18,820 matches
-
CE SE UTILIZEAZĂ Parareg acționează prin controlarea valorilor hormonului paratiroidian ( PTH ) , calciului și fosforului în organism . Parareg este utilizat pentru tratarea problemelor la nivelul glandelor paratiroide . Parareg se utilizează : • pentru tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală renală tratați prin dializă . • pentru reducerea valorilor crescute ale calciului din sânge ( hipercalcemie ) la pacienții cu cancer paratiroidian . • pentru reducerea valorilor crescute ale calciului din sânge ( hipercalcemie ) la pacienții cu hiperparatiroidism primar care încă prezintă valori crescute ale calciului din sânge după extirparea glandelor
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . 3 Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să se elimine semnificativ prin hemodializă sau prin dializă peritoneală . Insuficiență hepatică : ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal la nivel hepatic . Datele farmacocinetice arată că nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale pentru uz sistemic , cod ATC : J05A E03 . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Efectul de potențare framacocinetică al ritonavirului se bazează pe activitatea acestuia de inhibare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să se elimine semnificativ prin hemodializă sau prin dializă peritoneală . 32 Insuficiență hepatică : ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal la nivel hepatic . Datele farmacocinetice arată că nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensiv la nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale pentru uz sistemic , cod ATC : J05A E03 . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Efectul de potențare framacocinetică al ritonavirului se bazează pe activitatea acestuia
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se administrează ca injecție sub piele , o dată la două zile . Doza depinde de greutatea corporală a pacientului și trebuie redusă la pacienții care suferă de afecțiuni renale severe . Nu este recomandat pentru pacienții cu afecțiuni renale foarte severe care necesită dializă sau la cei cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
1 CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI , CARE TREBUIE INTRODUSE DE STATELE MEMBRE Statele membre trebuie să se asigure că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) , prospectul și etichetarea Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care , în cazuri rare poate conduce la
Ro_903 () [Corola-website/Science/291662_a_292991]
-
Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albă ( 400 mg și 800 mg ) . Pentru ce se utilizează Renagel ? Renagel se administrează pentru a controla hiperfosfatemia ( valori ridicate ale fosfatului din sânge ) la pacienții adulți care sunt tratați prin dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) . Poate fi administrat pacienților care sunt tratați prin hemodializă ( prin utilizarea unui dispozitiv de filtrare a sângelui ) sau dializă peritoneală ( caz în care lichidul este pompat în abdomen și o membrană internă din organism
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
controla hiperfosfatemia ( valori ridicate ale fosfatului din sânge ) la pacienții adulți care sunt tratați prin dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) . Poate fi administrat pacienților care sunt tratați prin hemodializă ( prin utilizarea unui dispozitiv de filtrare a sângelui ) sau dializă peritoneală ( caz în care lichidul este pompat în abdomen și o membrană internă din organism filtrează sângele ) . Renagel trebuie administrat împreună cu alte medicamente , cum ar fi suplimentele de calciu și vitamina D3 , pentru a controla evoluția formei osoase a bolii
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
care Renagel nu a fost comparat cu nici un alt medicament , a inclus 172 de pacienți . Studiul pe termen mai lung a examinat administrarea Renagel la 192 de pacienți , majorității cărora li s- a administrat Renagel în cadrul studiilor anterioare . În cazul dializei peritoneale , s- a efectuat un studiu al Renagelului pentru compararea eficacității sale cu cea a acetatului de calciu la 143 de pacienți pe o perioadă de 12 săptămâni . În cadrul tuturor studiilor , principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
o reducere similară a valorilor de fosfat din sânge . În cadrul celui de- al treilea studiu , s- a înregistrat o reducere medie de 0, 71 mmol/ l pe durata a 44 de săptămâni . În cadrul studiului care a implicat pacienți tratați prin dializă peritoneală , pacienții cărora li s- a administrat Renagel au prezentat reduceri similare ale valorilor de fosfat din sânge cu cele ale pacienților cărora li s- a administrat acetat de calciu ( 0, 52 și , respectiv , 0, 58 mmol/ l ) . Care sunt
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
obstrucție intestinală ( blocaj în tubul digestiv ) . De ce a fost aprobat Renagel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile administrării Renagel sunt mai mari decât riscurile pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Renagel . Renagel a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , pentru că , din motive științifice , la momentul aprobării erau disponibile informații insuficiente despre acest produs . Deoarece societatea a pus la dispoziție
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 10 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
valorile de la bărbați . Pacienți vârstnici Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 21 mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
nu diferă la vârstnici față de ce mai tineri de 65 de ani . 32 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală supuși dializei au fost observate concentrații plasmatice mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu este modificat la pacienții cu afecțiuni renale . Pacienți cu insuficiență hepatică Studiile de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică au arătat o creștere a biodisponibilității absolute până la aproape 100 % . Timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pe o perioadă limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . 3 RELISTOR trebuie utilizat numai la pacienți cărora li se administrează tratament paliativ . RELISTOR nu este recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost studiată utilizarea bromurii de metilnaltrexonă la pacienți cu colostomie , cateter peritoneal , boală diverticulară activă sau fecalom . Prin urmare , RELISTOR trebuie administrat cu precauție la acești pacienți . Acest medicament conține sodiu într- o cantitate
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
moderată în țesuturi . Volumul de distribuție la starea de echilibru ( Vss ) este de aproximativ 1, 1 l/ kg . La om , legarea metilnaltrexonei pe proteinele plasmatice se realizează în proporție minimă ( între 11, 0 % și 15, 3 % ) , după cum este determinat de dializa la echilibru . Metabolizare Cantitățile de metaboliți ai metilnaltrexonei recuperate din excreții indică faptul că metilnaltrexona este metabolizată într- o măsură mică la om . Principala cale de metabolizare pare să fie conversia la izomerii metil- 6- naltrexol și la sulfat de
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
totuși , acest lucru a condus la o creștere de numai 2 ori a expunerii totale la metilnaltrexonă ( ASC ) . Valoarea Cmax nu s- a modificat semnificativ . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesitau dializă . Copii și adolescenți : Nu au fost efectuate studii la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți vârstnici În cadrul unui studiu în care s- au comparat profilurile farmacocinetice ale unei doze de 24 mg de metilnaltrexonă administrată intravenos , în doze
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Rasilez . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rasilez la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Rasilez . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Rasilez la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Determinarea aPTT și a altor parametrii de coagulare , după caz În plus , raportările cu privire la cazurile individuale și datele obținute în condiții in vitro sugerează faptul că într- o asemenea situație poate fi utilă fie hemofiltrarea , fie hemodializa ( utilizând membrane de dializă pentru flux mare , cu pori pentru molecule cu greutate de 50000 Daltoni ) . Rezultatele studiilor efectuate la porci au arătat că utilizarea factorului von Willebrand ( vWF , 66 U. I . / kg ) a redus semnificativ timpul de sângerare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Determinarea aPTT și a altor parametrii de coagulare , după caz În plus , raportările cu privire la cazurile individuale și datele obținute în condiții in vitro sugerează faptul că într- o asemenea situație poate fi utilă fie hemofiltrarea , fie hemodializa ( utilizând membrane de dializă pentru flux mare , cu pori pentru molecule cu greutate de 50000 Daltoni ) . Rezultatele studiilor efectuate la porci au arătat că utilizarea factorului von Willebrand ( vWF , 66 U. I . / kg ) a redus semnificativ timpul de sângerare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
unice de 200 mg sildenafil incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială tranzitorie , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În cazuri de supradozaj , trebuie luate măsurile standard de susținere a funcțiilor vitale . Nu este de așteptat ca dializa renală să grăbească eliminarea sildenafilului , deoarece acesta este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și nu este eliminat în urină . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Sildenafilul este un inhibitor potent și selectiv al fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 ) specifică
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]