23,191 matches
-
este oportun, cât și cu stabilirea oricăror altor elemente necesare pentru desfășurarea acestei acțiuni. 5. Cantitatea și natura produselor la care se face trimitere în alin. (1) trebuie stabilite de către Consiliu, acționând prin majoritatea calificată la propunerea Comisiei. 6. Normele detaliate de aplicare a prezentului articol, în special criteriile conform cărora Comisia urmează să ia deciziile la care se face trimitere în alin. (4), sunt adoptate în conformitate cu procedura stabilită în art. 26 din Regulamentul (CEE) nr. 2727/75 sau, acolo unde
jrc305as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85440_a_86227]
-
V din anexa I, medicul veterinar oficial poate fi ajutat de asistenții care lucrează sub controlul și responsabilitatea sa. (2) Doar persoanele care îndeplinesc condițiile prevăzute în anexa II pot lucra ca asistenți. La propunerea Comisiei, Consiliul stabilește dispoziții mai detaliate privind nivelul de instruire cerut pentru asistenți în anexa II nr. 1 lit. (b) și (d) și nr. 4. (3) Asistenții ajută medicul veterinar oficial doar în efectuarea următoarelor sarcini: ― controlul aplicării dispozițiilor igienice prevăzute în cap. III și V
jrc281as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85416_a_86203]
-
acestuia. 2.2 Aceasta este însoțită de documentele menționate în continuare, în trei exemplare, și de următoarele indicații: 2.2.1 schițele ansamblului cadrului vehiculului la o scară adecvată, indicând amplasarea punctelor de ancorare ale centurilor de siguranță și schițele detaliate ale acestora și ale cadrului de care acestea sunt atașate; 2.2.2 indicații asupra naturii materialelor folosite, ce pot influența rezistența punctelor de ancorare ; 2.2.3 descrierea tehnică a punctelor de ancorare a centurilor; 2.2.4 pentru
jrc320as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85455_a_86242]
-
2.2.2 indicații asupra naturii materialelor folosite, ce pot influența rezistența punctelor de ancorare ; 2.2.3 descrierea tehnică a punctelor de ancorare a centurilor; 2.2.4 pentru punctele de ancorare a centurilor fixate de structura scaunului, descrierea detaliată a tipului de vehicul în ceea ce privește construcția scaunelor, a fixării acestora și a sistemelor lor de reglare și blocare; 2.2.5 schițele scaunelor, a fixării lor de vehicul și ale sistemelor lor de reglare și blocare, la o scară adecvată
jrc320as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85455_a_86242]
-
vehicul în ceea ce privește construcția scaunelor, a fixării acestora și a sistemelor lor de reglare și blocare; 2.2.5 schițele scaunelor, a fixării lor de vehicul și ale sistemelor lor de reglare și blocare, la o scară adecvată și suficient de detaliate. 2.3 Constructorul trebuie să prezinte autorității de inspecție tehnică responsabilă cu încercările de omologare fie un vehicul corespunzător tipului de vehicul ce trebuie omologat, fie părțile de vehicul considerate ca esențiale pentru încercările efectuate de autoritatea tehnică în vederea acordării
jrc320as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85455_a_86242]
-
acelui stat membru. Aceste autorități asistă anchetatorul menționat anterior, în special prin desemnarea unei persoane care să îl asiste în consultarea proceselor verbale și a oricăror alte documente cu privire la accident. 4. La sfârșitul tratamentului, se transmite instituției competente un raport detaliat, însoțit de certificatele medicale privind consecințele permanente ale accidentului sau bolii și, în special, starea curentă a victimei și recuperarea după leziuni sau stabilizarea acestora. Onorariile relevante se plătesc, după caz, de instituția de la locul de reședință sau de instituția
jrc162as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85297_a_86084]
-
10F7.0 (începând cu poziția 1 - vezi anexa III). 4. Primele cinci secțiuni ale fiecărei înregistrări conțin informații care să permită identificarea (țara, zona de producție, specia, varietatea și categoria de densitate). Codurile pentru aceste secțiuni sunt specificate în dispozițiile detaliate și în anexa II. Următoarele 10 secțiuni, fiecare a câte șapte cifre, conțin informații despre zona în ari în cadrul fiecăreia dintre cele 10 categorii de vârstă din raport. Categoriile de vârstă sunt definite în dispozițiile detaliate. Informațiile sunt introduse în
jrc377as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85513_a_86300]
-
sunt specificate în dispozițiile detaliate și în anexa II. Următoarele 10 secțiuni, fiecare a câte șapte cifre, conțin informații despre zona în ari în cadrul fiecăreia dintre cele 10 categorii de vârstă din raport. Categoriile de vârstă sunt definite în dispozițiile detaliate. Informațiile sunt introduse în fiecare secțiune cu aliniere în partea dreaptă. 5. În cazul cartelelor perforate, fiecare cartelă conține un raport (de la coloana 1); restul cartelei este lăsat spațiu gol. 6. În cazul benzii magnetice, statele membre pot alege un
jrc377as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85513_a_86300]
-
numelor indică sortarea de la major la minor). II. Următoarele pagini oferă pentru diferitele puncte ale unei înregistrări: (a) codurile care trebuie folosite; (b) numărul de cifre necesare pentru punctul în cauză; (c) numerotarea consecutivă a pozițiilor pentru diferitele puncte. DISPOZIȚII DETALIATE Cod Număr de cifre Număr de baiți pe bandă sau număr de coloană pe cartelă de la .....la..... 1. Țara 1 1 Germania 1 Franța 2 Italia 3 Olanda 4 Belgia 5 Luxemburg 6 Regatul Unit 7 Irlanda 8 Danemarca 9
jrc377as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85513_a_86300]
-
doar la produse cosmetice și nu la cele farmaceutice și medicamente; întrucât, în acest sens, este necesar să se stabilească domeniul de aplicare a prezentei directive prin delimitarea produselor cosmetice de medicamente; întrucât această delimitare rezultă în special din definiția detaliată a produselor cosmetice, care se referă atât la zona de aplicare, cât și la scopul în care sunt folosite aceste produse; întrucât prezenta directivă nu se referă la produsele care, deși se regăsesc în definiția produselor cosmetice, sunt destinate în
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
la aplicarea prezentei directive de către statele membre, Comisia, pe baza rezultatelor celor mai recente cercetări științifice și tehnice, prezintă Consiliului propuneri adecvate în vederea stabilirii listelor de substanțe admise. Articolul 12 1. Dacă un stat membru constată, pe baza unei motivații detaliate, că un produs cosmetic, deși se conformează prevederilor prezentei directive, prezintă un pericol pentru sănătate, el poate interzice provizoriu comercializarea produsului respectiv pe teritoriul său sau îl poate supune unor condiții speciale. Statul membru respectiv informează imediat celelalte state membre
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
FABRICAȚIE Dosarul tehnic de fabricație trebuie să cuprindă o descriere a tehnicilor și operațiunilor utilizate în scopul îndeplinirii cerințelor esențiale menționate în art. 3 sau în standardele prevăzute în art. 5 alin. (1), în special: (a) un proiect de execuție detaliat al tipului de recipient; (b) instrucțiunile; c) un document care să descrie: - materialele alese, - procedeele de sudare alese, - verificările alese, - orice detaliu pertinent referitor la proiectarea recipientului. Dacă se utilizează procedurile descrise în art. 11 - 14, documentația trebuie să includă
jrc1212as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86351_a_87138]
-
CEE) nr. 565/808; întrucât, prin urmare, este important să se stabilească norme detaliate de aplicare a sistemului de restituire, care să simplifice formalitățile administrative de control; întrucât, în acest scop, ar trebui să se facă derogări de la unele norme detaliate prevăzute în Regulamentul (CEE) nr. 2730/79; întrucât, în urma deciziilor adoptate în conformitate cu politica comercială comună, ar trebui să se stabilească măsuri pentru ca produsele din paste făinoase care se încadrează la poziția tarifară nr. 19.03 din Tariful Vamal Comun și
jrc1254as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86393_a_87180]
-
stabilește un buletin de analiză. (2) Buletinul de analiză trebuie să indice în special: * toate indicațiile referitoare la identificarea eșantionului, * metoda comunitară utilizată și referința exactă a textului legal care o reia sau, dacă este cazul, referința la o metodă detaliată care reia natura operațiunilor analitice care trebuie urmate sau principiul unei metode ce trebuie să se aplice, indicate în prezentul regulament, * elementele care ar putea influența rezultatele, * rezultatele analizelor, ținând cont de exprimarea acestora prin metoda utilizată și de exprimarea
jrc1281as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86420_a_87207]
-
relativă de la 30 la 70 %; pentru iepuri și cobai, temperatura trebuie să fie de 20 șC (± 3 șC) și umiditatea relativă de la 30 la 70 %. Anumite tehnici experimentale sunt extrem de sensibile la efectele de temperatură și în aceste cazuri indicațiile detaliate privind condițiile potrivite sunt incluse în descrierea metodei. În toate experimentele privind efectele toxice, temperatura și umiditatea se supraveghează și se înregistrează, iar măsurile se consemnează în raportul final de studiu. Când se folosește iluminarea artificială, se alternează 12 ore
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
animalele au supraviețuit experimentului; - efectele toxice sau de alt tip, - momentul observării oricărui simptom anormal și evoluția acestuia; - cantitățile de hrană și greutatea corporală; - examenele histopatologice întreprinse și rezultatele complete; - testele biochimice clinice practicate și rezultatele complete; - rezultatele autopsiei; - descrierea detaliată a tuturor observațiilor histopatologice; - tratarea statistică a rezultatelor, când este necesar; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). B.8. TOXICITATE SUBACUTĂ
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sau de alt tip, nivelul care nu are nici un efect; - momentul observării oricărui simptom anormal și evoluția acestuia; - cantitea de hrană și greutatea corporală; - examenele histopatologice întreprinse și rezultatele complete; - testele biochimice clinice practicate și rezultatele complete; - rezultatele autopsiei; - descrierea detaliată a tuturor observațiilor histopatologice; - tratarea statistică a rezultatelor, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). B. 9. TOXICITATE SUBACUTĂ
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
animalele au supraviețuit experimentului; - efectele toxice sau de alt tip; - momentul observării oricărui simptom anormal și evoluția acestuia; - cantitatea de hrană și greutatea corporală; - examenele hematologice întreprinse și rezultatele complete; - testele biochimice clinice practicate și rezultatele complete; - rezultatele autopsiei; - descrierea detaliată a tuturor observațiilor histopatologice; - tratarea statistică a rezultatelor, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). B.10. ALTE EFECTE
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
statistice adecvate. 3. REZULTATE 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - specia și linia animalelor folosite, vârsta animalelor; - numărul de animale de fiecare sex din loturile experimentale și loturile martor; - condițiile experimentale: descrierea detaliată a programului de tratare și de prelevare, dozele, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestor substanțe; - numărul de metafaze analizate pe animal; - indexurile mitotice (când se stabilesc); - tipul și numărul de aberații indicate separat pentru fiecare animal
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
statistice adecvate. 3. REZULTATE 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - specia și linia animalelor folosite, vârsta animalelor; - numărul de animale de fiecare sex din loturile tratate și loturile martor, - condițiile experimentale: descrierea detaliată a programelor de tratare și de prelevare, dozele, datele privind toxicitatea, martorii negativi și pozitivi; - criteriile de numărare a micronucleelor, - relația doză-efect, dacă este posibil; - evaluarea statistică; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de cereale(4), modificată ultima dată de Decizia 81/109/CEE (5), acordă o autorizație similară în cazul semințelor de cereale; întrucât, potrivit deciziei în cauză, informația respectivă care trebuie tipărită sau ștampilată atunci când sunt luate mostre, este mai puțin detaliată decât în cazul semințelor pentru plantele de nutreț; întrucât pe perioada aplicării Deciziei 87/309/CEE, a devenit clar că respectiva decizie trebuie modificată astfel încât prevederile sale cu privire la informațiile necesare care trebuie tipărite sau ștampilate atunci când sunt luate mostre sunt
jrc1304as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86443_a_87230]
-
aduce atingere dispozițiilor comunitare mai precise sau mai extinse cu privire la greutăți și unități de măsură sau dispozițiilor aplicabile la clasificare, ambalare și etichetare sau la substanțele și preparatele periculoase. (4) Statele membre se vor abține de la stabilirea unor cerințe mai detaliate decât cele cuprinse în prezentul articol cu privire la modul în care trebuie să figureze specificațiile prevăzute. Statele membre se asigură, totuși, că vânzarea solvenților de extracție este interzisă pe teritoriul lor, dacă specificațiile prevăzute în prezentul articol nu figurează într-un
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
atestare "CE" de tip eliberată de un organism desemnat; copii ale documentelor pe care fabricantul le-a supus aprobării organismului desemnat; o descriere a mijloacelor prin care fabricantul asigură conformitatea cu modelul aprobat; * adresa locurilor de fabricare și antrepozitare; * informații detaliate privind concepția și fabricația. Atunci când nici fabricantul, nici reprezentantul său autorizat nu sunt stabiliți în Comunitate, obligația menționată anterior de a ține la dispoziție un dosar revine oricărei persoane care comercializează jucăria pe piața comunitară. 2. (a) Jucăriile care nu
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
procedurilor menționate în art. 10 și despre care un organism desemnat a declarat că ele respectă cerințele esențiale menționate în art. 3. (b) Fabricantul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate, ține la dispoziție, pentru control, următoarele informații: * o descriere detaliată a fabricării; * o descriere a mijloacelor (de exemplu, utilizarea unui protocol de examinare, a unei fișe tehnice) prin care fabricantul asigură conformitatea cu modelul aprobat; * adresa locurilor de fabricare și antrepozitare; * copii ale documentelor pe care fabricantul le-a supus
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
fabricant sau de reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate pe lângă un organism desemnat. Cererea: * cuprinde o descriere a jucăriei; * menționează numele și adresa fabricantului sau a reprezentantului/reprezentanților său/săi autorizat/autorizați, precum și locul de fabricare a jucăriilor; * conține informații detaliate privind concepția și fabricarea și este însoțită de un model care urmează să intre în producție. 3. Organismul desemnat realizează o examinare "CE" de tip după următoarele modalități: * examinează documentele furnizate de cel care a făcut cererea și constată dacă
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]