190,296 matches
-
trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni pentru a procrea . Arava poate determina ocazional unele probleme sanguine , hepatice sau pulmonare . De asemenea , poate determina unele reacții alergice grave sau crește posibilitatea unei infecții severe . Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate , înainte și pe durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
din organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
care doresc să aibă un copil trebuie să ceară sfatul medicului , care le va putea recomanda să întrerupă tratamentul cu Arava și să ia anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În acest caz , veți avea nevoie de o analiză a sângelui pentru a vă asigura că Arava a fost suficient eliminat din organismul dumneavoastră și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni pentru a procrea . Arava poate determina ocazional unele probleme sanguine , hepatice sau pulmonare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trebui să așteptați încă cel puțin 3 luni pentru a procrea . Arava poate determina ocazional unele probleme sanguine , hepatice sau pulmonare . De asemenea , poate determina unele reacții alergice severe sau crește posibilitatea unei infecții severe . Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge la intervale regulate , înainte și pe durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . 84 În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organismși , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totalel la mini test pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) , de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizați un număr total de 470 pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . O metaanaliză a pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale , la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) , de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizați un număr total de 470 pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat un efect statistic semnificativ al memantinei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizați un număr total de 470 pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . 31 memantinei în ceea ce privește prevenirea agravării bolii , deoarece pacienții cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină mai rapid comparativ cu insulina umană regular , cu un timp aparent de injumătățire plasmatică de 42 de minute , comparativ cu 86 de minute . Într- o analiză transversală a studiilor cu insulină glulizină , efectuate atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți cu diabet zaharat de tip I sau II , timpul de injumătățire aparent s- a situat într- un interval interquartil de 37 până la 75 de minute
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Apidra Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la copii și adolescenți . 87 Utilizarea/ folosirea altor medicamente Aveți grijă nu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pot fi diminuate în cazul în care glicemia dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) sau prea mare ( hiperglicemie ) . Apidra trebuie administrată cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Luând în considerare stilul dumneavoastră de viață , rezultatele analizelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) și utilizarea anterioară a insulinei , medicul dumneavoastră va decide doza de Apidra necesară pentru dumneavoastră . Apidra este o insulină cu durată scurtă de acțiune . Trebuie să cunoașteți acești factori pentru a putea să reacționați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
soluție injectabilă în cartuș ( insulină glulizină ) poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . Apidra este o soluție injectabilă limpede , incoloră , cu aspect apos , care conține insulină glulizină . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Medicamentele care pot să crească glicemia includ glucocorticoizi ( „ cortizon ” ) , danazol , diazoxid , diuretice , glucagon , izoniazidă , estrogeni și progestogeni ( de exemplu , din contraceptivele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sarcinii și după naștere . 98 pericol ( de exemplu , conducerea unui vehicul sau folosirea de utilaje ) . - episoade frecvente de hipoglicemie ; - semne de avertizare ale hipoglicemiei , reduse sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI APIDRA Luând în considerare stilul dumneavoastră de viață , rezultatele analizelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) și utilizarea anterioară a insulinei , medicul dumneavoastră va decide doza de Apidra necesară pentru dumneavoastră . Apidra este o insulină cu durată scurtă de acțiune . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să o utilizați în asociere
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
valoarea crescută a zahărului din sânge ( glicemiei ) la pacienții cu diabet zaharat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI APIDRA Nu utilizați Apidra dacă • Valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mică ( hipoglicemie ) . Vă rugăm să respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Afectarea funcțiilor ficatului sau rinichilor dumneavoastră poate reduce necesitățile de insulină . Nu sunt disponibile informații clinice adecvate despre utilizarea Apidra la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
studiu dublu orb , multicentric ( BM 16549 ) , desfășurat pe durata a doi ani la femei în perioada post- menopauză cu osteoporoză ( DMO a coloanei vertebrale lombare cu scor T sub - 2, 5 DS la început ) . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . 9 Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]