21,412 matches
-
Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor de protecție pentru a evita expunerea , în cazul spargerii fiolei sau a altor scurgeri accidentale . Femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide nu trebuie să manipuleze MabCampath . Trebuie respectate procedurile adecvate de manipulare și distrugere . Orice pierderi prin scurgere sau material rezidual trebuie distruse prin incinerare . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . 1 . Ce este MabCampath și pentru ce se utilizează 2
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi repetate până când reacțiile dispar sau se reduc . Medicul vă va supraveghea cu atenție și va decide care sunt cantitățile adecvate de MabCampath de administrat pe întreaga perioadă a tratamentului dumneavoastră . Tratamentul cu MabCampath poate continua până la 12 săptămâni , în funcție de evoluția dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , MabCampath poate provoca reacții adverse , deși acestea nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse menționate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor de protecție pentru a evita expunerea , în cazul spargerii flaconului sau al altor scurgeri accidentale . Femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide nu trebuie să manipuleze MabCampath . Trebuie respectate procedurile adecvate de manipulare și distrugere . Orice pierderi prin scurgere sau material rezidual trebuie distruse prin incinerare .
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
implică expunerea la cantități mici de radiații , de aceea medicul dumneavoastră va ține seama întotdeauna de posibilele riscuri și beneficii când va evalua utilizarea acestui produs . Pentru a minimaliza doza de radiații absorbite la nivelul vezicii urinare , trebuie stimulată hidratarea adecvată printr- un consum sporit de lichide , pentru a permite urinarea frecventă în timpul primelor ore după injecție . Folosirea altor medicamente Există date limitate cu privire la interacțiunile cu alte produse . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă există posibilitatea să fiți
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
pacienții cu o boală autoimună ( o boală cauzată de propriul sistem de apărare al organismului ce atacă țesutul normal ) ; pacienții care au o infecție activă la locul de intervenție sau au avut infecții repetate ; pacienții care nu au o acoperire adecvată cu piele sau o vascularizație adecvată la locul de intervenție ; pacienții care au primit în trecut un medicament ce conține proteină morfogenetică osoasă ; pacienții cu cancer sau care sunt tratați pentru cancer ; pacienții ale căror oase sunt încă în creștere
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
boală cauzată de propriul sistem de apărare al organismului ce atacă țesutul normal ) ; pacienții care au o infecție activă la locul de intervenție sau au avut infecții repetate ; pacienții care nu au o acoperire adecvată cu piele sau o vascularizație adecvată la locul de intervenție ; pacienții care au primit în trecut un medicament ce conține proteină morfogenetică osoasă ; pacienții cu cancer sau care sunt tratați pentru cancer ; pacienții ale căror oase sunt încă în creștere , precum copiii și adolescenții . De ce a
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din doză ) . Imatinibul nemetabolizat a reprezentat 25 % din doză ( 5 % în urină , 20 % în fecale ) , Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost eliminată în decurs de 7 zile în fecale ( 68 % din doză ) și în urină Farmacocinetica în plasmă După administrarea orală la voluntari sănătoși , t½ a fost de aproximativ 18 ore , ceea ce sugerează că administrarea în priză unică zilnică este adecvată . Creșterea medie a ASC la creșterea dozei a fost liniară și proporțională cu dozele orale de imatinib administrate , în intervalul 25- 1000 mg . După administrări repetate în priză unică zilnică , nu s- au observat modificări ale cineticii imatinibului , iar acumularea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu Micardis 40 mg
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu Micardis 40 mg
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 80 mg/ 25 mg poate fi administrat la pacienți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de MicardisPlus 80 mg/ 12
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
steril 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % w/ v ) . 6 . 7 . Aceeași procedură trebuie utilizată pentru a pregăti medicamentul pentru partea contralaterală a coloanei vertebrale . 8 . 9 . A se asigurați o hemostază adecvată pentru a asigura că materialul rămâne la locul de amplasare chirurgicală . A se iriga locul de amplasare chirurgicală cât este necesar înainte de implantarea medicamentului . Manevrele chirurgicale la locul de implantare trebuie pe cât posibil încheiate înainte de implantarea medicamentului . 10 . Se scoate
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de evaluare a toxicității după doze repetate , efectuat la iepuri , nu a evidențiat toxicitate sistemică ; vaccinul a fost bine tolerat la nivel local . Genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere nu au fost determinate , deoarece asemenea studii nu sunt adecvate pentru evaluarea unui vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Clorură de magneziu hexahidrat , Fosfat disodic dihidrat , Dihidrogenofosfat de potasiu , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Karvezide se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Când este adecvat , din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe : Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Karvezide se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Când este adecvat , din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe : Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Karvezide se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Când este adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe : Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Karvezide se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Când este adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe : Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Karvezide se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Când este adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe : Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de carbohidrați ) . Cazurile mai grave de hipoglicemie , cu convulsii , pierderea conștienței sau coma , trebuie tratate prin administrarea intravenoasă de glucoză . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : derivat al acidului
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
excluși de la vaccinarea împotriva hepatitei B . Vaccinul poate fi recomandat , deoarece infecția cu VHB poate fi gravă la acești pacienți : de aceea , vaccinarea împotriva hepatitei B trebuie luată în considerare de către medic în funcție de caz . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există date privind administrarea concomitentă a Fendrix cu alte vaccinuri sau imunoglobuline specifice împotriva virusului hepatitic
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
prezintă un risc crescut de cronicizare a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin .
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]