190,296 matches
-
de metale din alimente. Controlul intern al calității Laboratoarele trebuie să poată dovedi că aplică proceduri de control intern al calității. Un exemplu în acest sens îl constituie "Orientările ISO/AOAC/IUPAC privind controlul intern al calității în laboratoarele de analize chimice" (referința 5). Pregătirea probei Trebuie avut grijă ca întreaga cantitate de staniu din probă să fie introdusă în soluție, în vederea analizării. Se recunoaște, în special, că procedura de dizolvare a probei nu trebuie să permită precipitarea substanțelor SnIV hidrolizate
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
propune proiectul de buget general Comitetului Director până la data de 30 septembrie a fiecărui an. Proiectul cuprinde: (a) creditele considerate necesare: (i) pentru a acoperi costurile aferente funcționării, personalului și întrunirilor agenției; (ii) pentru a obține consultanță externă, în special analize operaționale, esențiale pentru îndeplinirea de către agenție a sarcinilor sale și pentru activități specifice în domeniul cercetării și tehnologiei în avantajul comun al tuturor statelor membre participante, în special studii de caz tehnice și studii de pre-fezabilitate; (b) o previzionare a
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
de reciclare trebuie încurajată instituirea unor procedee de reciclare inovatoare, ecologice și viabile. Trebuie evaluate diferitele metode de reciclare în vederea elaborării definițiilor metodelor menționate anterior. (3) Obiectivele de reciclare pentru fiecare material specific din deșeuri trebuie să ia în considerare analizele ciclului de viață și analiza costuri-beneficii, care au relevat diferențe clare ale raportului costuri-beneficii la reciclarea diferitelor materiale de ambalaj și care ar trebui să ducă la o îmbunătățire a coerenței pieței interne a reciclării acestor materiale. (4) Valorificarea și
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
majoritate calificată la propunerea Comisiei, stabilesc obiectivele pentru al treilea cincinal 2009-2014, pe baza experienței practice acumulate de statele membre în îndeplinirea obiectivelor stabilite la alineatul (1) și a rezultatelor cercetării științifice și a tehnicilor de evaluare cum ar fi analizele ciclului de viață și analiza costuri-beneficii. Prin urmare, această procedură este repetată la fiecare cinci ani. (6) Măsurile și obiectivele menționate la alineatul (1) sunt publicate de statele membre și fac obiectul unei campanii de informare destinate publicului larg și
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
5. autoritate fiscală competentă - Ministerul Finanțelor Publice și serviciile de specialitate ale autorităților administrației publice locale, după caz, care au responsabilități fiscale; 6. centrul intereselor vitale - locul de care relațiile personale și economice ale persoanei fizice sunt mai apropiate. În analiza relațiilor personale se va acorda atenție familiei soțului/soției, copilului/copiilor, persoanelor aflate în întreținerea persoanei fizice și care sosesc în România împreună cu aceasta, calitatea de membru într-o organizație caritabilă, religioasă, participarea la activități culturale sau de altă natură
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
personale se va acorda atenție familiei soțului/soției, copilului/copiilor, persoanelor aflate în întreținerea persoanei fizice și care sosesc în România împreună cu aceasta, calitatea de membru într-o organizație caritabilă, religioasă, participarea la activități culturale sau de altă natură. În analiza relațiilor economice se va acorda atenție dacă persoana este angajat al unui angajator român, dacă este implicată într-o activitate de afaceri în România, dacă deține proprietăți imobiliare în România, conturi la bănci în România, carduri de credit/debit la
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
în compoziția ciocolatei și 5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce intră în compoziția altor produse; ... h) utilizate în procese de fabricație, cu condiția ca produsul finit să nu conțină alcool; ... i) utilizate ca eșantioane pentru analiză sau ca teste necesare pentru producție ori în scopuri științifice. ... (2) Transformarea/utilizarea alcoolului etilic și a produselor alcoolice în scopurile prevăzute la alin. (1) poate avea loc în afara antrepozitului, cu condiția ca accizele aferente să fi fost percepute. ... (3
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
într- un studiu cu durata de un an , controlat cu placebo , s- a constatat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă , față de 3, 5 % dintre pacienții tratați cu placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxibenzoat ) , pentru care se anticipează o mărime de 8 ori a acumulării . Copii și adolescenți : analizele farmacocinetice populaționale , efectuate la 96 de copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 18 ani cu greutatea între 35 și 178 kg , au sugerat o medie similară a Cl/ F între copii și adulți . Cl/ F individual la copii a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
într- un studiu cu durata de un an , controlat cu placebo , s- a constatat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă , față de 3, 5 % dintre pacienții tratați cu placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxibenzoat ) , pentru care se anticipează o mărime de 8 ori a acumulării . Copii și adolescenți : analizele farmacocinetice populaționale , efectuate la 96 de copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 18 ani cu greutatea între 35 și 178 kg , au sugerat o medie similară a Cl/ F între copii și adulți . Cl/ F individual la copii a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
într- un studiu cu durata de un an , controlat cu placebo , s- a constatat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă , față de 3, 5 % dintre pacienții tratați cu placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxibenzoat ) , pentru care se anticipează o mărime de 8 ori a acumulării . Copii și adolescenți : analizele farmacocinetice populaționale , efectuate la 96 de copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 18 ani cu greutatea între 35 și 178 kg , au sugerat o medie similară a Cl/ F între copii și adulți . Cl/ F individual la copii a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
la confuzie și pierderea conștienței . Informați medicul cât mai repede posibil dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Poate fi nevoie să vi se reducă doza de medicament . Afecțiuni hepatice : Înainte de a începe să luați Avandia vi se va face o analiză de sânge pentru a verifica funcția ficatului dumneavoastră . Această verificare poate fi repetată la intervale de timp . Acestea pot fi semne ale afecțiunii hepatice : • greață și vărsături • dureri de stomac ( abdominale ) • pierderea poftei de mâncare • urina de culoare închisă . Informați
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu prudență , cu excepția cazurilor în care antibioterapia a fost instituită în scop profilactic . • Se recomandă prudență în cazul pacienților care au în antecedente boli autoimune ( inclusiv lupus eritematos sistemic , boala inflamatorie intestinala , psoriazis sau poliartrita reumatoidă ) . • Se recomandă monitorizarea rezultatelor analizelor de laborator , inclusiv tabloul sangvin și probele biochimice sanguine . • Se recomandă prudență în cazul pacienților tratați cu următoarele medicamente ( vezi punctul 4. 5 ) : - beta- blocante sau alte medicamente antihipertensive . - blocante ale receptorilor H1 sau neuroleptice ( antipsihotice ) cu proprietăți H1- blocante
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
tratamentul diabetului zaharat ) • Medicamente antiepileptice ( medicamente cum este fenitoina , utilizată în tratamentul epilepsiei ) . • Ciclosporină ( medicament utilizat pentru suprimarea sistemului imunitar ) . Dacă urmează să luați Cholestagel împreună cu unul dintre aceste medicamente , medicul dumneavoastră poate decide că este necesar să faceți unele analize de sânge pentru a se asigura că tratamentul cu Cholestagel nu interferează cu aceste medicamente . 23 În plus , dacă aveți orice altă afecțiune care poate provoca un deficit de vitamine A , D , E sau K , medicul dumneavoastră poate decide că
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
experiență privind administrarea Caelyx la pacienții cu splenectomie , la această categorie de pacienți nu se recomandă tratamentul cu Caelyx . Copii : Experiența privind administrarea la copii este limitată . Caelyx nu este recomandat la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Pacienți vârstnici : Analizele efectuate la grupe de populație la pacienți cu vârsta între 21 - 75 ani au demonstrat că farmacocinetica Caelyx nu suferă modificări semnificative în funcție de vârsta pacienților . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Caelyx nu trebuie
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
0 % și s- a raportat sepsis la 1 % dintre paciente . Administrarea de factori de creștere sau transfuzii pentru susținere a fost necesară la 5, 1 % , respectiv 5, 5 % dintre paciente ( vezi pct . 4. 2 ) . La acest grup rezultatele anormale ale analizelor de laborator cu semnificație clinică ( Gradele III și IV ) au avut o incidență mică , bilirubina totală , AST și ALT raportate fiind crescute la 2, 4 % , 1, 6 % și respectiv < 1 % la paciente . Nu s- au raportat creșteri semnificative clinic
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
supraviețuire fără progresia bolii ( SFP ) fiind de 1, 00 ( 95 % IÎ pentru RH = 0, 82 - 1, 22 ) . RH a tratamentului pentru SFP ajustată pentru variabilele de prognostic a fost în concordanță la grupa de populație pentru intenție de tratament ( ITT ) . Analiza primară a toxicității cardiace a arătat că riscul de apariție a evenimentelor cardiace ca rezultat al dozei cumulative de antraciclină a fost semnificativ mai mic pentru Caelyx decât pentru doxorubicină ( HR = 3, 16 , p < 0, 001 ) . La doze cumulative
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
baza a 407 evenimente TTP . Valoarea mediană a TTP a fost de 6, 9 luni pentru pacienții care au primit monoterapie cu bortezomib , comparativ cu 8, 9 luni la pacienții care au primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . O analiză interimară definită în protocol ( bazată pe 249 evenimente TTP ) a declanșat întreruperea precoce a studiului datorită diferenței de eficacitate . Această analiză primară a indicat o reducere cu 45 % a riscului de TTP ( 95 % CI ; 29- 57 % ) , p < 0, 0001
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cu bortezomib , comparativ cu 8, 9 luni la pacienții care au primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . O analiză interimară definită în protocol ( bazată pe 249 evenimente TTP ) a declanșat întreruperea precoce a studiului datorită diferenței de eficacitate . Această analiză primară a indicat o reducere cu 45 % a riscului de TTP ( 95 % CI ; 29- 57 % ) , p < 0, 0001 . Valoarea mediană a TTP a fost de 6, 5 luni pentru pacienții care au primit monoterapie cu bortezomib , comparativ cu 9
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni pentru a procrea . Arava poate determina ocazional unele probleme sanguine , hepatice sau pulmonare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
să așteptați încă cel puțin 3 luni pentru a procrea . Arava poate determina ocazional unele probleme sanguine , hepatice sau pulmonare . De asemenea , poate determina unele reacții alergice grave sau poate crește posibilitatea unei infecții severe . Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate , înainte și pe durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
organism înainte de a 70 încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni pentru a procrea . Arava poate determina ocazional unele probleme sanguine , hepatice sau pulmonare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]