19,277 matches
-
0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
1/ 1000 , < 1/ 100 ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 < 1/ 10000 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile La pacienții cu cancer În studiile clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile 10 musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost înregistrate la aproximativ 50 % , 35 % , 25 % , respectiv 10 % dintre pacienții tratați cu filgrastim în dozele recomandate . La pacienții tratați cu doze mari de chimioterapice urmat de transplant de măduvă osoasă autologă s- au raportat ocazional tulburări vasculare , inclusiv afecțiuni veno- ocluzive și tulburări volemice . Nu s- a stabilit o legătura cauzală cu administrarea de filgrastim . La
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii , profilul farmacocinetic al Ratiograstim și al medicamentelor de referință , a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă este necesar pentru a colecta 4 x 106 CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
CD34+ celule/ kg greutate primitor . La pacienții cu neutropenie cronică severă ( NCS ) Neutropenie congenitală Doza inițială recomandată este de 1, 2 MUI ( 12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
1/ 1000 , < 1/ 100 ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 < 1/ 10000 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile La pacienții cu cancer În studiile clinice , reacțiile adverse cele mai frecvente atribuibile filgrastimului în dozele recomandate au fost dureri musculoscheletice ușoare sau moderate la 10 % și severe la 3 % dintre pacienți . Durerile 26 musculoscheletice sunt , în general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost înregistrate la aproximativ 50 % , 35 % , 25 % , respectiv 10 % dintre pacienții tratați cu filgrastim în dozele recomandate . La pacienții tratați cu doze mari de chimioterapice urmat de transplant de măduvă osoasă autologă s- au raportat ocazional tulburări vasculare , inclusiv afecțiuni veno- ocluzive și tulburări volemice . Nu s- a stabilit o legătura cauzală cu administrarea de filgrastim . La
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . Neutrofilele produse ca răspuns la filgrastim prezintă o funcție normală sau crescută , fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii , profilul farmacocinetic al Ratiograstim și al medicamentelor de referință , a
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
40 mg o dată pe zi , începând cu 12 ore înainte de intervenție , sau 30 mg de două ori pe zi , începând la 12- 24 ore după intervenția chirurgicală . Pr În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % - IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ) a frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . În studiile comparative cu enoxaparină 40 mg o dată pe
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . În studiile comparative cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând de la 12 ore postoperator , hemoragii majore au fost observate la 2, 8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . t iz a Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru fractura de șold , tratați până la 24 de zile după o profilaxie inițială de 1 săptămână tor Într- un studiu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
comparat cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând cu 12 ore înainte de intervenție , sau 30 mg de două ori pe zi , începând la 12- 24 ore după În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % - IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ) a te frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . es printr- o flebografie programată și au fost
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nu 4. 2 Doze și mod de administrare l Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o na dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o na dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nu 4. 2 Doze și mod de administrare l Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o na dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o na dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . nu 4. 2 Doze și mod de administrare l dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tromboliză sau embolectomie pulmonară . nu 4. 2 Doze și mod de administrare l dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . i dic Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată o dată la trei săptămâni sau săptămânal se poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată o dată la trei săptămâni sau săptămânal se poate administra doza care corespunde la 2, 25 µg/ kg corp . Dacă răspunsul clinic al pacientului ( fatigabilitatea , valoarea hemoglobinei ) este inadecvat după nouă săptămâni , atunci
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]