2,138 matches
-
respectiv de 2, 6 ( ± 0, 9 ) µg/ ml , după administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina . În condiții in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele plasmatice în cazul pacienților în stare stabilă este similară : 53, 1 % ( ± 3, 6 ) și 51, 1
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
respectiv de 2, 6 ( ± 0, 9 ) µg/ ml , după administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina . În condiții in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele plasmatice în cazul pacienților în stare stabilă este similară : 53, 1 % ( ± 3, 6 ) și 51, 1
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nivelul lichidului cefalorahidian este mai mică de 1 % din concentrația plasmatică . În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu caspofungină , în analiza MITT , a fost după cum urmează : 81 % ( 30/ 37 ) în candidoză invazivă , 50 % ( 5/ 10 ) în aspergiloză invazivă și 100 % ( 1/ 1 ) în candidoză esofagiană . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Caspofungina este legată în proporție mare de albumină . Fracția nelegată a caspofunginei din plasmă variază de la 3, 5 % la voluntarii sănătoși la 7, 6 % la pacienții cu candidoză invazivă . Distribuția joacă rolul principal în farmacocinetica plasmatică a caspofunginei și este etapa de control a vitezei atât în faza
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută , hematocrit scăzut , hipokaliemie , hipomagneziemie , albumină scăzută , număr redus de leucocite , număr de eozinofile crescut , număr de trombocite scăzut , neutrofile scăzute , hematurie crescută , creșterea timpului parțial de tromboplastină , scăderea proteinelor serice totale , proteinurie crescută , creșterea timpului de protrombină , hiponatremie , leucociturie crescută și calciu scăzut . Valori crescute
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu caspofungină , în analiza MITT , a fost după cum urmează : 81 % ( 30/ 37 ) în candidoză invazivă , 50 % ( 5/ 10 ) în aspergiloză invazivă și 100 % ( 1/ 1 ) în candidoză esofagiană . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Caspofungina este legată în proporție mare de albumină . Fracția nelegată a caspofunginei din plasmă variază de la 3, 5 % la voluntarii sănătoși la 7, 6 % la pacienții cu candidoză invazivă . Distribuția joacă rolul principal în farmacocinetica plasmatică a caspofunginei și este etapa de control a vitezei atât în faza
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
alimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , doza zilnică recomandată de CELSENTRI poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție : la om maraviroc se leagă de proteinele plasmatice ( aproximativ 76 % ) , și are o afinitate moderată pentru albumină și alfa- 1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
alimentare ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , doza zilnică recomandată de CELSENTRI poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție : la om maraviroc se leagă de proteinele plasmatice ( aproximativ 76 % ) , și are o afinitate moderată pentru albumină și alfa- 1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 2 ori valorile inițiale , însoțite de creșteri ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale albuminei < 2, 5 g/ dl au apărut la < 1 % dintre pacienți , valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale la 2 % , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 2 ori valorile inițiale , însoțite de creșteri ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale albuminei < 2, 5 g/ dl au apărut la < 1 % dintre pacienți , valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale la 2 % , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ALT > 3 ori valorile inițiale și < 1 % au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT > 2 ori valorile inițiale , însoțite de creșteri ale bilirubinemiei totale > 2 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale . Valori ale albuminei < 2, 5 g/ dl au apărut la < 1 % dintre pacienți , valori ale amilazei > 3 ori valorile inițiale la 2 % , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 11 % și număr de trombocite < 50000/ mm la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare și 4. 8 Reacții adverse ) . - Pacienți cu afecțiuni hepatice decompensate ( vezi pct . 4. 4 , 4
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
depresie și/ sau de ideație suicidară . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Betaferon și tratați corespunzător . Trebuie luată în considerare întreruperea terapiei cu Betaferon ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și / sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare și 4. 8 Reacții adverse ) . - Pacienți cu afecțiuni hepatice decompensate ( vezi pct . 4. 4 , 4
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sau de ideație suicidară . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Betaferon și tratați corespunzător . Trebuie luată în considerare întreruperea terapiei cu Betaferon ( vezi de asemenea și secțiunile 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
bolii cardiace , în special la începutul tratamentului . Betaferon nu afectează inima în mod direct . - Vi se va efectua o verificare a funcției glandei tiroide , în mod periodic sau de câte ori se consideră necesar de către medicul dumneavoastră din alte motive . - Betaferon conține albumină umană și , prin urmare , există riscul potențial de transmitere a Riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) nu poate fi exclus . - Pe parcursul tratamentului cu Betaferon , organismul dumneavoastră poate produce substanțe numite anticorpi neutralizanți , care pot interacționa cu Betaferon ( activitate
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Dacă sunteți deosebit de sensibil( ă ) , acestea pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 85 Informații importante privind unele componente ale Betaferon : Componentele inactive din Betaferon includ cantități mici de manitol , un zahăr natural și albumină umană , o proteină . Dacă știți că sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre componente sau dacă deveniți alergic , nu trebuie să utilizați Betaferon . 3 . Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul sclerozei multiple . Utilizați întotdeauna
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în pulbere : manitol și albumină umană , ─ în solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pulberea de Betaferon este ambalată într- un flacon de 3 mililitri ; un flacon cu pulbere conține 300
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
bolii cardiace , în special la începutul tratamentului . Betaferon nu afectează inima în mod direct . - Vi se va efectua o verificare a funcției glandei tiroide , în mod periodic sau de câte ori se consideră necesar de către medicul dumneavoastră din alte motive . - Betaferon conține albumină umană și , prin urmare , există riscul potențial de transmitere a Riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) , nu poate fi exclus . - Pe parcursul tratamentului cu Betaferon , organismul dumneavoastră poate produce substanțe numite anticorpi neutralizanți , care pot interacționa cu Betaferon ( activitate
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
posibile ” ) . Dacă sunteți deosebit de sensibil( ă ) , aceastea pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Betaferon : Componentele inactive din Betaferon includ cantități mici de manitol ( un zahăr natural ) și albumină umană ( o proteină ) . Dacă știți că sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre componente sau dacă deveniți alergic , nu trebuie să utilizați Betaferon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI BETAFERON Tratamentul cu Betaferon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în pulbere : manitol și albumină umană , ─ în solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pulberea de Betaferon este ambalată într- un flacon de 3 mililitri , un flacon de pulbere conține 300
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi-
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]