1,929 matches
-
metodă de testare C.18. Cu toate acestea, Kco estimat poate fi util în alegerea parametrilor optimi de testare pentru studiile de adsorbție/desorbție conform metodei de testare C.18, prin calcularea Kd (coeficientul de distribuție) sau Kf (coeficientul de adsorbție Freundlich) conform ecuației 3 (pct. 1.2). 1.2. DEFINIȚII Kd: Coeficientul de distribuție este raportul dintre concentrațiile la echilibru, C, ale unei substanțe încercate dizolvate într-un sistem bifazic ce conține un adsorbant (sol sau nămol de epurare) și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
concentrație. sau (1) unde: Csol = concentrația substanței încercate în sol la echilibru (μg ∙ g-1) Cnămol = concentrația substanței încercate în nămol la echilibru (μg ∙ g-1) Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ g-1, μg ∙ ml-1). Kf: Coeficientul de adsorbție Freundlich este concentrația substanței încercate în sol sau nămolul de epurare (x/m) atunci cand concentrația la echilibru, Cap, în faza apoasa este egală cu unu; unitățile sunt μg g-1 adsorbant. Valoarea poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului. (2) unde: x
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este egală cu unu; unitățile sunt μg g-1 adsorbant. Valoarea poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului. (2) unde: x/m = cantitatea de substanță testată x (μg) adsorbiă pe cantitatea de adsorbant m (g) la echilibru 1/n = pantă izotermei de adsorbție Freundlich Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ ml-1). Pentru Cap = 1; Kco: Coeficientul de distribuție (Kd) sau coeficientul de adsorbție Freundlich (Kf) normalizat la conținutul de carbon organic (fco) al adsorbantului; în special pentru substanțele chimice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
x (μg) adsorbiă pe cantitatea de adsorbant m (g) la echilibru 1/n = pantă izotermei de adsorbție Freundlich Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ ml-1). Pentru Cap = 1; Kco: Coeficientul de distribuție (Kd) sau coeficientul de adsorbție Freundlich (Kf) normalizat la conținutul de carbon organic (fco) al adsorbantului; în special pentru substanțele chimice neionizate, este un indicator aproximativ al gradului de adsorbție între o substanță și adsorbant și permite compararea diferitelor substanțe chimice. În funcție de dimensiunile Kd și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la echilibru (μg ∙ ml-1). Pentru Cap = 1; Kco: Coeficientul de distribuție (Kd) sau coeficientul de adsorbție Freundlich (Kf) normalizat la conținutul de carbon organic (fco) al adsorbantului; în special pentru substanțele chimice neionizate, este un indicator aproximativ al gradului de adsorbție între o substanță și adsorbant și permite compararea diferitelor substanțe chimice. În funcție de dimensiunile Kd și Kf, Kco poate să fie adimensional sau să aibă unitățile ml g-1 sau μg g-1 substanță organică. (adimensional sau ml g-1) sau ( μg g-1) (3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Relația dintre Kco și Kd nu este lineara întotdeauna și, prin urmare, valorile Kco pot să varieze de la un sol la altul, dar gradul de variație a acestora este redus în mare măsură în comparație cu valorile Kd sau Kf. Coeficientul de adsorbție(Kco) se obține din factorul de capacitate (k'), utilizând o curbă de etalonare obținută prin reprezentarea grafică a log k' funcție de log Kco pentru compușii de referință selectați. (4) unde: tg: timpul de retenție CLIP pentru testare și substanță de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
puritatea și constantă de disociere (dacă este cazul). Sunt utile datele privind solubilitatea în apă și solvenți organici, coeficientul de partiție octanol-apă și caracteristicile hidrolizei. Pentru a corela datele de retenție CLIP măsurate pentru o substanță testată cu coeficientul de adsorbție al acesteia Kco, trebuie să se reprezinte grafic curbă de etalonare pentru log Kco funcție de log k'. Trebuie să se utilizeze cel puțin șase puncte, cel puți unul peste și unul sub valoarea preconizată pentru substanță testată. Acuratețea metodei este
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nepolare, permite interacțiunea grupelor polare și nepolare dintr-o moleculă într-un mod similar cu cel pentru substanță organică din matricele de sol sau nămol de epurare. Aceasta permite stabilirea relației dintre timpul de retenție pe coloana și coeficientul de adsorbție pe substanță organică. pH-ul are o influență importantă în mod deosebit asupra comportamentului de sorbție al substanțelor polare. Pentru solurile agricole sau rezervoarele stațiilor de tratare a apelor reziduale, pH-ul variază de obicei între 5,5 și 7
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
soluții tampon corespunzătoare, dar numai pentru situațiile în care cel putin 10% din compusul testat se disociază între valorile pH-ului 5,5 - 7,5. Deoarece pentru evaluare se utilizează doar relația dintre retenția pe coloana CLIP și coeficientul de adsorbție, nu este necesară o metodă analitică cantitativa, ci doar determinarea timpului de retenție. Dacă este disponibil un set corespunzător de substanțe de referință și se pot utiliza condițiile experimentale standard, metoda oferă un mod rapid și eficient pentru estimarea coeficientului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este necesară o metodă analitică cantitativa, ci doar determinarea timpului de retenție. Dacă este disponibil un set corespunzător de substanțe de referință și se pot utiliza condițiile experimentale standard, metoda oferă un mod rapid și eficient pentru estimarea coeficientului de adsorbție Kco. 1.5. APLICABILITATEA TESTULUI Metodă CLIP se poate aplica substanțelor chimice (nemarcate și marcate) pentru care există un sistem corespunzător de detecție (de ex. spectrofotometru, detector de radioactivitate) și care sunt suficient de stabile în timpul testării. Această metodă poate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
substanțelor ionizabile trebuie să se realizeze cu o fază mobilă tamponata, dar trebuie să se aibă grijă pentru a evita precipitarea componentelor tamponului sau a substanței testate. 1.6. CRITERIILE DE CALITATE 1.6.1. Acuratețea De obicei, coeficientul de adsorbție al unei substanțe testate se poate estima cu o aproximație de ± 0,5 dintr-o unitate logaritmica din valoarea determinată prin metoda de stabilire a echilibrului probelor (tabelul 1 din apendice). Dacă substanțele de referință utilizate au structuri asemănătoare cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
a realizat un studiu comparativ între laboratoare, cu participarea a 11 laboratoare, pentru îmbunătățirea și validarea metodei (12). Rezultatele sunt prezentate în tabelul 2 din apendice. 1.7. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.7.1. Estimarea preliminară a coeficientului de adsorbție Coeficientul de partiție octanol-apă Poa (= Koa) și, într-o anumită măsură, solubilitatea în apă se pot utiliza că indicatori pentru gradul de adsorbție, în special pentru substanțele neionizate și, prin urmare, se pot utiliza pentru aflarea preliminară a domeniului. Au
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
2 din apendice. 1.7. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.7.1. Estimarea preliminară a coeficientului de adsorbție Coeficientul de partiție octanol-apă Poa (= Koa) și, într-o anumită măsură, solubilitatea în apă se pot utiliza că indicatori pentru gradul de adsorbție, în special pentru substanțele neionizate și, prin urmare, se pot utiliza pentru aflarea preliminară a domeniului. Au fost publicate o serie de corelații utile pentru cateva grupe de substanțe chimice (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7). 1.7.2
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Kördel, G. Kotthoff, J. Müller (1995). HPLC-screening method for the determination of the adsorption coefficient on soil-results of a ring test.. Chemosphere, 30(7), pp. 1373-1384. TABELUL 3 Substanțele de referință recomandate pentru metodă selectivă CLIP pe baza datelor de adsorbție pe sol Substanță de referință Nr. CAS Valorile medii ale log Kco din echilibrul probelor Nr. de date Kco Log D. S. Sursa Acetanilidă 103-84-4 1,25 4 0,48 a Fenol 108-95-2 1,32 4 0,70 a 2-Nitrobenzamidă 610-15-1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și în apă; iv) dacă este cazul, celelalte utilizări omologate, în zona de utilizare propusă, ale produselor de uz fitosanitar conținând aceeași substanță activă sau producând aceleași reziduuri; v) dacă este cazul, datele disponibile privind degradarea, în special transformarea și adsorbția în zona saturată; vi) dacă este cazul, datele privind procedeele de captare și tratare a apei potabile aplicate în zona de utilizare luată în considerare; vii) dacă este cazul, datele obținute în urma supravegherii privind prezența sau absența substanței active sau
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
prevăzute în anexa II referitoare la toxicitatea substanței active pentru râme și alte macroorganisme din sol nevizate și rezultatele evaluării acestora; ii) celelalte informații pertinente despre substanța activă, cum sunt: - solubilitatea în apă, - coeficientul de separație octanol/apă, - Kd de adsorbție, - tensiunea de vapori, - viteza reacției de hidroliză în funcție de pH și identitatea produselor de degradare, - viteza de fotodegradare și identitatea produselor de degradare, - valorile DT50 și DT90 pentru degradarea în sol; iii) toate informațiile despre produsul de uz fitosanitar care sunt
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
Degradare abiotică - hidroliză în funcție de pH și identificarea produșilor de degradare x 7.6.2.2. (7.1.1.1.2.) Degradare abiotică - fototransformare în apă și identitatea produșilor de transformare x x 7.7. (7.1.3.) Test preliminar de adsorbție/desorbție x Propuneri însoțite de justificarea propunerilor de clasificare și etichetare pentru substanța activă conform directivei 67/548/CEE x Faze de risc x Alte informații relative la anexele II A și III A ale directivei, de luat în considerație
jrc4780as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89946_a_90733]
-
intrinsecă, dacă este cazul 7.6.2. Abiotic 7.6.2.1. Hidroliza ca funcție a pH-ului și identificarea produșilor de degradare 7.6.2.2. Fototransformarea în apă, inclusiv identitatea produselor de transformare 7.7. Test preliminar de adsorbție/desorbție Dacă rezultatele acestui test indică necesitatea de a efectua testul descris în anexa III A Partea XII.1 alin (1.2.) și/sau testul descris în anexa III A Partea XII.2 pct. 2.2., acestea trebuie efectuate. 7
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
ȘI COMPORTAMENTUL ÎN MEDIU 1. Evoluție și comportament în sol 1.1. Viteză și căi de degradare, inclusiv identificarea procesului implicat, a metaboliților și a produșilor de degradare în cel puțin trei tipuri de soluri în condițiile adecvate 1.2. Adsorbție și desorbție în cel puțin trei tipuri de soluri și, dacă este relevant, adsorbția și desorbția metaboliților și a produșilor de degradare 1.3. Mobilitatea în cel puțin trei tipuri de soluri și, unde este relevant, mobilitatea metaboliților și a
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
căi de degradare, inclusiv identificarea procesului implicat, a metaboliților și a produșilor de degradare în cel puțin trei tipuri de soluri în condițiile adecvate 1.2. Adsorbție și desorbție în cel puțin trei tipuri de soluri și, dacă este relevant, adsorbția și desorbția metaboliților și a produșilor de degradare 1.3. Mobilitatea în cel puțin trei tipuri de soluri și, unde este relevant, mobilitatea metaboliților și a produșilor de degradare 1.4. Importanța și natura reziduurilor legate 2. Evoluția și comportamentul
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
legate 2. Evoluția și comportamentul în apă 2.1. Viteză și căi de degradare în mediul acvatic (în măsura în care aceste aspecte nu sunt acoperite de anexa II A pct. 7.6, inclusiv identificarea metaboliților și a produșilor de degradare 2.2. Adsorbție și desorbție în apă (sisteme de sedimente de sol) și, dacă este relevant, adsorbția și desorbția metaboliților și a produșilor de degradare 3. Evoluția și comportamentul în aer Dacă substanța activă trebuie utilizată în preparate destinate fumiganților, dacă va fi
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
în mediul acvatic (în măsura în care aceste aspecte nu sunt acoperite de anexa II A pct. 7.6, inclusiv identificarea metaboliților și a produșilor de degradare 2.2. Adsorbție și desorbție în apă (sisteme de sedimente de sol) și, dacă este relevant, adsorbția și desorbția metaboliților și a produșilor de degradare 3. Evoluția și comportamentul în aer Dacă substanța activă trebuie utilizată în preparate destinate fumiganților, dacă va fi aplicată prin pulverizare, dacă este volatilă, dacă orice altă informație indică acest aspect ca
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
de expunere corect măsurate; - forma sub care este comercializat produsul; - tipul de produs biodestructiv; - metoda și frecvența de aplicare; - proprietățile fizice și chimice ale produsului; - produșii de degradare și/sau de transformare; - pătrunderea probabilă în mediile naturale și potențialul de adsorbție/desorbție și de degradare; - frecvența și durata expunerii. 45. Dacă sunt disponibile date de expunere măsurate corect și reprezentative, se ține în special cont de acestea la evaluarea expunerii. Dacă se utilizează metode de calcul pentru estimarea nivelelor de expunere
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
Bulletin de la Section Scientifique") în anul 1912. Tratând o substanță proteică cu un acid, conductibilitatea electrică se modifică, demonstrând că o parte din acid a dispărut, fiind adsorbit de substanța proteică. Se insista asupra faptului că nu este vorba de “adsorbție fizică pură”, deoarece rezultate asemănătoare se obțin și cu glicocol. Ulterior această problemă a fost clarificată, arătându-se care sunt aspectele fizice și chimice ale acestui fenomen. D. Călugăreanu a întreprins și un foarte interesant studiu asupra unei particularități funcționale
Dimitrie Călugăreanu () [Corola-website/Science/307147_a_308476]
-
volum de hidrogen lichid. Intr-un rezervor din hidrură metalică poate fi stocată de 5 ori mai multă energie decât într-un acumulator pe bază de plumb de aceeași greutate. . Mărimi critice reprezintă în acest caz temperatura și presiunea de adsorbție și cedare a hidrogenului, precum și greutatea rezervorului. Printre hidrurile ce se intenționează a fi utilizate în industria hidrogenului menționăm hidruri simple de magneziu sau metale de tranziție respective hidruri complexe conținând sodiu, litiu sau calciu și aluminiu sau bor.Deseori
Stocarea hidrogenului () [Corola-website/Science/307832_a_309161]