19,521 matches
-
titular semnifică persoana juridică română sau străină, căreia i s-a acordat dreptul de a efectua operațiuni petroliere în baza unui acord petrolier; 41. transport desemnează ansamblul activităților pentru operarea conductelor magistrale sau a unor porțiuni din acestea, precum și preluarea, manipularea, dispecerizarea, depozitarea, selecționarea, transmisia și livrarea petrolului la consumatori finali, la distribuitori, la export sau în tranzit; 42. transportator desemnează orice persoană juridică care este titular al unui acord petrolier pentru transportul petrolului prin conducte magistrale și/sau de tranzit
LEGE nr. 238 din 7 iunie 2004 (*actualizată*) a petrolului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273142_a_274471]
-
recipiente prevăzute cu un dispozitiv de închidere. Ambalajele și recipientele pentru semințe se închid oficial sau sub control oficial astfel încât să nu mai poată fi deschise fără a deteriora sistemul de închidere sau fără a determina apariția unor urme de manipulare pe eticheta oficială prevăzută la articolul 9 sau pe ambalaj. Pentru a asigura închiderea, sistemul de închidere este prevăzut, cel puțin, cu eticheta oficială sau cu un sigiliu oficial. În cazul cartofilor pentru sămânță, ambalajele trebuie să fie noi, iar
32004D0842-ro () [Corola-website/Law/292563_a_293892]
-
Semințele nu pot fi comercializate decât în ambalaje prevăzute cu un dispozitiv de închidere. Ambalajele pentru semințe se închid astfel încât să nu mai poată fi deschise fără a deteriora sistemul de închidere sau fără a determina apariția unor urme de manipulare pe eticheta oficială prevăzută la articolul 28, sau pe ambalaj. Articolul 28 Etichetare (1) Ambalajele pentru semințe poartă o etichetă a furnizorului, o inscripție imprimată sau o ștampilă redactată în una dintre limbile oficiale ale Comunității. (2) Eticheta prevăzută la
32004D0842-ro () [Corola-website/Law/292563_a_293892]
-
minerilor; 4. alte cheltuieli cu caracter social efectuate în baza contractului colectiv de muncă sau a unui regulament intern; c) cheltuielile reprezentând tichetele de masă și vouchere de vacanță acordate de angajatori, potrivit legii; ... d) scăzămintele, perisabilitățile, pierderile rezultate din manipulare/depozitare, potrivit legii; ... e) pierderile tehnologice care sunt cuprinse în norma de consum proprie necesară pentru fabricarea unui produs sau prestarea unui serviciu; ... f) cheltuielile reprezentând cantitățile de energie electrică consumate la nivelul normei proprii de consum tehnologic sau, în lipsa
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
limita sumei obținute prin aplicarea unei cote de până la 5% asupra valorii anuale a cheltuielilor efectuate cu salariile personalului, pentru destinațiile prevăzute la art. 25 alin. (3) lit. b) din titlul II, după caz; ... d) scăzămintele, perisabilitățile, pierderile rezultate din manipulare/depozitare, potrivit legislației în materie, inclusiv cheltuielile cu bunuri cu termen depășit de valabilitate potrivit legii; ... e) cheltuielile reprezentând tichetele de masă acordate de angajatori, potrivit legii; ... f) cheltuielile reprezentând voucherele de vacanță acordate de angajatori, potrivit legii; ... g) contribuțiile
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
se găsesc bunurile, iar loc de sosire înseamnă locul unde se încheie efectiv transportul de bunuri; ... d) locul în care se prestează efectiv serviciile către persoane neimpozabile, în cazul următoarelor: ... 1. servicii constând în activități accesorii transportului, precum încărcarea, descărcarea, manipularea și servicii similare acestora; 2. servicii constând în lucrări asupra bunurilor mobile corporale; 3. evaluări ale bunurilor mobile corporale; e) locul unde beneficiarul este stabilit sau își are domiciliul stabil ori reședința obișnuită, dacă respectivul beneficiar este o persoană neimpozabilă
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de telecomunicații; 2. serviciile de radiodifuziune și televiziune; 3. serviciile furnizate pe cale electronică. (6) Prin excepție de la prevederile alin. (2), locul următoarelor servicii este considerat a fi: ... a) în România, pentru serviciile constând în activități accesorii transportului, precum încărcarea, descărcarea, manipularea și servicii similare acestora, servicii constând în lucrări asupra bunurilor mobile corporale și evaluări ale bunurilor mobile corporale, servicii de transport de bunuri efectuate în România, când aceste servicii sunt prestate către o persoană impozabilă nestabilită pe teritoriul Uniunii Europene
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
2 ml , închis cu un capac din cauciuc bromobutilic și capșa din aluminiu , conținând 0, 5 ml soluție ( 0, 70 ml incluzând supradozajul ) . Fiecare cutie conține 14 flacoane . 11 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele conțin 0, 5 ml soluție ( 0, 70 ml incluzând supradozajul ) pentru a facilita extragerea substanței necesare pentru o doză unică de 0, 5 ml . Pacienții primesc seringi acoperite cu un capac din polipropilena și sunt instruiți să extragă 0
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
a câte 10 ml și și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
înaltă densitate cu capac din polipropilenă fără ambalaj secundar . Mărimile de ambalaj sunt : 180 comprimate ( 1 X 180 ) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , NL- 1411 DD Naarden , Olanda . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 268/ 001- 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
sau 25 ml ( 50 mg ) . Caelyx este furnizat în cutii individuale a 1 flacon sau cutii a 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor A nu se utiliza flacoanele dacă prezintă precipitat sau orice alt fel de particule . Manipularea soluției de Caelyx trebuie făcută cu precauție . Este necesară utilizarea mănușilor . În cazul în care Caelyx vine în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
LT- 08124 Vilnius Tel . + 370 52 101868 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 43 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical ( vezi pct . 3 ) : Manipularea soluției de Caelyx trebuie făcută cu prudență . Este necesară utilizarea mănușilor . În cazul în care Caelyx vine în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă imediat și abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 0, 25 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
dop de cauciuc ) cu 3 ml solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 3 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 118/ 001- 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 , 50 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 30 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 118/ 005- 008 EU/ 1/ 99/ 118/ 010 9
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din Aluminiu/ Aluminiu . Mărimea de ambalaj : 3 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 45 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 118/ 009 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . În cazul utilizării în pompă de perfuzie de insulină , Apidra nu trebuie amestecat cu diluanți sau cu oricare alt tip de insulină . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
elastomeric cu sigiliu din aluminiu ) și capsă detașabilă . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele de Apidra sunt destinate utilizării cu seringi pentru insulină , cu scală de unități corespunzătoare și cu sisteme de pompe de insulină ( vezi pct . 4. 2 ) . Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
într- un vas de sânge . După injectare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie instruiți să folosească tehnici corecte de injectare . În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]