189,794 matches
-
pot utiliza numeroase procedee specifice de pregătire a probelor. Procedeele descrise în standardul CEN privind "Dozarea elementelor de trasabilitate - Criterii de performanță și considerații generale" sunt considerate satisfăcătoare (referința 1), dar și alte procedee pot fi la fel de valabile. 2. Tratarea probei primită de laborator Proba globală completă este măcinată fin (după caz) și se amestecă prin utilizarea unui procedeu care asigură omogenizarea completă. 3. Subdivizarea probelor în vederea controlului și a exercitării unei căi de atac Probele duble destinate controlului, exercitării unei
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
specifice de pregătire a probelor. Procedeele descrise în standardul CEN privind "Dozarea elementelor de trasabilitate - Criterii de performanță și considerații generale" sunt considerate satisfăcătoare (referința 1), dar și alte procedee pot fi la fel de valabile. 2. Tratarea probei primită de laborator Proba globală completă este măcinată fin (după caz) și se amestecă prin utilizarea unui procedeu care asigură omogenizarea completă. 3. Subdivizarea probelor în vederea controlului și a exercitării unei căi de atac Probele duble destinate controlului, exercitării unei căi de atac și
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
sunt considerate satisfăcătoare (referința 1), dar și alte procedee pot fi la fel de valabile. 2. Tratarea probei primită de laborator Proba globală completă este măcinată fin (după caz) și se amestecă prin utilizarea unui procedeu care asigură omogenizarea completă. 3. Subdivizarea probelor în vederea controlului și a exercitării unei căi de atac Probele duble destinate controlului, exercitării unei căi de atac și arbitrajului se prelevează din materialul omogenizat, în afara cazului în care acest lucru contravine normelor de prelevare de probe din statele membre
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
fi la fel de valabile. 2. Tratarea probei primită de laborator Proba globală completă este măcinată fin (după caz) și se amestecă prin utilizarea unui procedeu care asigură omogenizarea completă. 3. Subdivizarea probelor în vederea controlului și a exercitării unei căi de atac Probele duble destinate controlului, exercitării unei căi de atac și arbitrajului se prelevează din materialul omogenizat, în afara cazului în care acest lucru contravine normelor de prelevare de probe din statele membre. 4. Metoda de analiză care trebuie utilizată de laborator și
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
completă. 3. Subdivizarea probelor în vederea controlului și a exercitării unei căi de atac Probele duble destinate controlului, exercitării unei căi de atac și arbitrajului se prelevează din materialul omogenizat, în afara cazului în care acest lucru contravine normelor de prelevare de probe din statele membre. 4. Metoda de analiză care trebuie utilizată de laborator și cerințele privind controlul de laborator 4.1. Definiții În cele de mai jos se prevăd câteva dintre definițiile comune cele mai utilizate pe care laboratorul are obligația
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
jos se prevăd câteva dintre definițiile comune cele mai utilizate pe care laboratorul are obligația să le aplice: r = Repetabilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele a două teste individuale obținute în condiții de repetabilitate (cu alte cuvinte, aceeași probă, același operator, aceeași aparatură, același laborator și un interval de timp scurt) se poate situa într-o limită de probabilitate specifică (de obicei 95 %); de unde r = 2,8 × sr. sr = Abaterea standard, calculată pe baza rezultatelor obținute în condiții de
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
relativă, calculată pe baza rezultatelor obținute în condiții de repetabilitate * * * [veuillez s'il vous plaît insérer la formule de l'original] * * * , unde * * * [veuillez s'il vous plaît insérer le symbole de l'original] * * * reprezintă media rezultatelor pentru toate laboratoarele și probele. R = = Reproductibilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele testelor individuale, obținute în condiții de reproductibilitate (adică pentru un material identic obținut de operatori din laboratoare diferite prin utilizarea metodei de testare standardizate) se poate situa la o anumită limită
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
Cerințe generale Metodele de analiză utilizate pentru controlul alimentelor trebuie să fie conforme cu dispozițiile de la punctele (1) și (2) din anexa la Directiva 85/591/CEE a Consiliului din 20 decembrie 1985 privind introducerea metodelor comunitare de prelevare de probe și de analiză pentru controlul produselor alimentare destinate consumului uman. 4.3. Cerințe specifice În cazul în care la nivel comunitar nu există metode specifice de stabilire a nivelului de staniu din alimentele conservate, laboratoarele pot alege orice metodă validată
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
metodelor de analiză a staniului Parametrul Valoarea/comentariu Aplicabilitatea Alimentele specificate în Regulamentul (CE) nr. 242/2004 Limita detecției Maximum 5 mg/kg Limita cuantificării Maximum 10 mg/kg Precizia Valori HORRATr sau HORRATR mai mici de 1,5 din proba de validare colectivă Recuperarea 80-105 % (după cum indică proba colectivă) Specificitatea Fără interferențe matriceale sau spectrale 4.3.1. Criterii de performanță - Metoda funcției incertitudinii Totuși, se poate utiliza și metoda incertitudinii pentru evaluarea adecvării metodei de analiză utilizate în laborator
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
Aplicabilitatea Alimentele specificate în Regulamentul (CE) nr. 242/2004 Limita detecției Maximum 5 mg/kg Limita cuantificării Maximum 10 mg/kg Precizia Valori HORRATr sau HORRATR mai mici de 1,5 din proba de validare colectivă Recuperarea 80-105 % (după cum indică proba colectivă) Specificitatea Fără interferențe matriceale sau spectrale 4.3.1. Criterii de performanță - Metoda funcției incertitudinii Totuși, se poate utiliza și metoda incertitudinii pentru evaluarea adecvării metodei de analiză utilizate în laborator. Laboratorul poate utiliza o metodă care să producă
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
intern al calității Laboratoarele trebuie să poată dovedi că aplică proceduri de control intern al calității. Un exemplu în acest sens îl constituie "Orientările ISO/AOAC/IUPAC privind controlul intern al calității în laboratoarele de analize chimice" (referința 5). Pregătirea probei Trebuie avut grijă ca întreaga cantitate de staniu din probă să fie introdusă în soluție, în vederea analizării. Se recunoaște, în special, că procedura de dizolvare a probei nu trebuie să permită precipitarea substanțelor SnIV hidrolizate [adică substanțe precum SnO2, Sn
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
proceduri de control intern al calității. Un exemplu în acest sens îl constituie "Orientările ISO/AOAC/IUPAC privind controlul intern al calității în laboratoarele de analize chimice" (referința 5). Pregătirea probei Trebuie avut grijă ca întreaga cantitate de staniu din probă să fie introdusă în soluție, în vederea analizării. Se recunoaște, în special, că procedura de dizolvare a probei nu trebuie să permită precipitarea substanțelor SnIV hidrolizate [adică substanțe precum SnO2, Sn(OH)4, SnO2.H2O]. Probele preparate se păstrează în 5
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
privind controlul intern al calității în laboratoarele de analize chimice" (referința 5). Pregătirea probei Trebuie avut grijă ca întreaga cantitate de staniu din probă să fie introdusă în soluție, în vederea analizării. Se recunoaște, în special, că procedura de dizolvare a probei nu trebuie să permită precipitarea substanțelor SnIV hidrolizate [adică substanțe precum SnO2, Sn(OH)4, SnO2.H2O]. Probele preparate se păstrează în 5 mol/1 HCl. Cu toate acestea, SnCl4 se volatilizează ușor și, în consecință, soluțiile nu se aduc
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
întreaga cantitate de staniu din probă să fie introdusă în soluție, în vederea analizării. Se recunoaște, în special, că procedura de dizolvare a probei nu trebuie să permită precipitarea substanțelor SnIV hidrolizate [adică substanțe precum SnO2, Sn(OH)4, SnO2.H2O]. Probele preparate se păstrează în 5 mol/1 HCl. Cu toate acestea, SnCl4 se volatilizează ușor și, în consecință, soluțiile nu se aduc la punctul de fierbere. REFERINȚE 1. BS EN 13804:2002: Foodstuffs - Determination of trace elements - Performance criteria, general
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
ca urmare a neluării în considerare a unei tranzacții sau, după caz, ca urmare a reîncadrării formei unei tranzacții, prin indicarea elementelor relevante în legătură cu scopul și conținutul tranzacției ce face obiectul neluării în considerare/reîncadrării, precum și a tuturor mijloacelor de probă avute în vedere pentru aceasta. (2) Tranzacțiile transfrontaliere sau o serie de tranzacții transfrontaliere care sunt calificate ca fiind artificiale de organele fiscale competente nu vor face parte din domeniul de aplicare a convențiilor de evitare a dublei impuneri. (3
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
dispozițiile alin. (1). În aceste situații, autoritățile competente din statul membru în care s-a comis neregula informează în acest sens autoritățile competente din statul membru în care au fost percepute accizele, care restituie sau remit accizele în momentul furnizării probei perceperii accizelor în celălalt stat membru. (8) În sensul prezentului articol, neregulă înseamnă o situație apărută în cursul unei deplasări a produselor accizabile în regim suspensiv de accize, diferită de aceea prevăzută la art. 340 alin. (10) și (11), din cauza
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
a fost instituită în scop profilactic . • Se recomandă prudență în cazul pacienților care au în antecedente boli autoimune ( inclusiv lupus eritematos sistemic , boala inflamatorie intestinala , psoriazis sau poliartrita reumatoidă ) . • Se recomandă monitorizarea rezultatelor analizelor de laborator , inclusiv tabloul sangvin și probele biochimice sanguine . • Se recomandă prudență în cazul pacienților tratați cu următoarele medicamente ( vezi punctul 4. 5 ) : - beta- blocante sau alte medicamente antihipertensive . - blocante ale receptorilor H1 sau neuroleptice ( antipsihotice ) cu proprietăți H1- blocante . - antidepresive triciclice care pot avea proprietăți blocante
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
medicului în condiții de spitalizare . Starea dumneavoastră trebuie monitorizată cu atenție pentru a verifica felul în care răspundeți la tratament . Medicul dumneavoastră va va verifica tensiunea arterială , pulsul și funcția respiratorie . Pe parcursul tratamentului , medicul va efectua recoltarea de sânge pentru probe de laborator . • Dacă ați avut una din următoarele afecțiuni veți fi supravegheat în spital pe parcursul următoarelor zile sau cicluri de tratament : - ulcere gastrice cu sângerări , - accident vascular cerebral , - artere „ îngustate ” ( obliterate ) ( boală arterială periferica sistemică ) , - afecțiuni cardiace ( în cazul afecțiunilor
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Copalia și la cei care luau medicamentele separat . Ce beneficii a prezentat Copalia în timpul studiilor ? Combinația de amlodipină și valsartan s- a dovedit mai
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mod egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de pacienți cu hipertensiune severă . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( măsurată între două bătăi ale inimii ) . Tensiunea arterială a fost măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . De asemenea , societatea a adus probe , potrivit cărora nivelurile de amlodipină și valsartan în sânge au fost similare la pacienții care luau Dafiro și la cei care luau medicamentele separat . Ce beneficii a prezentat Dafiro în timpul studiilor ? Combinația de amlodipină și valsartan s- a dovedit mai
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
în studiile controlate ) , nu au avut răspuns glicemic aparent la BYETTA . În cele două studii clinice controlate cu comparator insulină ( n=475 ) , la pacienții tratați cu BYETTA s- au observat eficacitate și evenimente adverse comparabile , indiferent de titrul anticorpilor . Examinarea probelor anticorp- pozitive dintr- un studiu de lungă durată necontrolat nu a evidențiat reactivitate încrucișată semnificativă cu alte peptide endogene similare ( glucagon sau GLP- 1 ) . Rapoarte spontane De la punerea pe piață a BYETTA , au fost raportate suplimentar următoarele reacții adverse : Tulburări
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
renală și/ sau hepatică și ca urmare se recomandă monitorizarea acestora cu mai multă atenție . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donorilor , testarea fiecărei donări și probe de plasmă pentru a descoperi indicatori specifici de infecție și introducerea unor etape eficiente în procesul tehnologic pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente derivate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă complet posibilitatea
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]