19,320 matches
-
terapia anterioară , iar măsura principală a eficienței a fost constituită modificarea simptomatologiei după 12 săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Trudexa în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Trudexa a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor . Cea mai mare ameliorare a fost constatată în studiile care au evaluat Trudexa ca adjuvant al metotrexatului : în ambele studii , aproximativ două treimi din pacienții la care s- a adăugat Trudexa în doză de 40 mg la fiecare 2 săptămâni au prezentat după 6
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
de cel puțin 3 ore/ zi și care primeau un tratament cu levodopa optimizat . Entacaponă N=75 ÎI 95 % Număr ( proporție ) cu prelungire ≥1 oră a perioadei ON Variabila secundară p=0, 191 - 5, 2; 26, 6 Număr ( proporție ) cu ameliorare moderată sau substanțială 19 ( 25 % ) 29 ( 39 % ) p=0, 080 - 1, 4; 28, 1 13 ( 17 % ) 24 ( 32 % ) NA NA 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În domeniul terapeutic , farmacocinetica tolcaponei este liniară și independentă de administrarea concomitentă de levodopa/ AADC- I
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
uman care descompune medicamentul levodopa folosit pentru a vă trata boala Parkinson . Tasmar blochează COMT și încetinește descompunerea levodopei . Aceasta înseamnă că atunci când îl luați împreună cu levodopa ( sub formă de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ) ar trebui să observați o ameliorare a simptomelor bolii Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TASMAR Nu trebuie să începeți să luați Tasmar până când medicul dumneavoastră nu v- a descris riscurile tratamentului cu Tasmar și măsurile necesare pentru a minimiza aceste riscuri și până când nu a răspuns
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar , este posibil ca doza de levodopa să trebuiască să fie modificată . Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie întrerupt . Doza trebuie mărită la o doză mai mare ( 200 mg de 3 ori/ zi ) numai dacă măsura în care aceasta vă controlează simptomele bolii Parkinson depășește posibilele reacții
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
uman care descompune medicamentul levodopa folosit pentru a vă trata boala Parkinson . Tasmar blochează COMT și încetinește descompunerea levodopei . Aceasta înseamnă că atunci când îl luați împreună cu levodopa ( sub formă de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ) ar trebui să observați o ameliorare a simptomelor bolii Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TASMAR Nu trebuie să începeți să luați Tasmar până când medicul dumneavoastră nu v- a descris riscurile tratamentului cu Tasmar și măsurile necesare pentru a minimiza aceste riscuri și până când nu a răspuns
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar , este posibil ca doza de levodopa să trebuiască să fie modificată . Medicul dumneavoastră vă va spune ce să faceți . Medicul dumneavoastră trebuie întotdeauna să înceapă tratamentul cu doza standard ( 100 mg de 3 ori/ zi ) . Dacă nu se observă ameliorarea bolii în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului , Tasmar trebuie întrerupt . Doza trebuie mărită la o doză mai mare ( 200 mg de 3 ori/ zi ) numai dacă măsura în care aceasta vă controlează simptomele bolii Parkinson depășește posibilele reacții
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
QT ( 4 , 1 cu torsadă a vârfurilor ) , fibrilație atrială/ flutter atrial ( 1 ) , hiperglicemie ( 2 ) și diferite EAG de tip hemoragie , infecții , durere , diaree , greață . În general , evenimentele adverse apărute sub tratament , au avut tendința să scadă în timp , posibil datorită ameliorării bolii tratate . Pacienții au avut tendința de a tolera mai bine tratamentul de consolidare și întreținere decât pe cel de inducție . În tabelul de mai jos sunt enumerate reacțiile adverse medicamentoase de gradul 3 și 4 raportate la 107 pacienți
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor depresiei . De asemenea , Valdoxan poate contribui și la normalizarea programului de somn al pacientului . Cum a fost studiat Valdoxan ? Efectele Valdoxan au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Valdoxan a fost
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Tratament concomitent Acidul acetilsalicilic nu determină o reducere suplimentară a hiperemiei cutanate tranzitorii după ce aceasta a fost determinată de administrarea Tredaptive . De aceea , nu este necesar tratamentul cu acid acetilsalicilic pentru ameliorarea simptomelor hiperemiei cutanate tranzitorii ( vezi pct . 5. 1 ) . Deoarece administrarea concomitentă a chelatorilor de acizi biliari poate reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca administrarea Tredaptive să se facă cu > 1 oră înainte sau la
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Tratament concomitent Acidul acetilsalicilic nu determină o reducere suplimentară a hiperemiei cutanate tranzitorii după ce aceasta a fost determinată de administrarea Trevaclyn . De aceea , nu este necesar tratamentul cu acid acetilsalicilic pentru ameliorarea simptomelor hiperemiei cutanate tranzitorii ( vezi pct . 5. 1 ) . Deoarece administrarea concomitentă a chelatorilor de acizi biliari poate reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca administrarea Trevaclyn să se facă cu > 1 oră înainte sau la
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
progresia bolii ( TPP ) . Evaluarea a fost efectuată de către investigatorii studiului și de o comisie independentă de revizuire , care nu a fost informată cu privire la tratament . Studiul a fost oprit pe baza rezultatelor unei analize intermediare pre - specificate care a arătat o ameliorare a TPP la pacientele care au fost tratate cu lapatinib plus capecitabină . Un număr suplimentar de 75 de paciente au fost înrolate în studiu , în intervalul dintre analiza intermediară și oprirea înrolării . Evaluare de către investigator Capecitabină ( 2500 mg/ m și
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 25 mg odată pe zi , administrată oral , seara la culcare . Dacă după două săptămâni de tratament nu apare nici o ameliorare a simptomelor , doza poate fi crescută la 50 mg odată pe zi , adică două comprimate de 25 mg administrate împreună , seara la culcare . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
cu precauție la pacienții cu istoric de manie sau hipomanie , iar tratamentul trebuie întrerupt dacă pacienții prezintă simptome maniacale . Suicidul/ ideile suicidare : Depresia este asociată cu un risc crescut de idei suicidare , autovătămare și suicid ( comportament suicidar ) . Riscul persistă până la ameliorarea semnificativă a simptomelor . Deoarece este posibil ca ameliorarea să nu se producă în primele săptămâni de tratament , pacienții trebuie supravegheați îndeaproape până la obținerea ameliorării . Experiența clinică a demonstrat că riscul de suicid poate crește în primele stadii ale însănătoșirii . Pacienții
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
sau hipomanie , iar tratamentul trebuie întrerupt dacă pacienții prezintă simptome maniacale . Suicidul/ ideile suicidare : Depresia este asociată cu un risc crescut de idei suicidare , autovătămare și suicid ( comportament suicidar ) . Riscul persistă până la ameliorarea semnificativă a simptomelor . Deoarece este posibil ca ameliorarea să nu se producă în primele săptămâni de tratament , pacienții trebuie supravegheați îndeaproape până la obținerea ameliorării . Experiența clinică a demonstrat că riscul de suicid poate crește în primele stadii ale însănătoșirii . Pacienții cu antecedente de comportament suicidar sau cei care
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
asociată cu un risc crescut de idei suicidare , autovătămare și suicid ( comportament suicidar ) . Riscul persistă până la ameliorarea semnificativă a simptomelor . Deoarece este posibil ca ameliorarea să nu se producă în primele săptămâni de tratament , pacienții trebuie supravegheați îndeaproape până la obținerea ameliorării . Experiența clinică a demonstrat că riscul de suicid poate crește în primele stadii ale însănătoșirii . Pacienții cu antecedente de comportament suicidar sau cei care exprimă idei suicidare semnificative anterior începerii tratamentului sunt cunoscuți a avea un risc crescut de idei
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
tratate ale zonelor afectate ale fe ei i p r îi interioare a b rbiei , luând în 4 considerare parametri precum lungimea i densitatea p rului i închiderea la culoare a pielii , asociat cu prezen a p rului terminal . O ameliorare a fost observat chiar dup 8 s pt mani de la începerea tratamentului . Rezultat * Curat / aproape curat Îmbun ț ire semnificativ Îmbun ț it Nici o îmbun ț ire / înr ut ire Vaniqa 11. 5 % crem 6 % 29 % 35 % 30 % Excipient 0
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
dat pe zi pan la dispari ia irită iei . Dac irită i persist , contacta i medicul . Cât timp trebuie s utilizez Vaniqa ? Este posibil s fie nevoie de 2 luni pan s observa i rezultatele . Utilizarea conținu poate aduce o ameliorare suplimentar . Va trebui s continuă i s utiliza i medicamentul pentru a p stră efectele pozitive . Dac nu observă i nici un efect benefic dup o utilizare de 4 luni , adresa i- v medicului dumneavoastr . Dac aplică i prea mult crem
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
fost numărul de pacienți care au răspuns la tratament după 12 săptămâni . „ Răspunsul ” a fost definit ca o combinație a îmbunătățirii cu 10 % a capacității de efort ( măsurată prin distanța pe care pacienții o parcurg în șase minute ) și a ameliorării stării de sănătate a pacientului ( gravitatea bolii reducându- se cu cel puțin o clasă ) , fără o agravare a hipertensiunii pulmonare sau deces . Ce beneficii a prezentat Ventavis în timpul studiilor ? Ventavis a fost cu mult mai eficace decât placebo : 17 % din
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
Comprimatele sunt rotunde , biconvexe , de culoare albă , inscripționate cu „ OL 2. 5 ” pe una dintre fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe . Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară , al căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata acestei perioade , pacienții trebuie monitorizați atent . Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]