23,191 matches
-
trebuie să aibă acces la informații privind caracteristicile de siguranță ale produselor, natura riscului, identificarea produselor și măsurile luate. Punctele de contact trebuie să verifice cu atenție deosebită dacă următoarele elemente ale informațiilor esențiale sunt cuprinse în notificare: - o descriere detaliată a produsului (inclusiv, dacă este posibil, codul vamal al produsului) împreună cu o fotografie pentru a facilita identificarea acestuia de către autoritățile de aplicare. Identificarea și descrierea produsului trebuie să fie precise pentru a evita orice confuzie cu produse similare din aceeași
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
notifice măsurile vizate în măsura în care acestea implică informații care ar putea prezenta interes pentru alte state membre, în conformitate cu capitolul 2.5. 10.2. Conținutul notificărilor Statul membru care emite notificarea trebuie să includă în formularul de notificare (anexa I): - o descriere detaliată și o fotografie a produsului pentru a facilita identificarea acestuia de către autoritățile de aplicare; - rezultatele evaluării riscurilor efectuate de autoritatea în cauză care justifică măsura adoptată; - domeniu de aplicare, natura, durata și urmărirea măsurii luate pentru a evita riscul; - informații
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
DECIZIA CONSILIULUI din 29 aprilie 2004 de modificare a Manualului comun (2004/547/CE) CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 790/2001 al Consiliului din 24 aprilie 2001 care rezervă Consiliului competențele de execuție în ceea ce privește anumite dispoziții detaliate și modalități practice de punere în aplicare a controlului și supravegherii frontierelor 1, având în vedere inițiativa Republicii Italiene, întrucât: (1) Ținând seama de nivelul de armonizare atins în ceea ce privește criteriile referitoare la refuzul la intrare la frontierele externe ale statelor
32004D0574-ro () [Corola-website/Law/292462_a_293791]
-
8 alineatul (1) din regulamentul de bază, conform căruia s-a arătat dispus să vândă produsul în cauză la un preț care să permită cel puțin eliminarea efectului prejudiciabil al dumpingului. (5) De asemenea, societatea va furniza Comisiei, periodic și detaliat, informații privitoare la exporturile în Comunitate, ceea ce-i va permite Comisiei să monitorizeze eficient respectarea angajamentului. Mai mult, structura vânzărilor societății este de așa natură încât Comisia consideră că riscul de eludare a angajamentului este limitat. (6) Ținând cont de
32004D0600-ro () [Corola-website/Law/292475_a_293804]
-
până la 31 decembrie 2006. (4) Revizuirea proiecțiilor financiare în vederea lărgirii prevede o mărire a plafonului de la rubrica 3 care trebuie respectat de autoritatea legislativă în cazul prelungirii programelor existente. (5) Comisia trebuie să prezinte un raport de evaluare exhaustiv și detaliat despre programul "Cultură 2000" până la 31 decembrie 2005 cel târziu, pentru a permite Parlamentului European și Consiliului să examineze propunerea privind noul program-cadru anunțat pentru 2004 și care ar trebui să intre în vigoare în 2007, în vederea unei acțiuni a
32004D0626-ro () [Corola-website/Law/292487_a_293816]
-
posibilitatea de a acorda autorizații provizorii, pentru perioade de până la trei ani, pentru produsele fitosanitare care conțin substanțele active în cauză, cu respectarea condițiilor de la articolul 8 alineatul (1) din Directiva 91/414/CEE, în special a condiției privind evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic având în vedere cerințele enunțate de directiva respectivă. (4) Efectele acestor substanțe active asupra sănătății oamenilor și mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414
32004D0627-ro () [Corola-website/Law/292488_a_293817]
-
caracter personal, informațiile care nu sunt publice extrase din documentele la care au acces sau informațiile operaționale sau cu caracter intern referitoare la agenții pe care le obțin pe durata examinării comune. Cele două părți stabilesc de comun acord procedura detaliată a examinării comune. Page 1 of 18
32004D0535-ro () [Corola-website/Law/292448_a_293777]
-
interzică, să restrângă sau să împiedice introducerea pe piață a produselor chimice, în cazul în care laboratoarele respective aplică principii conforme cu cele menționate la articolul 1. (2) În cazul în care un stat membru constată pe baza unor dovezi detaliate că aplicarea principiilor BPL și verificarea aplicării acestora la testele efectuate asupra substanțelor chimice indică faptul că o substanță chimică prezintă un pericol pentru om și mediul înconjurător, deși a fost analizată în conformitate cu cerințele prezentei directive, statul membru poate să
32004L0010-ro () [Corola-website/Law/292634_a_293963]
-
a aduce atingere dispozițiilor mai restrictive sau speciale din prezenta directivă. (4) Un nivel uniform de protecție împotriva riscurilor legate de agenții cancerigeni sau mutageni trebuie stabilit pentru întreaga Comunitate și acest nivel de protecție trebuie stabilit nu prin cerințe detaliate, ci printr-un cadru de principii generale care să permită statelor membre să aplice uniform cerințele minime. (5) Mutagenele celulelor germinative sunt substanțe care pot să provoace o modificare permanentă a cantității sau a structurii materialului genetic al unei celule
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]
-
acestora către autoritățile de reglementare ale țărilor membre OCDE, armonizarea procedurilor adoptate pentru monitorizarea conformității cu BPL, precum și comparabilitatea calității și rigorii lor sunt esențiale. Scopul acestei părți din prezenta anexă este acela de a oferi statelor membre îndrumări practice detaliate privind structura, mecanismele și procedurile pe care ar trebui să le adopte la stabilirea programelor naționale de monitorizare a conformității cu BPL, astfel încât programele respective să poată fi acceptate la nivel internațional. Se recunoaște că statele membre adoptă principiile BPL
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
punct de vedere administrativ, scoaterea instalației de testare din programul (național) de conformitate cu BPL sau din orice registru sau listă existent(ă) care conține instalațiile de testare supuse inspecțiilor referitoare la BPL; - solicitarea atașării unei declarații care să indice detaliat abaterile și care să fie anexată la rapoartele specifice ale studiului; - introducerea unei acțiuni la tribunal, în cazul în care condițiile justifică aceasta sau în cazul în care procedurile judiciare sau administrative permit acest lucru. Procedurile de apel Problemele sau
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
respecta standardele prevăzute de prezenta directivă. (3) Centrele de țesuturi păstrează o listă completă a acordurilor menționate la alineatul (1) pe care le-au încheiat cu terții. (4) Acordurile dintre centrele de țesuturi și terți precizează răspunderile terților și procedurile detaliate. (5) Centrele de țesuturi furnizează copii ale acordurilor cu terți la cererea autorității sau a autorităților competente. Capitolul V SCHIMBUL DE INFORMAȚII, RAPOARTE ȘI SANCȚIUNI Articolul 25 Codificarea informațiilor (1) Statele membre instituie un sistem de identificare a țesuturilor și
32004L0023-ro () [Corola-website/Law/292647_a_293976]
-
ilicit și de a-l combate, - să asiste statele în elaborarea dispozițiilor legislative necesare pentru punerea în aplicare a protocolului adițional al AIEA. Aceste proiecte se vor desfășura în țări care au nevoie de asistență în domeniile respective. O descriere detaliată a proiectelor este prezentată în anexă. Articolul 2 (1) Suma de referință financiară pentru punerea în aplicare a celor patru proiecte menționate la articolul 1 alineatul (2) este de 3 914 000 EUR. (2) Gestionarea cheltuielilor finanțate de la bugetul general
32005E0574-ro () [Corola-website/Law/293909_a_295238]
-
eventuale misiuni de monitorizare la cererea părților și să stabilească contacte cu ASEAN și cu țările ASEAN în vederea posibilei lor colaborări. (5) La 15 august 2005, guvernul indonezian și GAM au semnat un memorandum de înțelegere în care se prezintă detaliat acordul și principiile care reglementează crearea de condiții în care populația din Aceh să poată fi guvernată printr-un proces echitabil și democratic în cadrul statului unitar și al constituției Republicii Indonezia. Memorandumul de înțelegere prevede instituirea de către UE și țările
32005E0643-ro () [Corola-website/Law/293912_a_295241]
-
MMA au aceleași drepturi și obligații în ceea ce privește gestionarea zilnică a misiunii ca și statele membre care participă la misiune. (3) Consiliul autorizează CPS să ia decizii pertinente pentru acceptarea contribuțiilor propuse și pentru instituirea unui comitet al contribuabililor. (4) Modalitățile detaliate privind participarea statelor terțe fac obiectul unui acord, în conformitate cu articolul 24 din tratat. SG/ÎR, care asistă președinția, poate negocia asemenea modalități în numele acesteia. În cazul în care UE sau un stat terț a încheiat un acord de instituire a
32005E0643-ro () [Corola-website/Law/293912_a_295241]
-
EUR. (b) Cheltuielile sunt gestionate în conformitate cu normele și procedurile Comunității Europene aplicabile în domeniul bugetar, cu excepția faptului că nici o prefinanțare nu rămâne proprietatea Comunității. Resortisanții statelor terțe sunt autorizați să facă oferte de preț la licitație. (c) Șeful misiunii raportează detaliat Comisiei, care supervizează acțiunea acestuia, activitățile întreprinse în cadrul contractului menționat la articolul 5. (d) Dispozițiile financiare respectă cerințele operaționale ale misiunii, inclusiv compatibilitatea echipamentelor. (*) JO L 63, 28.2.2004, p. 68, decizie astfel cum a fost modificată ultima dată
32005E0868-ro () [Corola-website/Law/293922_a_295251]
-
consolidarea administrației vamale palestiniene, în cadrul cooperării palestiniene cu CE. Comunitatea a oferit asistență pentru gestionarea frontalieră palestiniană și a instituit un dialog tripartit privind aspectele vamale cu guvernul israelian și Autoritatea Palestiniană. Autoritatea Palestiniană s-a angajat să elaboreze planuri detaliate privind procedurile de securitate la frontieră, cu sprijinul SUA și al Israelului. (7) La 24 octombrie 2005, primul ministru palestinian a trimis o scrisoare comisarului european pentru relații externe și politica europeană de vecinătate, prin care a solicitat asistența CE
32005E0889-ro () [Corola-website/Law/293924_a_295253]
-
în domeniul activităților chimice prin schimbul de informații științifice și tehnice, de substanțe chimice și de echipamente, în scopuri neinterzise de CAC, pentru a contribui la dezvoltarea capacității statelor părți de punere în aplicare a CAC. Anexa cuprinde o descriere detaliată a acestor proiecte. Articolul 2 (1) Suma de referință financiară pentru cele trei proiecte enumerate la articolul 1 alineatul (2) este de 1 697 000 EUR, care trebuie să fie finanțată din bugetul general al Uniunii Europene pe anul 2006
32005E0913-ro () [Corola-website/Law/293925_a_295254]
-
și a centrului de gravitație al acesteia. Grosimea cocii nu trebuie să depășească 4 mm. Se admite că s-ar putea ca elementele primare și secundare ale compartimentării și coca modelului în zona avariei să nu fie reproduse suficient de detaliat și, datorită acestor limitări constructive, să nu fie posibil un calcul exact al permeabilității presupuse a spațiului. 3.2.3. Este important ca nu numai pescajul în stare intactă să fie verificat, ci și pescajele modelului avariat să fie măsurate
32005L0012-ro () [Corola-website/Law/293940_a_295269]
-
după caz, în trei exemplare și trebuie să conțină un cuprins. Orice desen trebuie transmis la scara corespunzătoare și cu suficiente detalii, în format A4 sau într-un dosar format A4. Dacă există fotografii, acestea trebuie să fie suficient de detaliate. Partea 1 Informații generale 1. Motor original/tip de motor(1)(2) 1.1. Marcă (mărci) (denumirea de comerț a constructorului):............................ 1.2. Tip și denumire comercială a motorului original și (după caz) a categoriei motorului/motoarelor(1): 1.3
32005L0013-ro () [Corola-website/Law/293941_a_295270]
-
clinică, trebuie să se stabilească principii și orientări detaliate de bună practică clinică. (6) Pentru a asigura protecția participantului la studiu, ar trebui să se stabilească dispoziții privind funcționarea comitetelor de etică în fiecare stat membru pe baza unor orientări detaliate comune, permițând în același timp aplicarea armonizată în diferitele state membre a procedurilor pe care trebuie să le utilizeze aceste comitete de etică. (7) Pentru a asigura conformitatea studiilor clinice cu dispozițiile privind bunele practici clinice, este necesar ca inspectorii
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
trebuie să le utilizeze aceste comitete de etică. (7) Pentru a asigura conformitatea studiilor clinice cu dispozițiile privind bunele practici clinice, este necesar ca inspectorii să asigure eficacitatea practică a acestor dispoziții. Este esențial, prin urmare, să se furnizeze orientări detaliate privind standardele minime pentru calificarea inspectorilor, în special cu privirea la studiile și formarea acestora. Din același motiv, ar trebui să se stabilească orientări detaliate pentru procedurile de inspecție, în special cu privire la cooperarea diferitelor agenții și urmărirea inspecțiilor. (8) În
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
publicate de Comisie în diferite volume ale Normelor de reglementare a medicamentelor în Comunitatea Europeană. (10) În efectuarea studiilor clinice pentru evaluarea medicamentelor experimentale de uz uman, ar trebui să se asigure siguranța și protecția drepturilor participanților la studii. Normele detaliate, adoptate de statele membre în conformitate cu articolul 3 alineatul (1) din Directiva 2001/20/CE, în vederea protejării împotriva abuzurilor a persoanelor aflate în incapacitate de a-și da consimțământul în deplină cunoștință de cauză ar trebui să se extindă și asupra
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
20/CE, pentru proiectarea, efectuarea și comunicarea rezultatelor studiilor clinice cu aceste produse pe subiecți umani; (b) cerințele pentru autorizarea fabricației sau a importului de aceste produse, în conformitate cu dispozițiile articolului 13 alineatul (1) din Directiva 2001/20/CE; (c) orientările detaliate, prevăzute la articolul 15 alineatul (5) din Directiva 2001/20/CE, privind documentația referitoare la studiile clinice, arhivare, calificările inspectorilor și procedurile de inspecție. (2) Atunci când aplică principiile, orientările detaliate și cerințele menționate la alineatul (1), statele membre țin seama
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
13 alineatul (1) din Directiva 2001/20/CE; (c) orientările detaliate, prevăzute la articolul 15 alineatul (5) din Directiva 2001/20/CE, privind documentația referitoare la studiile clinice, arhivare, calificările inspectorilor și procedurile de inspecție. (2) Atunci când aplică principiile, orientările detaliate și cerințele menționate la alineatul (1), statele membre țin seama de modalitățile tehnice de punere în aplicare prevăzute de orientările detaliate publicate de Comisie în Normele de reglementare a medicamentelor în Uniunea Europeană. (3) Atunci când principiile, orientările detaliate și cerințele menționate
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]