189,597 matches
-
de măsură sunt: N/m (SI) sau mN/m (subunitate SI) 1 N/m = 103 dyn/cm 1 mN/m = 1 dyn /cm în sistemul CGS vechi 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. Substanțele de referință care acoperă un interval larg de tensiuni
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. Substanțele de referință care acoperă un interval larg de tensiuni superficiale sunt date în referințele 1 și 3. 1.4. PRINCIPIUL METODELOR Metodele se bazează pe măsurarea forței maxime care este necesar să se exercite vertical pe o bridă circulară ori pe un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. Substanțele de referință care acoperă un interval larg de tensiuni superficiale sunt date în referințele 1 și 3. 1.4. PRINCIPIUL METODELOR Metodele se bazează pe măsurarea forței maxime care este necesar să se exercite vertical pe o bridă circulară ori pe un inel aflat în contact cu suprafața lichidului dintr-un vas etalonat, pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Având în vedere că apa distilată are tensiunea superficială de 72,75 mN/m la 20oC, substanțele prezentând o tensiune superficială mai scăzută de 60 mN/m în condițiile acestei metode sunt considerate ca fiind agenți activi de suprafață 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OCDE, Paris, 1981, Linia directoare 115, Decizia Consiliului C(81) 30 Final. (2) R. Weissberger ed, Technique of organic chemistry, Chapter XIV, Physical Methods of Organic Chemistry, 3rd ed, Interscience Publ. New York, 1959, Vol. I, Part I. (3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în apă la o temperatură dată. Solubilitatea în apă se măsoară în unități de masă pe volum de soluție. Unitatea și este kg/m3 (ca unitate de măsură se poate folosi de asemenea gramul pe litru). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se măsoară în unități de masă pe volum de soluție. Unitatea și este kg/m3 (ca unitate de măsură se poate folosi de asemenea gramul pe litru). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Cantitatea aproximativă dintr-o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
flacoanele diferite aflate în concordanță, - temperatura de testare, - metoda analitică folosită, - dovezi despre orice instabilitate chimică a substanței în timpul testului și metoda folosită, - toate informațiile pertinente pentru interpretarea rezultatelor, în special referitoare la impurități și starea fizică a substanțelor. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OECD, Paris, 1981, Linia directoare privind testele 105, Decizia Consiliului C(81) 30 final. (2) NF T 20-045 (AFNOR) (Sept. 85). Chemical products for industrial use - Determination of water solubility of solids and liquids with low solubility - Column
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
sistemul bifazic constând din doi solvenți aproape nemiscibili. În cazul n-octanol și apă: Coeficientul de partiție (P) este prin urmare raportul dintre două concentrații și de regulă este exprimat ca logaritm în baza 10 (log P). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Metoda agitării flaconului Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
apă: Coeficientul de partiție (P) este prin urmare raportul dintre două concentrații și de regulă este exprimat ca logaritm în baza 10 (log P). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Metoda agitării flaconului Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. Metoda HPLC Pentru a corela datele despre un compus determinate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. Metoda HPLC Pentru a corela datele despre un compus determinate prin HPLC cu valoarea sa P, trebuie stabilit un grafic de calibrare log P vs. date cromatografice, folosind cel puțin 6 puncte de referință. Utilizatorul trebuie să selecteze substanțele de referință adecvate. Dacă este posibil, cel puțin un compus de referință trebuie să aibă Pow mai ridicat decât substanța de testare și un altul - un Pow mai scăzut decât eșantionul. Pentru valorile logP mai
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Metoda HPLC Pentru a corela datele despre un compus determinate prin HPLC cu valoarea sa P, trebuie stabilit un grafic de calibrare log P vs. date cromatografice, folosind cel puțin 6 puncte de referință. Utilizatorul trebuie să selecteze substanțele de referință adecvate. Dacă este posibil, cel puțin un compus de referință trebuie să aibă Pow mai ridicat decât substanța de testare și un altul - un Pow mai scăzut decât eșantionul. Pentru valorile logP mai mici decât 4, calibrarea se poate baza
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prin HPLC cu valoarea sa P, trebuie stabilit un grafic de calibrare log P vs. date cromatografice, folosind cel puțin 6 puncte de referință. Utilizatorul trebuie să selecteze substanțele de referință adecvate. Dacă este posibil, cel puțin un compus de referință trebuie să aibă Pow mai ridicat decât substanța de testare și un altul - un Pow mai scăzut decât eșantionul. Pentru valorile logP mai mici decât 4, calibrarea se poate baza pe datele obținute prin metoda agitării flaconului. Pentru valori log
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
metoda agitării flaconului. Pentru valori log P mai mari decât 4, calibrarea se poate baza pe valori recunoscute din literatură, dacă acestea sunt în concordanță cu valorile calculate. Pentru o mai mare acuratețe, este preferabil să se aleagă compuși de referință care sunt înrudiți structural cu substanța de testare. Este disponibilă o listă exhaustivă de valori pentru log Pow pentru mai multe grupe de substanțe chimice (2) (3). Dacă nu sunt disponibile date despre coeficienții de partiție ai compușilor înrudiți structural
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de valori pentru log Pow pentru mai multe grupe de substanțe chimice (2) (3). Dacă nu sunt disponibile date despre coeficienții de partiție ai compușilor înrudiți structural, atunci poate fi folosită o calibrare mai generală, stabilită cu alți compuși de referință. În apendicele 2 figurează o listă a substanțelor de referință recomandate care cuprinde și valori pentru Pow. 1.4. PRINCIPIUL METODEI 1.4.1. Metoda agitării flaconului Pentru a determina coeficientul de partiție trebuie realizat echilibrul între toți componenții sistemului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
substanțe chimice (2) (3). Dacă nu sunt disponibile date despre coeficienții de partiție ai compușilor înrudiți structural, atunci poate fi folosită o calibrare mai generală, stabilită cu alți compuși de referință. În apendicele 2 figurează o listă a substanțelor de referință recomandate care cuprinde și valori pentru Pow. 1.4. PRINCIPIUL METODEI 1.4.1. Metoda agitării flaconului Pentru a determina coeficientul de partiție trebuie realizat echilibrul între toți componenții sistemului care interacționează și trebuie determinate concentrațiile substanțelor dizolvate în cele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
față de valoarea determinată prin metoda agitării flaconului. Corelații tipice pot se găsesc în literatura de specialitate (4) (5) (6) (7) (8). O mai mare acuratețe poate fi obținută în mod normal când graficele de corelare se bazează pe compuși de referință înrudiți structural (9). 1.5.3. Specificitate Metoda agitării flaconului Legea partiției a lui Nernst se aplică numai la temperatură, presiune și pH constante pentru soluții diluate. Ea se aplică strict unei substanțe pure dispersată între doi solvenți puri. Dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1 este satisfăcător pentru eluția compușilor cu log P = 6 într-o oră, la un debit de 1 ml/minut. Pentru compușii cu log P mare poate fi necesar să se scurteze timpul de eluție (și cel al compușilor de referință) prin descreșterea polarității fazei mobile sau a lungimii coloanei. Substanțele cu solubilitate foarte scăzută în n-octanol tind să dea în mod valori neobișnuit de mici pentru log Pow prin metoda HPLC; picurile unor astfel de compuși însoțesc uneori frontul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prea lent pentru a atinge echilibrul în timpul necesar în mod normal pentru o separare. Scăderea debitului și/sau micșorarea raportului metanol/apă poate fi o măsură eficientă pentru a ajunge la o valoare fiabilă. Compușii de testare și compușii de referință trebuie să fie solubili în faza mobilă într-o concentrație suficientă pentru a permite detectarea lor. Numai în cazuri excepționale pot fi folosiți aditivi împreună cu amestecul metanol-apă, deoarece aditivii vor schimba proprietățile coloanei. Pentru cromatograme cu aditivi este obligatoriu să
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cazul unor amestecuri fază organică-soluție tampon. Măsurătorile HPLC cu fază staționară de silicagel nu sunt recomandabile în cazul unui pH mai mare de 8 deoarece folosirea unei faze mobile alcaline poate cauza scăderea rapidă a performanțelor coloanei. Soluți Compușii de referință sunt cei mai puri disponibili. Dacă este posibil, compușii care sunt folosiți în scopuri de testare sau calibrare se dizolvă în faza mobilă. Condiții experimentale În timpul măsurătorilor, temperatura nu variază cu mai mult de ± 2 K. 1.6.3.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
a +b tr(nc) (nc = numărul de atomi de carbon) Timpul mort t0 este dat de: t0 = a/(1-b) Graficul de calibrare Următorul pas este trasarea graficului de corelație între valorile lui log k și log P pentru compușii de referință. În practică, un set de 5 până la 10 compuși de referință standard al căror log P se găsește în limitele intervalului preconizat se injectează simultan și se determină timpii de retenție, preferabil cu un înregistrator conectat la sistemul de detecție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
mort t0 este dat de: t0 = a/(1-b) Graficul de calibrare Următorul pas este trasarea graficului de corelație între valorile lui log k și log P pentru compușii de referință. În practică, un set de 5 până la 10 compuși de referință standard al căror log P se găsește în limitele intervalului preconizat se injectează simultan și se determină timpii de retenție, preferabil cu un înregistrator conectat la sistemul de detecție. Se calculează logaritmii corespunzători ai factorilor de capacitate, log k și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
factorului de capacitate al substanței de testare Proba este injectată într-o cantitate cât mai mică posibil de fază mobilă. Se determină timpul de retenție (în duplicat), permițând calcularea factorului de capacitate k. Din graficul de corelare al compușilor de referință poate fi interpolat coeficientul de partiție al substanței testate. Pentru coeficienții de partiție foarte mici și pentru cei foarte mari, este necesară extrapolarea. În aceste cazuri particulare trebuie să se acorde atenție limitelor de încredere ale liniei de regresie. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
al fazei apoase, - dacă sunt folosite soluții tampon, justificarea pentru folosirea soluțiilor tampon în locul apei, compoziția, concentrația și pH-ul soluțiilor tampon, pH-ul fazei apoase, înainte și după experiment. Pentru metoda HPLC: - rezultatul estimării preliminare, dacă există, - substanțele de referință și de testare și puritatea lor, - intervalul de temperatură al determinărilor, - pH-ul la care au fost făcute determinările, - detalii despre coloana analitică și de gardă, faza mobilă și mijlocul de detecție, - datele privind retenția și valorile log P din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
puritatea lor, - intervalul de temperatură al determinărilor, - pH-ul la care au fost făcute determinările, - detalii despre coloana analitică și de gardă, faza mobilă și mijlocul de detecție, - datele privind retenția și valorile log P din literatură pentru compușii de referință folosiți la calibrare, - detalii despre dreapta de regresie calculată (log k în funcție de log P), - datele de retenție medii și valoarea interpolată log P pentru compusul de testare, - descrierea echipamentului și a condițiilor de operare, - profilurile de eluție, - cantități din substanțele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
despre dreapta de regresie calculată (log k în funcție de log P), - datele de retenție medii și valoarea interpolată log P pentru compusul de testare, - descrierea echipamentului și a condițiilor de operare, - profilurile de eluție, - cantități din substanțele de testare și de referință introduse în coloană, - timpul mort și cum a fost măsurat. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 107, Decision of the Council C(81) 30 final. (2) C. Hansch and A.J. Leo, Substituent Constants for Correlation Analysis
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]