189,794 matches
-
CEE, modificată ultima dată. Autovehiculele cu aprindere prin compresie trebuie precondiționate conform procedurii descrise la pct. 5.3 din anexa III la prezenta Directivă." 4. Pct. 6.1 se înlocuiește cu următorul text: "6.1. Ciclul de probă Ciclul de probă este descris în apendicele 1 la anexa III la Directiva 70/220/CEE modificată ultima dată, incluzând și partea I (ciclul urban) și partea II (ciclul extraurban). Toate prescripțiile de conducere conținute în prezenta anexă vor fi aplicate pentru măsurarea
jrc4139as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89303_a_90090]
-
x (0,429 x CO) x (0,273x CO2)] (b) pentru autovehicule cu aprindere pozitivă cu combustibil LPG: FCnorm=(0,1212/0,538) x [(0,825 x THC) + (0,429 x CO) + (0,273x CO2)] Dacă compoziția combustibilului folosit pentru probă diferă de compoziția care este luată pentru calcularea consumului normalizat, la cererea producătorilor poate fi aplicat un factor de corecție cf astfel: FCnorm=(0,1212/0,538) x cf x [(0,825 x THC) + (0,429 x CO) + (0,273x
jrc4139as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89303_a_90090]
-
conține mai mult de 15 litri de benzină, pentru test vor fi privite ca vehicule ce pot funcționa doar cu combustibil gazos." 9. Pct. 9.1.1.2.4 se înlocuiește cu următorul text: "9.1.1.2.4. La probă se folosesc combustibilii de referință descriși în anexa IX și anexa IXa la Directiva 70/220/CEE, modificată ultima dată." Anexa II se modifică după cum urmează: 1. Pct. 1.7 din addendum se înlocuiește cu următorul text: "1.7 Rezultatele
jrc4139as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89303_a_90090]
-
în alt stat membru Articolul 4 Dacă într-un stat membru accesul la oricăre dintre activitățile enumerate în anexa A sau desfășurarea acesteia este condiționată de posesia unor cunoștințe și aptitudini generale, comerciale sau profesionale, statul membru respectiv acceptă ca probe suficiente ale acestor cunoștințe și aptitudini faptul că activitatea respectivă a fost desfășurată în alt stat membru. Dacă activitatea este menționată în anexa A partea întâi, ea trebuie să fi fost desfășurată: 1. în cazul activităților din Lista I: (a
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
libertatea părților de a conveni asupra modalităților și condițiilor în care acceptă date semnate electronic trebuie respectată în limitele permise de dreptul național; trebuie recunoscută eficiența juridică a semnăturilor electronice utilizate în cadrul unor astfel de sisteme și acceptarea lor ca probe în justiție. (17) Prezenta directivă nu urmărește să armonizeze regulile naționale privind dreptul contractual, în special încheierea și execuția contractelor, sau alte formalități cu caracter necontractual privind semnăturile; din acest motiv, dispozițiile privind efectele juridice ale semnăturilor electronice nu trebuie
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
considerate echivalente din punt de vedere legal cu semnăturile de mână numai dacă sunt îndeplinite cerințele corespunzătoare semnăturilor de mână. (21) Pentru a contribui la acceptarea generală a metodelor de autentificare electronică, semnăturile electronice trebuie să poată fi utilizate ca probe în justiție în toate statele membre; recunoașterea legală a semnăturilor electronice trebuie să aibă la bază criterii obiective și să fie independentă de autorizarea prestatorului de servicii de certificare în cauză; dreptul național reglementează domeniile legale în care pot fi
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
național reglementează domeniile legale în care pot fi utilizate documente electronice și semnături electronice; prezenta directivă nu aduce atingere competenței unei instanțe naționale de a hotărî cu privire la conformitatea cu cerințele prezentei directive, nici normelor naționale privind libera apreciere juridică a probelor. (22) Prestatorii de servicii de certificare care prestează servicii de certificare pentru public fac obiectul normelor naționale privind răspunderea profesională. (23) Dezvoltarea comerțului electronic internațional impune încheierea unor acorduri internaționale care implică țări terțe; în vederea garantării unei interoperabilități la nivel
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
securizat de creare de semnături: (a) îndeplinesc cerințele legale ale unei semnături în ceea ce privește datele în format electronic în aceeași măsură în care o semnătură de mână îndeplinește cerințele în ceea ce privește datele scrise sau tipărite pe hârtie și (b) sunt acceptabile ca probe în justiție. (2) Statele membre se asigură că unei semnături electronice nu i se refuză eficiența juridică și posibilitatea de a fi acceptată ca probă în justiție din simplul motiv că: - se prezintă în format electronic sau - nu se bazează
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
mână îndeplinește cerințele în ceea ce privește datele scrise sau tipărite pe hârtie și (b) sunt acceptabile ca probe în justiție. (2) Statele membre se asigură că unei semnături electronice nu i se refuză eficiența juridică și posibilitatea de a fi acceptată ca probă în justiție din simplul motiv că: - se prezintă în format electronic sau - nu se bazează pe un certificat calificat sau - nu se bazează pe un certificat calificat eliberat de un prestator acreditat de servicii de acreditare sau - nu este creată
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
de ambalare, de antrepozitare sau de încărcare. Controlul vizează cantitatea, calitatea, starea sanitară, ambalajul și marcarea produselor de livrat. Rezultatele acestor controale sunt opozabile tuturor părților interesate, în măsura în care acestea au avut posibilitatea să asiste la ele. În cazul prelevării de probe, organismul responsabil cu controlul păstrează probe suplimentare în numele Comisiei, în caz de contestații ulterioare. La finalul controlului, adjudecatarului i se eliberează un atestat de conformitate sau de neconformitate. (2) În cazul în care calitatea mărfurilor puse la dispoziție de către organismul
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
încărcare. Controlul vizează cantitatea, calitatea, starea sanitară, ambalajul și marcarea produselor de livrat. Rezultatele acestor controale sunt opozabile tuturor părților interesate, în măsura în care acestea au avut posibilitatea să asiste la ele. În cazul prelevării de probe, organismul responsabil cu controlul păstrează probe suplimentare în numele Comisiei, în caz de contestații ulterioare. La finalul controlului, adjudecatarului i se eliberează un atestat de conformitate sau de neconformitate. (2) În cazul în care calitatea mărfurilor puse la dispoziție de către organismul de intervenție sau de către furnizori, pentru
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
momentul adăugării enzimei finale (T0). Concentrația substratului se calculează în funcție de diferența absorbanței extrapolate în momentul respectiv (Af - Ai). Figura 1 Reacția secundară Apendicele B Rezultatele statistice ale verificării între laboratoare Anul verificării între laboratoare: 1995 Numărul laboratoarelor: 8 Numărul de probe: 5 cu adaos de acid D-malic Eșantion A B C D E Numărul de laboratoare selectate după eliminarea celor care au prezentat rezultate aberante 7 8 7 8 7 Numărul laboratoarelor care au prezentat rezultate aberante 1 - 1 - 1
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de CE/ml este satisfăcătoare. Absorbanții care au particule cu un diametru neregulat pot determina o curgere mai lentă, care afectează recuperarea CE și CP. Dacă nu obțineți un procent de 90 până la 110 % din valoarea eșantionului de testare după câteva probe, schimbați coloana sau utilizați o curbă calibrată și corectată a recuperării pentru cuantificarea CE. Pentru a obține curba de calibrare corectată, preparați soluțiile etalon conform instrucțiunilor de la lit. (f), utilizând etanol 40 % în locul diclormetanului. Analizați 1 ml din soluția de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
se existe îndoieli asupra aplicării criteriilor, în acest caz, în mod special, este necesar să se recurgă la opinia experților. Producătorul, distribuitorul sau importatorul trebuie să clasifice și să eticheteze provizoriu substanțele în cauză, bazându-se pe evaluarea elementelor de probă de către o persoană competența. Fără a aduce atingere art. 6, în cazul în care procedura menționată anterior a fost aplicată și dacă există îngrijorare cu privire la eventuale incosecvențe, se poate propune clasificarea provizorie în vederea introducerii sale în anexa I. Această propunere
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
2.2.2.1. Observații referitoare la peroxizi În ceea ce privește proprietățile explozibile, un peroxid organic sau un preparat de peroxid organic sunt clasificați, în forma în care sunt introduși pe piață, după criteriile menționate în secțiunea 2.2.1, pe baza probelor realizate în conformitate cu metodele descrise în anexa V. În ceea ce privește proprietățile oxidante, metodele existente în anexa V nu se pot aplica peroxizilor organici. Pentru substanțe, peroxizii organici care nu sunt încă clasificați că explozivi, sunt clasificați că periculoși pe baza structurii lor
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
Aceste substanțe pot să nu fie clasificate după criteriile referitoare la efectele asupra sănătății menționate în prezentul ghid (secțiunea 3.2.3) sau pot să nu intre sub incidența dispozițiilor din secțiunea. 3.2.8. Cu toate acestea, dacă există probe adecvate că aceste substanțe pot prezenta un risc legat de manipularea și utilizarea normală, poate fi necesară încadrarea în anexa I, decizia fiind luată de la caz la caz." "3.2.6.1. Inflamarea cutanata Frază de risc care urmeaza este
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
24 ore după o perioadă de expunere ce nu depășește patru ore, determinată la iepuri conform metodei de testare privind iritarea cutanata descrisă în anexa V. Inflamarea pielii este importantă dacă: a) valoarea medie a rezultatelor, pentru toate animalele de probă, în ceea ce privește formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme este mai mare sau egală cu 2; b) sau, daca testul menționat în anexa V a fost realizat pe trei animale, atunci când s-a constatat formarea de eriteme și escare
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
importante dacă sunt comparabile cu cele descrise mai sus. - substanțele și preparatele care provoacă o inflamare importantă a pielii în caz de contact instantaneu, prelungit sau repetat, pe baza observațiilor practice la om, - peroxizii organici, exceptând cazul în care există probe contrarii. Parestezie: Parestezia provocată la om prin contact cutanat cu pesticide piretrinoide nu se consideră efect iritant din clasa Xi; R 38. Totuși, frază S 24 se aplică în cazul substanțelor care pot provoca acest efect." "3.2.8 Alte
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
sau crăparea pielii Pentru substanțele și preparatele care pot avea efecte îngrijorătoare, de tipul uscării, descuamării sau crăpării, dar care nu răspund criteriilor frazei R 38, pe următoarea bază: - fie observarea practică consecutivă manipulării și utilizării normale, - fie elemente de probă pertinente în ceea ce privește efectele previzibile asupra pielii. Vezi și pct. 1.6 și 1.7. R 67 Inhalarea de vapori poate provoca somnolenta și vertij Pentru substanțele și preparatele volatile conținând substanțe care, prin inhalare, pot provoca simptome caracteristice depresiei sistemului
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
depresiei sistemului nervos central și care nu sunt deja clasificate în funcție de toxicitatea lor ridicată în caz de inhalare (R 20, R 23, R 26, R 40/20, R 39/23 sau R 39/26). Se pot utiliza că elementele de probă următoarele: (a) Studii pe animale care pun în evidență simptome caracteristice depresiei sistemului nervos central, de tipul efectelor narcotice, letargie, lipsa coordonării (inclusiv pierderea reflexului de redresare) și ataxie; - pentru concentrații care nu depășesc 20 mg/l la un timp
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
de informații indicând că o substanță ar fi trebuit clasificată sau etichetata conform criteriilor menționate în secțiunile 4.2.1, 4.2.2 sau 4.2.3, trebuie sa eticheteze provizoriu substanță conform acestor criterii, pe baza aprecierii elementelor de probă de către o persoană competența. 4.1.3. Producătorul, distribuitorul sau importatorul trebuie să depună în cel mai scurt timp un document care să sintetizeze toate informațiile privitoare la această substanță. Sinteză trebuie să cuprindă o bibliografie conținând toate referințele relevante
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
în scop diagnostic trebuie efectuată la 48 - 72 ore după administrarea iodului radioactiv , dar scintigrafia post- ablație poate fi amânată cu încă câteva zile , pentru a permite scăderea activității de fond . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) în scopul urmăririi diagnostice , proba serică trebuie recoltată la 72 ore după injecția finală cu Thyrogen . Utilizarea Thyrogen la pacienții cu funcție hepatică diminuată nu necesită atenționări speciale . Informațiile dobândite prin acțiunile de urmărire ulterioare punerii pe piață , precum și informațiile publicate , sugerează faptul că eliminarea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
radioactiv ( 72- 96 ore după ultima injecție cu Thyrogen ) , iar scintigrafia post- terapeutică poate fi întârziată cu câteva zile pentru a permite scăderea activității de bază . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) , medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat senzație de greață , slăbiciune , amețeli , cefalee , vărsături și bufeuri de căldură . Dacă
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
fost de 148 ± 16 ml/ kg , aproximativ egal cu cel al lichidului extracelular . Legarea de proteinele plasmatice s- a situat într- un interval de 80 % până la 87 % , în maxim 4 ore după injectare . • Metabolism Rezultatele obținute din diferitele analize ale probelor de plasmă și urină indică faptul că gadofosveset nu suferă o metabolizare măsurabilă . Eliminare La voluntarii sănătoși , gadofosveset a fost eliminat predominant pe cale urinară , cu 84 % ( interval 79 - 94 % ) din doza injectată ( 0, 03 mmol/ kg ) eliminată în urină timp
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
țesutul tumoral la om . Într- un studiu efectuat la 4 pacienți ( 3 pacienți cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici [ CPCNM ] și un pacient cu cancer laringian ) tratați cu doze orale zilnice de 150 mg Tarceva , probele de țesut tumoral obținute prin excizie chirurgicală în Ziua 9 de tratament au demonstrat concentrații medii de erlotinib în tumori de 1, 185 ng/ g de țesut . Aceasta a corespuns la o medie generală de 63 % ( în intervalul 5- 161
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]