20,284 matches
-
conectați seringa la sistemul de transfer , prin răsucire în sens orar . 4 . Îndepărtați discul protector din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer , și apăsați ferm pentru a fixa flconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
ferm pentru a fixa flconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
flconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , dispersia cu microbule trebuie agitată din nou înainte de introducerea în seringă . Stabilitatea fizică și chimică a dispersiei cu microbule a fost demonstrată pentru timp de șase ore . Flaconul se întrebuințează pentru o singură examinare . Orice cantitate de soluție dispersabilă rămasă neutilizată la sfârșitul examinării sau orice material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
Solvent : clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru soluție injectabilă 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon conținând 25 mg liofilizat pentru reconstituire cu 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 1 seringă preumplută conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 1 sistem de transfer Mini- Spike Plus 6/ 8 ( CE 0123 ) . După reconstituire , 1 ml soluție dispersabilă conține 8 microlitri de hexafluorură de sulf sub formă de
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
reconstituire , SonoVue devine o substanță omogenă , de culoare albă , lăptoasă . Dacă se observă particule solide sau soluția dispersabilă nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , soluția dispersabilă trebuie reagitată înainte de extragerea ei în seringă . Cantitatea care trebuie administrată depinde de partea corpului care urmează să fie scanată . Doza obișnuită este de 2 sau 2, 4 mililitri de soluția dispersabilă . Această doză poate fi repetată . Personalul medical care supervizează ecografia vă va administra injecția cu
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
speciale de păstrare . Dispersia SonoVue trebuie administrată în maxim șase ore de la prepararea ei . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SonoVue Substanța activă este hexafluorura de sulf , sub formă de microbule . Celelalte componente sunt : macrogol 4000 , distearilfosfatidilcholină , dipalmitolfosfatidilglicerol sodic , acid palmitic . Seringă din sticlă conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Cum arată SonoVue și conținutul ambalajului 20 SonoVue este un set care conține un flacon din sticlă cu liofilizat de culoare albă , o seringă din sticlă
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
acid palmitic . Seringă din sticlă conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Cum arată SonoVue și conținutul ambalajului 20 SonoVue este un set care conține un flacon din sticlă cu liofilizat de culoare albă , o seringă din sticlă conținând solvent și un sistem de transfer . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bracco International B. V . Strawinskylaan 3051 NL - 1077 ZX Amsterdam Olanda Producătorul : Bracco Imaging S. p . A Via Ribes 5 , Biondustry Park Colleretto Giacosa - 10010
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
Colleretto Giacosa - 10010 ( TO ) Italia 21 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Prezentarea 02 ( cu sistem de transfer separat MiniSpike ( CE0123 )) 4 5 6 8 v . 0- 08/ 2000 ©BRG 2000 1 . 2 . 3 . Conectați pistonul la seringă , prin răsucirea în sens orar . Deschideți blisterul cu sistemul de transfer MiniSpike și îndepărtați capacul seringii . Deschideți capacul sistemului de transfer și conectați seringa la sistemul de transfer , prin răsucire în sens orar . 4 . Îndepărtați discul protector din sticlă Flipcap
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
02 ( cu sistem de transfer separat MiniSpike ( CE0123 )) 4 5 6 8 v . 0- 08/ 2000 ©BRG 2000 1 . 2 . 3 . Conectați pistonul la seringă , prin răsucirea în sens orar . Deschideți blisterul cu sistemul de transfer MiniSpike și îndepărtați capacul seringii . Deschideți capacul sistemului de transfer și conectați seringa la sistemul de transfer , prin răsucire în sens orar . 4 . Îndepărtați discul protector din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer și apăsați ferm pentru a
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
4 5 6 8 v . 0- 08/ 2000 ©BRG 2000 1 . 2 . 3 . Conectați pistonul la seringă , prin răsucirea în sens orar . Deschideți blisterul cu sistemul de transfer MiniSpike și îndepărtați capacul seringii . Deschideți capacul sistemului de transfer și conectați seringa la sistemul de transfer , prin răsucire în sens orar . 4 . Îndepărtați discul protector din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer și apăsați ferm pentru a fixa flaconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
conectați seringa la sistemul de transfer , prin răsucire în sens orar . 4 . Îndepărtați discul protector din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer și apăsați ferm pentru a fixa flaconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grija seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer .
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
ferm pentru a fixa flaconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grija seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer .
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
flaconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grija seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer .
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
Remicade necesare . Fiecare flacon de Remicade conține 100 mg infliximab . Se calculează volumul total necesar de soluție reconstituită de Remicade . 30 2 . În condiții aseptice , se reconstituie în fiecare flacon de Remicade 10 ml apă pentru preparate injectabile , utilizând o seringă prevăzută cu un ac de calibrul 21 ( 0, 8 mm ) sau mai mic . Se îndepărtează sigiliul flaconului și se șterge suprafața cu un tampon îmbibat cu alcool 70 % . Se introduce acul seringii în flacon prin partea centrală a dopului de
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
10 ml apă pentru preparate injectabile , utilizând o seringă prevăzută cu un ac de calibrul 21 ( 0, 8 mm ) sau mai mic . Se îndepărtează sigiliul flaconului și se șterge suprafața cu un tampon îmbibat cu alcool 70 % . Se introduce acul seringii în flacon prin partea centrală a dopului de cauciuc și se îndreaptă jetul de apă pentru preparate injectabile către peretele de sticlă al flaconului . Nu se utilizează flaconul dacă nu este vidat . Se agită ușor soluția , cu o mișcare circulară
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
numărul de flacoane de Remicade necesare . Fiecare flacon de Remicade conține 100 mg infliximab . Calculați volumul total necesar de soluție reconstituită Remicade . 2 . În condiții aseptice , reconstituiți fiecare flacon de Remicade cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , utilizând o seringă prevăzută cu un ac de calibrul 21 ( 0, 8 mm ) sau mai mic . Îndepărtați sigiliul flaconului și ștergeți suprafața cu un tampon îmbibat cu alcool 70 % . Introduceți acul seringii în flacon prin centrul dopului de cauciuc și îndreaptați jetul de
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de Remicade cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , utilizând o seringă prevăzută cu un ac de calibrul 21 ( 0, 8 mm ) sau mai mic . Îndepărtați sigiliul flaconului și ștergeți suprafața cu un tampon îmbibat cu alcool 70 % . Introduceți acul seringii în flacon prin centrul dopului de cauciuc și îndreaptați jetul de apă pentru preparate injectabile către peretele de sticlă al flaconului . Nu utilizați flaconul dacă nu este vidat . Agitați ușor soluția , cu o mișcare circulară , pentru dizolvarea pulberii liofilizate . Verificați
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
110/ 006 EU/ 1/ 99/ 110/ 007 EU/ 1/ 99/ 110/ 008 EU/ 1/ 99/ 110/ 009 EU/ 1/ 99/ 110/ 0010 30 mg/ ml 300 mg 300 mg 600 mg 600 mg 600 mg 180 ml 1 flacon +1 seringă 60 tablete 60 tablete 30 tablete 30 tablete 90 tablete ( 3xx ) 1/ 1
Ro_995 () [Corola-website/Science/291754_a_293083]
-
gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică utilizare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului se găsesc în prospectul furnizat cu KOGENATE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică utilizare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului se găsesc în prospectul furnizat cu KOGENATE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un flacon cu solvent ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 2 cu dop din cauciuc clorbutilic fără latex , de culoare gri , sigilat cu capac din aluminiu ) • un ambalaj suplimentar ce conține : - 1 seringă din plastic ( 5 ml ) - două tampoane sterile îmbibate în alcool medicinal , de unică utilizare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiunile detaliate pentru pregătirea și administrarea medicamentului se găsesc în prospectul furnizat cu KOGENATE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]