19,277 matches
-
treptat ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Biodisponibilitatea drajeurilor zdrobite , mestecate sau divizate nu a fost determinată ; în consecință zdrobirea , mestecarea sau divizarea nu este recomandată . Utilizare la adulți Tratament inițial ( 2 până la 3 luni post- transplant ) : Regimul obișnuit de dozare pentru Rapamune constă în administrarea unei doze de încărcare de 6 mg , oral , administrată cât mai curând posibil după transplant , urmată de 2 mg o dată
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate concentrații stabile la 3 determinări consecutive ale concentrațiilor minime de sirolimus . Intervalele pentru valoarea recomandată a concentrației minime pe 24 de ore pentru sirolimus se bazează pe metode cromatografice . Au fost utilizate câteva metode de dozare pentru a măsura concentrațiile de sirolimus în sângele integral . În prezent , în practica clinică , concentrația de sirolimus în sângele
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
considerare în diagnosticul diferențial al pacienților imunodeprimați care prezintă deteriorarea funcției renale sau simptome neurologice . Siguranța și eficacitatea Rapamune ca tratament imunosupresor nu au fost stabilite la pacienții cu transplant hepatic sau pulmonar , prin urmare o asemenea utilizare nu este recomandată . În două studii clinice la pacienți cu transplant hepatic de- novo , utilizarea sirolimusului cu ciclosporină sau tacrolimus a fost asociată cu o creștere a cazurilor de tromboză a arterei hepatice , de cele mai multe ori conducând la pierderea grefei sau la deces
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
au raportat cazuri de pneumonie cu Pneumocystis carinii la pacienți care nu au primit tratament profilactic antimicrobian . De aceea , tratamentul profilactic antimicrobian pentru pneumonia cu Pneumocystis carinii trebuie administrat în primele 12 luni după transplant . Profilaxia pentru citomegalovirus ( CMV ) este recomandată timp de 3 luni după transplant , în special la pacienții care prezintă un risc crescut de îmbolnăvire cu CMV . Utilizarea Rapamune la pacienții cu transplant renal a fost asociată cu o creștere a colesterolului și trigliceridelor serice care poate necesita
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Atunci când se face trecerea pacienților de la administrarea soluției orale la drajeuri , se recomandă administrarea , aceleiași doze , precum și verificarea concentrației minime de sirolimus după 1 sau 2 săptămâni , pentru a se asigura de faptul că aceasta se încadrează în intervalul - țintă recomandat . De asemenea , pentru drajeuri , se recomandă verificarea concentrațiilor minime în cazul trecerii de la o concentrație la alta . La 24 de voluntari sănătoși cărora li s- a administrat Rapamune drajeuri împreună cu o masă bogată în grăsimi , Cmax , tmax și ASC au
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
li s- a administrat Rapamune drajeuri , cu o doză de încărcare de 6 mg urmată de o doză de întreținere inițială de 2 mg , concentrațiile minime ale sirolimus în sângele integral au atins rapid valori constante , situate în intervalul- țintă recomandat ( între 4 și 12 ng/ ml , dozare cromatografică ) . Parametrii de farmacocinetică ai sirolimusului în urma administrării Rapamune drajeuri , în doze zilnice de 2 mg , în asociere cu ciclosporina microemulsie ( administrată cu 4 ore înaintea drajeurilor de Rapamune ) și cu corticosteroizi , la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Indicații terapeutice Sonata este indicat pentru tratamentul pacienților cu insomnie , care adorm cu dificultate . Tratamentul este indicat doar dacă tulburarea este severă , invalidantă sau induce pacientului un grad extrem de epuizare . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru adulți , doza recomandată este de 10 mg . Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare , precum și după ce pacientul s- a culcat dar nu a reușit să adoarmă . Deoarece administrarea după consumul de alimente crește cu aproximativ 2 ore intervalul de timp până la atingerea concentrației
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
apărea numai în urma administrării medicamentelor sedativ- hipnotice în doze terapeutice , utilizarea acestora concomitent cu alcoolul etilic și alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central pare să crească riscul de apariție a unor asemenea comportamente , la fel și depășirea dozei maxime recomandate . Datorită riscului existent pentru pacient și pentru comunitate , se recomandă întreruperea tratamentului cu zaleplon la pacienții în cazul cărora s- a raportat un episod de „ conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Tulburări ale sistemului imunitar reacții anafilactice/ anafilactoide Tulburări ale aparatului genital și sânului depersonalizare , halucinații , depresie , stări confuzionale , apatie , Cu frecvență necunoscută : Deasemenea vezi mai jos sub Depresie , Reacții psihice și Amnezie Amnezia anterogradă poate apărea în urma utilizării dozelor terapeutice recomandate , riscul crescând odată cu creșterea dozelor . Efectele de tip amnezic pot fi asociate cu un comportament inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . 7 Depresie O depresie preexistentă poate evolua către exprimare clinică în cursul utilizării de benzodiazepine sau a medicamentelor înrudite cu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Indicații terapeutice Sonata este indicat pentru tratamentul pacienților cu insomnie , care adorm cu dificultate . Tratamentul este indicat doar dacă tulburarea este severă , invalidantă sau induce pacientului un grad extrem de epuizare . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru adulți , doza recomandată este de 10 mg . Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare , precum și după ce pacientul s- a culcat dar nu a reușit să adoarmă . Deoarece administrarea după consumul de alimente crește cu aproximativ 2 ore intervalul de timp până la atingerea concentrației
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
apărea numai în urma administrării medicamentelor sedativ- hipnotice în doze terapeutice , utilizarea acestora concomitent cu alcoolul etilic și alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central pare să crească riscul de apariție a unor asemenea comportamente , la fel și depășirea dozei maxime recomandate . Datorită riscului existent pentru pacient și pentru comunitate , se recomandă întreruperea tratamentului cu zaleplon la pacienții în cazul cărora s- a raportat un episod de „ conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Mai puțin frecvente : astenie , stare de rău general Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Deasemenea vezi mai jos sub Depresie , Reacții psihice și Amnezie Amnezia anterogradă poate apărea în urma utilizării dozelor terapeutice recomandate , riscul crescând odată cu creșterea dozelor . Efectele de tip amnezic pot fi asociate cu un comportament inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . 18 Depresie O depresie preexistentă poate evolua către exprimare clinică în cursul utilizării de benzodiazepine sau a medicamentelor înrudite cu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
se va face numai pe bază de rețetă și sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Parkinson în stadiu avansat . Tasmar este întotdeauna administrat ca adjuvant al terapiei cu levodopa și benserazidă sau cu levodopa și carbidopa . Doza recomandată este de 100 mg de 3 ori/ zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi . Când pacienții adaugă Tasmar medicației lor obișnuite împotriva bolii Parkinson , aceștia trebuie atenționați că pot apărea unele dintre efectele se undare prezentate de levodopa , deși ele pot fi
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
de rețetă . Cum se utilizează Targretin ? Tratamentul cu Targretin trebuie inițiat și monitorizat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu CTCL . Doza de Targretin este bazată pe suprafața în metri pătrați ( m ) a corpului pacientului . Doza de pornire recomandată este de 300 mg/ m/ zi . Doza este ajustată în funcție de răspunsul pacientului la tratament sau în funcție de reacțiile secundare . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât pacientul beneficiază de pe urma acestuia . Pentru detalii complete , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
fost desemnat ca „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data de 26 mai 2006 . Cum se utilizează Tasigna ? Tratamentul cu Tasigna trebuie inițiat de către un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea LMC . Doza recomandată este de două capsule de două ori pe zi , pe perioada cât tratamentul aduce beneficii pacientului . Doza trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care pacientul prezintă anumite efecte secundare cu consecințe hematologice . Cele două doze trebuie administrate
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
o continuare a tratamentului selectat rămâne adecvată pentru pacient . 2 S- a demonstrat că răspunsul sub tratament la săptămâna 24 este predictiv pentru răspunsul terapeutic pe termen îndelungat ( vezi Tabelul 7 de la pct . Insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei recomandate de telbivudină la pacienții al căror clearance al creatininei este ≥ 50 ml/ min . Se impune modificarea dozei la pacienții cu clearance- ul creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei cu boli renale în stadiul final ( BRSF ) cu hemodializă . Se
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Prin urmare , se recomandă o monitorizare clinică atentă în cazul acestor pacienți . Pacienți cu boli renale în stadiul final În cazul pacienților cu BRSF , Sebivo trebuie administrat după hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei recomandate de Sebivo la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Sebivo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici ( cu vârste peste
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
8 ) 4. 9 Nu există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general adecvat de susținere , după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Telbivudina este un
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
4. 4 ) . 14 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat caracteristicile farmacocinetice ale dozei individuale și multiple de telbivudină la subiecții sănătoși și la pacienții cu hepatită cronică B . Proprietățile farmacocinetice ale telbivudinei nu au fost determinate în cazul dozei recomandate de 600 mg la pacienții cu hepatită B cronică . Cu toate acestea , proprietățile farmacocinetice ale telbivudinei sunt similare la ambele populații . Absorbție După administrarea orală a unei doze individuale de 600 mg telbivudină unor subiecți sănătoși ( n = 42 ) , concentrația plasmatică
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
o continuare a tratamentului selectat rămâne adecvată pentru pacient . 19 S- a demonstrat că răspunsul sub tratament la săptămâna 24 este predictiv pentru răspunsul terapeutic pe termen îndelungat ( vezi Tabelul 7 de la pct . Insuficiență renală Nu este necesară modificarea dozei recomandate de telbivudină la pacienții al căror clearance al creatininei este ≥ 50 ml/ min . Se impune modificarea dozei la pacienții cu clearance- ul creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei cu boli renale în stadiul final ( BRSF ) cu hemodializă . Se
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
dozelor . Prin urmarese recomandă o monitorizare clinică atentă în cazul acestor pacienți . Pacienți cu boli renale în stadiul final În cazul pacienților cu BRSF , Sebivo trebuie administrat după hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei recomandate de Sebivo la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți Sebivo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici ( cu vârste peste
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
8 ) 4. 9 Nu există informații în legătură cu supradozajul intenționat cu telbivudină , dar i s- a administrat unui subiect o supradoză neintenționată , care a fost asimptomatică . Dozele testate de până la 1800 mg/ zi , de trei ori mai mari decât doza zilnică recomandată , au fost bine tolerate . Nu s- a determinat o doză maximă tolerată de telbivudină . În cazul unui supradozaj , Sebivo trebuie întrerupt și trebuie aplicat tratament general adecvat de susținere , după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Inhibitori
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
pct . 4. 4 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat caracteristicile farmacocinetice ale dozei individuale și multiple de telbivudină la subiecții sănătoși și la pacienții cu hepatită cronică B . Proprietățile farmacocinetice ale telbivudinei nu au fost determinate în cazul dozei recomandate de 600 mg la pacienții cu hepatită B cronică . Cu toate acestea , proprietățile farmacocinetice ale telbivudinei sunt similare la ambele populații . Absorbție După administrarea orală a unei doze individuale de 600 mg telbivudină unor subiecți sănătoși ( n = 42 ) , concentrația plasmatică
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]