguranță efectuate în Comunitate prin folosirea metodelor alternative, în special în cadrul acordurilor de cooperare dintre Comunitate și aceste țări; (c) modul în care s-au avut în vedere
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
1 și 2 trebuie: (a) să respecte cerințele din anexa V capitolul I; (b) să manipuleze, să prelucreze și să depoziteze material de categoria 1 sau 2 în conformitate cu anexa V capitolul II și anexa VI capitolul I; (c) să fie validate de autoritatea competentă în conformitate cu anexa V capitolul V; (d) să efectueze verificările proprii prevăzute în articolul 25; (e) să fie verificate de autoritatea competentă în conformitate cu articolul 26; și (f) să se asigure că, după prelucrare, produsele respectă cerințele din anexa
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
3 trebuie: (a) să respecte cerințele din anexa V capitolul I și anexa VII capitolul I; (b) să manipuleze, să prelucreze și să depoziteze numai material de categoria 3 în conformitate cu anexa V capitolul II și anexa VII; (c) să fie validate de autoritatea competentă în conformitate cu anexa V capitolul V; (d) să efectueze verificările proprii prevăzute în articolul 25; (e) să fie verificate de autoritatea competentă în conformitate cu articolul 26; și (f) să se asigure că, după prelucrare, produsele îndeplinesc cerințele din anexa
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
sale în conformitate cu alineatul 1, autoritatea competentă trebuie să aibă acces liber în orice moment la toate componentele instalației de prelucrare și la toate evidențele, documentele comerciale și certificatele de sănătate. CAPITOLUL V Proceduri de validare 1. Autoritatea competentă trebuie să valideze instalația de prelucrare în conformitate cu următoarele proceduri și indicatori: (a) descrierea procesului (printr-o diagramă a fluxului de proces); (b) identificarea punctelor de control decisiv (CCP), inclusiv viteza de prelucrare a materialului pentru sistemele continue; (c) respectarea cerințelor de prelucrare specifice
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
inferioară ale valorilor log Kco pentru compușii amestecului testat. Impuritățile pot să creeze uneori probleme în interpretarea rezultatelor CLIP, dar sunt de importanță minoră atâta timp cât substanță testată se poate identifica și separă analitic în mod clar de impurități. Metodă este validată pentru substanțele prezentate în tabelul 1 din apendice și a fost de asemenea aplicată pentru o serie de alte substanțe din următoarele clase de substanțe chimice: - amine aromate (de ex. trifluralin, 4-cloroanilină, 3,5-dinitroanilină, 4-metlanilină, N-metilanilină, 1-naftilamina), esterul etilic al
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
așteptat(e) Această secțiune este dedicată "Efectelor așteptate", adică potențialelor efecte care au fost deja identificate în evaluarea efectelor asupra mediului din cadrul notificării și pot fi, prin urmare, anticipate. Notificatorii trebuie să furnizeze date privind diseminarea/diseminările deliberată/deliberate care validează ipotezele din cadrul evaluării riscurilor pentru mediu. 6.4.3. Efect(e) neașteptat(e)5 "Efectele neașteptate" sunt efecte asupra sănătății umane sau asupra mediului, care nu au fost anticipate sau identificate în analiza riscului pentru mediu din cadrul notificării. Această parte
jrc5957as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91129_a_91916]
-
sospecha e impedimento 9. Decisiones judiciales: sentencias y autos 10. Envío de carta pidiendo la intervención de otra jurisdicción nacional 11. Recepción de carta pidiendo la intervención de otra jurisdicción nacional 12. Necesidad de notificación mediante comisión rogatoria 13. No validez de la petición inicial 14. Anulación de fases procesales anteriores 15. Error de forma en el procedimiento 16. Advertencia al demandante cuando la notificación no ha sido hecha directamente 17. Autos destinados a suplir excepciones, invitación a completar actos procesales, deciisiones
jrc5045as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90213_a_91000]
-
căror sensuri sunt prezentate în continuare: LD = Limita de detecție a metodei de analiză; PF = Materialul sau obiectul finit; NCO = Conținutul de izocianat; ND = Nedetectabil. În sensul prezentei directive, "nedetectabil" reprezintă faptul că substanța nu trebuie detectată printr-o metodă validată de analiză care să o detecteze la limita de sensibilitate (LS) specificată. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita de detecție, până la elaborarea unei metode validate; CM
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
metodă validată de analiză care să o detecteze la limita de sensibilitate (LS) specificată. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita de detecție, până la elaborarea unei metode validate; CM = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect; CM(T) = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect, exprimată prin conținutul total de substanță (substanțe) indicată (indicate). În sensul prezentei directive, cantitatea de substanță din
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
material sau obiect; CM(T) = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect, exprimată prin conținutul total de substanță (substanțe) indicată (indicate). În sensul prezentei directive, cantitatea de substanță din material sau obiect se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; CMA = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect, exprimată
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
cantitatea de substanță din material sau obiect se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; CMA = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect, exprimată în mg per 6 dm2 suprafață de contact cu produsele alimentare. În sensul prezentei directive, cantitatea de substanță de pe suprafața materialului sau obiectului se determină printr-o metodă
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
CMA = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect, exprimată în mg per 6 dm2 suprafață de contact cu produsele alimentare. În sensul prezentei directive, cantitatea de substanță de pe suprafața materialului sau obiectului se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; CMA(T) = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
de substanță de pe suprafața materialului sau obiectului se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; CMA(T) = Cantitatea maximă admisă de substanță "reziduală" din material sau obiect, exprimată în mg din conținutul total sau substanța (substanțele) indicate per 6 dm2 de suprafață de contact cu produsele alimentare. În sensul prezentei directive, cantitatea de substanță de pe
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
material sau obiect, exprimată în mg din conținutul total sau substanța (substanțele) indicate per 6 dm2 de suprafață de contact cu produsele alimentare. În sensul prezentei directive, cantitatea de substanță de pe suprafața materialului sau obiectului se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; LMS = Limita migrației specifice în aliment sau simulantul alimentului, cu excepția cazului în
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
de substanță de pe suprafața materialului sau obiectului se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; LMS = Limita migrației specifice în aliment sau simulantul alimentului, cu excepția cazului în care există alte specificații. În sensul prezentei directive, migrația specifică a unei substanțe se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; LMS = Limita migrației specifice în aliment sau simulantul alimentului, cu excepția cazului în care există alte specificații. În sensul prezentei directive, migrația specifică a unei substanțe se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; LMS(T) = Limita migrației specifice în aliment sau simulantul alimentului, exprimată prin
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
prezentei directive, migrația specifică a unei substanțe se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; LMS(T) = Limita migrației specifice în aliment sau simulantul alimentului, exprimată prin conținutul total de substanță(e) indicată(e). În sensul prezentei directive, migrația specifică a unei substanțe se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; LMS(T) = Limita migrației specifice în aliment sau simulantul alimentului, exprimată prin conținutul total de substanță(e) indicată(e). În sensul prezentei directive, migrația specifică a unei substanțe se determină printr-o metodă validată de analiză. Dacă această metodă nu există în prezent, se poate utiliza o metodă analitică cu caracteristici de performanță corespunzătoare la limita specificată, până la elaborarea unei metode validate; Partea A Lista cu monomerii și alte materii prime autorizați(te) Nr.
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]