19,320 matches
-
rotund , plat , de culoare verde , neted pe ambele fețe . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Adulți Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei . La pacienții care au răspuns inițial la olanzapină , tratamentul de întreținere cu olanzapină este eficace în menținerea ameliorării clinice . Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe . Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară , al căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
utiliza Olanzapine Teva comprimate filmate . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata acestei perioade , pacienții trebuie monitorizați atent . 138 Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
la clozapină . În ambele studii controlate cu placebo , precum și în două din cele trei studii controlate cu un comparator , efectuate la peste 2900 pacienți cu schizofrenie , care au prezentat atât simptome pozitive cât și negative , olanzapina s- a asociat cu ameliorări superioare semnificative statistic , atât pentru simptomele negative , cât și pentru cele pozitive . La pacienții cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare , olanzapina a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo și comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mai mare decât ar trebui . Trebuie să fiți conștient( ă ) că asemenea asocieri vă pot provoca o stare de somnolență a doua zi . Aceste medicamente includ : substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilităților ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
mai mare decât ar trebui . Trebuie să fiți conștient( ă ) că asemenea asocieri vă pot provoca o stare de somnolență a doua zi . Aceste medicamente includ : substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ( antipsihotice , hipnotice , anxiolitice/ sedative , antidepresive ) , medicamente utilizate pentru ameliorarea durerilor puternice ( analgezice cu efect narcotic ) , medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilității ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
grup de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau de hipoglicemiante orale la pacienții acromegalici cu diabet zaharat( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Beneficiul terapeutic al reducerii concentrației de IGF- I , care determină ameliorarea stării clinice a pacientului , poate determina creșterea potențialului fertil al pacientelor . Dacă este necesar , pacientele trebuie sfătuite să adopte măsuri adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
a IGF- I s- a normalizat la sfârșitul studiului ( săptămâna a 12- a ) la 9, 7 % , 38, 5 % , 75 % și 82 % din subiecții tratați cu placebo , respectiv cu SOMAVERT 10 mg/ zi , 15 mg/ zi sau 20 mg/ zi . În ceea ce privește ameliorările scorului total al semnelor și simptomelor , s- au observat diferențe semnificative statistic între grupul tratat cu placebo și cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
grup de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau de hipoglicemiante orale la pacienții acromegalici cu diabet zaharat( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Beneficiul terapeutic al reducerii concentrației de IGF- I , care determină ameliorarea stării clinice a pacientului , poate determina creșterea potențialului fertil al pacientelor . Dacă este necesar , pacientele trebuie sfătuite să adopte măsuri adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
a IGF- I s- a normalizat la sfârșitul studiului ( săptămâna a 12- a ) la 9, 7 % , 38, 5 % , 75 % și 82 % din subiecții tratați cu placebo , respectiv cu SOMAVERT 10 mg/ zi , 15 mg/ zi sau 20 mg/ zi . În ceea ce privește ameliorările scorului total al semnelor și simptomelor , s- au observat diferențe semnificative statistic între grupul tratat cu placebo și cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
grup de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau de hipoglicemiante orale la pacienții acromegalici cu diabet zaharat( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Beneficiul terapeutic al reducerii concentrației de IGF- I , care determină ameliorarea stării clinice a pacientului , poate determina creșterea potențialului fertil al pacientelor . Dacă este necesar , pacientele trebuie sfătuite să adopte măsuri adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
a IGF- I s- a normalizat la sfârșitul studiului ( săptămâna a 12- a ) la 9, 7 % , 38, 5 % , 75 % și 82 % din subiecții tratați cu placebo , respectiv cu SOMAVERT 10 mg/ zi , 15 mg/ zi sau 20 mg/ zi . În ceea ce privește ameliorările scorului total al semnelor și simptomelor , s- au observat diferențe semnificative statistic între grupul tratat cu placebo și cele tratate cu medicamentul studiat , pentru toate dozele utilizate ( p < 0, 05 ) . O cohortă de 38 subiecți acromegalici a fost urmărită
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
și 442 , pentru grupul căruia i se administrează telbivudină și , respectiv , pentru grupul căruia i se administrează lamiduvină . Conversia serologică și pierderea AgHBe evaluate doar la pacienții cu AgHBe detectabil la momentul inițial . * p < 0, 0001 11 Tabelul 6 Ameliorarea histologică și modificarea Scorului Fibrozei Ishak în săptămâna 52 ( studiul NV- 02B- 007 GLOBE ) AgHBe pozitiv ( n = 921 ) AgHBe negativ ( n = 446 ) Telbivudină Lamivudină Telbivudină Lamivudină 600 mg 100 mg 600 mg 100 mg ( n = 384) 1 ( n = 386) 1
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
scor al Indexului Activității Histologice ( IAH ) Knodell pentru momentul inițial > 3 . 2 Răspuns histologic definit ca o reducere cu ≥ 2 puncte a Scorului Necroinflamator Knodell față de momentul inițial , fără înrăutățirea Scorului Fibrozei Knodell . 3 În cazul Scorului Fibrozei Ishak , ameliorarea măsurată ca o reducere cu ≥ 1 punct a Scorului Fibrozei Ishak din momentul inițial până în săptămâna 52 . * p = 0, 0024 Rezultatele clinice la săptămâna 104 În general , rezultatele clinice la săptămâna 104 obținute la pacienții tratați cu telbivudină au corespuns
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
și 442 , pentru grupul căruia i se administrează telbivudină și , respectiv , pentru grupul căruia i se administrează lamiduvină . Conversia serologică și pierderea AgHBe evaluate doar la pacienții cu AgHBe detectabil la momentul inițial . * p < 0, 0001 28 Tabelul 6 Ameliorarea histologică și modificarea Scorului Fibrozei Ishak în săptămâna 52 ( studiul NV- 02B- 007 GLOBE ) AgHBe pozitiv ( n = 921 ) AgHBe negativ ( n = 446 ) Telbivudină Lamivudină Telbivudină Lamivudină 600 mg 100 mg 600 mg 100 mg ( n = 384) 1 ( n = 386) 1
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
scor al Indexului Activității Histologice ( IAH ) Knodell pentru momentul inițial > 3 . 2 Răspuns histologic definit ca o reducere cu ≥ 2 puncte a Scorului Necroinflamator Knodell față de momentul inițial , fără înrăutățirea Scorului Fibrozei Knodell . 3 În cazul Scorului Fibrozei Ishak , ameliorarea măsurată ca o reducere cu ≥ 1 punct a Scorului Fibrozei Ishak din momentul inițial până în săptămâna 52 . * p = 0, 0024 Rezultatele clinice la săptămâna 104 În general , rezultatele clinice la săptămâna 104 obținute la pacienții tratați cu telbivudină au corespuns
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea leziunilor ficatului și ameliorarea funcției hepatice . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Nu utilizați Sebivo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la telbivudină sau la oricare dintre celelalte componente ale Sebivo ( enumerate la punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având ca rezultat reducerea leziunilor ficatului și ameliorarea funcției hepatice . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Nu utilizați Sebivo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la telbivudină sau la oricare dintre celelalte componente ale Sebivo ( enumerate la punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
de asemenea , de > 10000 de ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE7 până la PDE10 . Pentru a defini perioada de răspuns la tadalafil , s- au efectuat trei studii clinice la 1054 pacienți , în ambulator . Pentru tadalafil s- a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a funcției erectile și a capacității de a avea un act sexual reușit , timp de până la 36 ore după administrare , precum și a capacității pacienților de a obține și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 7 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și bolii Parkinson . Rivastigmina interacționează cu enzimele sale țintă prin formarea unui complex covalent care inactivează temporar enzimele . La voluntarii tineri , sănătoși , o doză orală de 3 mg scade activitatea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sunt prezentate rezultatele cumulate , pentru pacienții cu răspuns relevant clinic , obținute din două studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog . , ameliorare la testul CIBIC- Plus sau cel puțin 10 % ameliorare la testul PDS . În plus , în același tabel este prezentată o definiție ulterioară
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog . , ameliorare la testul CIBIC- Plus sau cel puțin 10 % ameliorare la testul PDS . În plus , în același tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog . , ameliorare la testul CIBIC- Plus sau cel puțin 10 % ameliorare la testul PDS . În plus , în același tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a fost definită a priori prin cel puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog . , ameliorare la testul CIBIC- Plus sau cel puțin 10 % ameliorare la testul PDS . În plus , în același tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul ADAS- Cog . , fără înrăutățire la testul CIBIC- Plus și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
puțin 4 puncte ameliorare la testul ADAS - Cog . , ameliorare la testul CIBIC- Plus sau cel puțin 10 % ameliorare la testul PDS . În plus , în același tabel este prezentată o definiție ulterioară a răspunsurilor . Definiția secundară a răspunsului a necesitat o ameliorare de 4 puncte sau mai mare la testul ADAS- Cog . , fără înrăutățire la testul CIBIC- Plus și fără înrăutățire la PDS . Doza zilnică medie reală pentru cei care au răspuns la tratament , în grupul cu administrare de 6- 12 mg
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
variază și compararea directă a rezultatelor pentru diferite medicamente nu este validă . Tabelul 4 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Intenție de tratament Ultima observație efectuată Măsurarea răspunsului Rivastigmină 6- 12 mg Placebo Rivastigmină 6- 12 mg N=444 ADAS- Cog : ameliorare de cel puțin 4 puncte 21 *** 12 25 *** CIBIC- Plus : ameliorare PDS : ameliorare de cel puțin 10 % 29 *** 26 *** 18 32 *** 17 30 *** 19 18 Ameliorare de 4 puncte pentru ADAS- Cog fără înrăutățirea CIBIC- Plus și PDS Studii clinice
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]