23,553 matches
-
celule umane în scopul obținerii unor avantaje materiale sau de altă natură pentru sine, familie ori terțe persoane fizice sau juridice constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 2 la 7 ani. ... Articolul 158 (1) Organizarea și/sau efectuarea prelevării și/sau transplantului de organe și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană în scopul obținerii unui profit material pentru donator sau organizator constituie infracțiuni de trafic de organe și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană fără autorizația specială emisă de Agenția Națională de Transplant constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 la 10 ani. Capitolul VI Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 160 (1) Prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană se efectuează de către medici de specialitate, în unități sanitare publice sau private acreditate de către Agenția Națională de Transplant și aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... (2) Acreditarea în domeniul transplantului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
Agenției Naționale de Transplant. Prevederile prezentului alineat se aplică în mod corespunzător și în cazul transplantului de organe. ... (7) Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigura monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor statistice. ... (8) Agenția Națională de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor statistice. ... (8) Agenția Națională de Transplant va institui și va menține o evidență actualizată a centrelor de prelevare și a centrelor de transplant și va furniza informații, la cerere, în acest sens. ... (9) Agenția Națională de Transplant va raporta Comisiei Europene la fiecare 3 ani cu privire la activitățile întreprinse în legătură cu dispozițiile Directivei 2010/53/UE, precum și cu privire la experiența dobândită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
de zile de la publicarea legii și vor fi aprobate prin ordin al ministrului sănătății. Articolul 163 Anexele nr. 1-13 fac parte integrantă din prezenta lege. Articolul 164 La data intrării în vigoare a prezentului titlu, Legea nr. 2/1998 privind prelevarea și transplantul de țesuturi și organe umane, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 8 din 13 ianuarie 1998, cu modificările ulterioare, si art. 17 alin. (3), art. 21, 23 și 25 din Legea nr. 104/2003 privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
și organe umane, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 8 din 13 ianuarie 1998, cu modificările ulterioare, si art. 17 alin. (3), art. 21, 23 și 25 din Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 222 din 3 aprilie 2003, cu modificările și completările ulterioare, se abroga. Prevederile prezentului titlu transpun Directivă 2004/23/CE a Parlamentului European și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
cipul cardului național de asigurări sociale de sănătate vor fi înregistrate informațiile minime prevăzute la alin. (1), precum și următoarele informații: a) diagnostice medicale cu risc vital și boli cronice; ... b) grupa sanguină și Rh; ... c) acceptul exprimat, în timpul vieții, pentru prelevarea de organe, țesuturi și celule, după deces; ... d) medic de familie: nume, prenume, date de contact. ... (3) Diagnosticele medicale cu risc vital și bolile cronice care vor fi înregistrate pe cipul cardului național de asigurări sociale de sănătate se stabilesc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
organizarea și funcționarea Școlii Naționale de Sănătate Publică și Management Sanitar"; ... c) la 90 de zile de la publicare: titlul III "Asistență medicală primară", titlul IV "Sistemul național de asistență medicală de urgență și de prim ajutor calificat", titlul VI "Efectuarea prelevării și transplantului de organe, țesuturi și celule de origine umană în scop terapeutic", titlul IX "Cardul european și cardul național de asigurări sociale de sănătate", titlul X "Asigurările voluntare de sanatate", titlul XV "Răspunderea civilă a personalului medical și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
mea sau terțe persoane. Dată ...................... Donatorul ................. Primitorul ................ Comisia de avizare a donarii de la donatorul viu - membri: 1. ......... 2. ......... 3. ......... Anexă 2 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minoră), informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
3. ......... Anexă 2 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minoră), informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice în beneficiul ............................... . Înțeleg gestul meu ca fiind un act profund umanitar. Asupra mea nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
sau de altă natură. Dată ........................................ Reprezentantul donatorului ................... (gradul de rudenie) Anexă 5 DECLARAȚIE-DECIZIE Subsemnatul (subsemnata) ..............................., informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu înscrierea mea că donator voluntar post-mortem pentru următoarele organe, țesuturi și celule: ......................... . Sunt de acord cu investigarea mea periodica și gratuită privind starea mea de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei și a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, cu modificările și completările ulterioare, se autorizează echipa de transplant ................................... condusă de prof. dr. .............................., legitimat cu pașaport nr. ............, pentru prelevarea și transportul către ................ a următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane .............................................., recoltate de la un donator decedat la Spitalul ....................................................., pentru utilizare terapeutică. Președintele Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, .......................................... Directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant, ....................................... Jurist al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
sau țesuturi și/sau celule umane .............................................., recoltate de la un donator decedat la Spitalul ....................................................., pentru utilizare terapeutică. Președintele Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, .......................................... Directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant, ....................................... Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................ Anexă 8 DECIZIE Prelevarea în scop terapeutic de la cadavrul ............................ din spațiul .................. a următoarelor organe .........................., țesuturi ........................ și celule ..................., în vederea efectuării procedurilor de transplant, nu afectează rezultatele autopsiei medico-legale. Dată și ora ...................... Medic legist ..................... Anexă 9 ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ DE TRANSPLANT Nr. ......../Dată ...... AUTORIZAȚIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
Naționale de Transplant, .............................................. Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................. Suprafață Anexă 11 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ............................. informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: ............................................. . Dată ...................................... Semnătură reprezentantului legal .......... Anexă 12 DECLARAȚIE-DECIZIE Conducerea secției ............................................... din spitalul ...................................... a încercat prin toate mijloacele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
părinți (copil major, frate, sora, reprezentanți legali) ai numitului (numitei) ..................................................., minor (minoră) [handicapat (handicapata) mintal], informat (informați) și conștient (conștienți) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar (declaram) că sunt (suntem) de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: Dată ........................ Semnătură reprezentantului legal ............ Medic șef de secție ................ Anexă 14 Grila privind contribuția trimestriala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
Articolul 1 Se acreditează unitatea sanitară Societatea Comercială "Sapiens Medical Center" - S.R.L., punctul de lucru situat în municipiul București, strada Popa Nan nr. 111-113, sectorul 3, pentru activitatea de prelevare de celule reproductive umane, pentru bancă de celule reproductive (procesare, conservare, stocare și distribuție) și utilizare de celule umane în scop terapeutic (fertilizare in vitro). ------------- Art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 1.230 din 23 octombrie 2013 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255547_a_256876]
-
cuprinde: (a) controlul registrului de intrare a cărnii proaspete și de ieșire a cărnii tranșate; (b) inspecția sanitară a cărnii proaspete din secția de tranșare; (c) controlul stării de curățenie a camerelor, instalațiilor și instrumentelor, precum și a igienei personalului; (d) prelevarea tuturor mostrelor necesare pentru efectuarea testelor de laborator care au drept scop detectarea, de exemplu, a germenilor dăunători, a aditivilor sau a altor substanțe chimice neautorizate. Rezultatele acestor teste sunt consemnate într-un registru; (e) orice alt control pe care
jrc281as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85416_a_86203]
-
Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe numai în cazul alertelor privind deficiențele de calitate semnalate de autoritățile competente în domeniul medicamentului. ... (2) Unitățile inspectate sunt obligate să pună la dispoziție inspectorilor toate documentele și informațiile solicitate și să permită prelevarea de probe. ... (3) Probele prelevate sunt analizate în laboratoarele de control ale Agenției Naționale a Medicamentului. ... (4) Contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către producător, depozit, farmacie, drogherie. ... (5) Costul analizelor efectuate de Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158734_a_160063]
-
maladiilor transmisibile prin sânge, atât pentru protecția primitorului, cât și pentru detectarea afecțiunilor contraindicând donarea, în interesul donatorului. ... (5) Condițiile în care se desfășoară examenul medical trebuie să asigure confidențialitatea actului medical. ... (6) Când recoltarea impune modificarea caracteristicilor sângelui înaintea prelevării, în vederea unei utilizări terapeutice, medicul informează în prealabil donatorul cu ajutorul unui document explicativ, arătând riscurile la care se expune și eventualele consecințe ale prelevării, în vederea obținerii acordului scris al acestuia. ... (7) Medicul informează donatorul asupra posibilității de a-și completa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
examenul medical trebuie să asigure confidențialitatea actului medical. ... (6) Când recoltarea impune modificarea caracteristicilor sângelui înaintea prelevării, în vederea unei utilizări terapeutice, medicul informează în prealabil donatorul cu ajutorul unui document explicativ, arătând riscurile la care se expune și eventualele consecințe ale prelevării, în vederea obținerii acordului scris al acestuia. ... (7) Medicul informează donatorul asupra posibilității de a-și completa sau modifica răspunsurile după examenul medical. ... Articolul 16 În toate cazurile, medicul responsabil de recoltare rămâne singurul care poate aprecia oportunitatea donării. Articolul 17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
în funcție de caracterul provizoriu sau definitiv al înlăturării de la donare. ... (5) Atitudinea riguroasă și binevoitoare a personalului trebuie să dea donatorului conștiința importanței rolului său în lanțul de solidaritate creat de gestul său spre primitor. ... Articolul 19 (1) Etapele cronologice ale prelevării de sânge sau constituenților săi trebuie precizate prin proceduri scrise, pentru obținerea garanțiilor de calitate și securitate. ... (2) Respectarea procedurilor prevăzute la alin. (1) are drept scop evitarea: a) greșelilor de asepsie; ... b) greșelilor tehnice antrenând o diseminare a sângelui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
preconizate de proceduri validate. ... (5) Alegerea și numărul eprubetelor-pilot sunt în funcție de examenele de efectuat (sistematice, complementare și inerente aferezei). ... Articolul 22 (1) Pregătirea zonei de flebopuncție are drept scop evitarea inoculului infecțios: ... a) la donator, la locul puncției; ... b) în timpul prelevării. ... (2) Aplicarea garoului are ca scop obținerea unei bune dilatații a rețelei venoase pentru a facilita puncția și a menține debitul în timpul prelevării, respectând confortul donatorului. ... (3) Calitatea prelevării, ușurința puncției, confortul și securitatea donatorului depind de alegerea corespunzătoare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
zonei de flebopuncție are drept scop evitarea inoculului infecțios: ... a) la donator, la locul puncției; ... b) în timpul prelevării. ... (2) Aplicarea garoului are ca scop obținerea unei bune dilatații a rețelei venoase pentru a facilita puncția și a menține debitul în timpul prelevării, respectând confortul donatorului. ... (3) Calitatea prelevării, ușurința puncției, confortul și securitatea donatorului depind de alegerea corespunzătoare a venei. ... (4) Este obligatorie aseptizarea zonei de puncție pe o suprafață largă, cu un produs adaptat. În cazul contaminării accidentale a locului puncției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
evitarea inoculului infecțios: ... a) la donator, la locul puncției; ... b) în timpul prelevării. ... (2) Aplicarea garoului are ca scop obținerea unei bune dilatații a rețelei venoase pentru a facilita puncția și a menține debitul în timpul prelevării, respectând confortul donatorului. ... (3) Calitatea prelevării, ușurința puncției, confortul și securitatea donatorului depind de alegerea corespunzătoare a venei. ... (4) Este obligatorie aseptizarea zonei de puncție pe o suprafață largă, cu un produs adaptat. În cazul contaminării accidentale a locului puncției, dezinfecția trebuie repetată. ... Articolul 23 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]
-
venei. ... (4) Este obligatorie aseptizarea zonei de puncție pe o suprafață largă, cu un produs adaptat. În cazul contaminării accidentale a locului puncției, dezinfecția trebuie repetată. ... Articolul 23 (1) Zona de recoltare nu trebuie să prezinte leziuni cutanate. ... (2) În timpul prelevării este necesară asigurarea poziționării corecte a acului printr-o puncție directă și sigură, limitarea durerii, precum și protejarea personalului de o posibilă contaminare. ... Articolul 24 (1) Sângele total este sânge venos prelevat în condiții de asepsie, recoltat într-un recipient autorizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181918_a_183247]