2,953 matches
-
crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial fatale și pot necesita analize ale sângelui pentru controlul funcției hepatice . De aceea , înainte de a folosi acest medicament , trebuie să vă informați medicul dacă suferiți de diabet zaharat , diaree sau dacă aveți alergii ( vezi pct . 4 ) sau aveți intoleranță la unele categorii de glucide ( vezi pct . “ Informații importante privind unele componente ale Invirase ” ) . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , semnele și simptomele de inflamație ale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
fost disgeuzie ( alterarea gustului ) , greață , reacții la locul de injectare , pirexie ( febră ) , reacții alergice și anafilactice ( reacții alergice grave ) , tensiune arterială anormală , amețeală , prurit ( mâncărime ) și erupție cutanată . Helixate NexGen nu trebuie utilizat în tratarea persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare recombinant , la proteina de șoarece sau de hamster sau la oricare alt ingredient care intră în componența medicamentului . De ce a fost aprobat Helixate NexGen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
la locul de injectare , inclusiv durere tranzitorie , eritem ( înroșire ) și indurație ( creșterea consistenței zonei respective ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu HBVAXPRO , a se consulta prospectul . HBVAXPRO nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie folosit la persoanele cu febră mare . De ce a fost aprobat HBVAXPRO ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că îndepărtarea tiomersalului din vaccinuri nu
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 4 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 4 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 18 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu AINS , inclusiv cu inhibitori selectivi de COX- 2 , ca și în cazul altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 32 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . Pacienții cu alergie la sulfonamide în antecedente prezintă 32 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
altor medicamente . Totuși , rata evenimentelor cutanate grave raportate pare mai mare în cazul valdecoxibului ( metabolitul activ al parecoxibului ) față de alți inhibitori selectivi de COX- 2 . 46 un risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . Concomitent cu medicamente conținând pimozidă ( utilizată pentru a trata bolile psihice ) , terfenadină și astemizol ( utilizate pentru alergia la polen și alte condiții alergice ) , cisapridă ( utilizată în tratamentul tulburărilor de motilitate gastro- intestinală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste produse deoarece este necesară modificarea tratamentului dumneavoastră înainte de a începe să utilizați EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . • Concomitent cu medicamente conținând pimozidă ( utilizată pentru a trata bolile psihice ) , terfenadină și astemizol ( utilizate pentru alergia la polen și alte condiții alergice ) , cisapridă ( utilizată în tratamentul tulburărilor de motilitate gastro- intestinală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste produse deoarece este necesară modificarea tratamentului dumneavoastră înainte de a începe să utilizați EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . Concomitent cu medicamente conținând pimozidă ( utilizată pentru a trata bolile psihice ) , terfenadină și astemizol ( utilizate pentru alergia la polen și alte condiții alergice ) , cisapridă ( utilizată în tratamentul tulburărilor de motilitate gastro- intestinală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă utilizați aceste produse deoarece este necesară modificarea tratamentului dumneavoastră înainte de a începe să utilizați EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
diaree , greață ( starea de rău ) , vărsături , artralgie ( dureri de articulații ) , mialgie ( dureri musculare ) și erupții cutanate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Herceptin , a se vedea prospectul . Herceptin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la trastuzumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care au probleme respiratorii grave în repaus , cauzate de cancer , sau celor care au nevoie de terapie cu oxigen . 2/ 3 De ce a
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
trebuie monitorizați atent în ceea ce privește infecțiile , inclusiv tuberculoza , în timpul și până la 5 luni după tratamentul cu Humira . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Humira , a se consulta Prospectul . Humira nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la adalimumab sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Humira nu poate fi administrat pacienților cu tuberculoză , alte infecții severe sau insuficiență cardiacă moderată sau severă ( incapacitatea inimii de a pompa destul sânge în organism ) . De ce a fost aprobat
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
dureri abdominale mari , febră și posibil diaree , care pot necesita tratament în spital . 2/ 3 Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Hycamtin , a se consulta prospectul . Hycamtin nu se administrează persoanelor care acuză o hipersensibilitate severă ( alergie ) la topotecan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu se administrează pacientelor care alăptează și pacienților cu rezerve medulare foarte scăzute ( număr scăzut al leucocitelor și trombocitelor în sânge ) înainte de tratament . De ce a fost aprobat Hycamtin ? Comitetul pentru
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Focetria Acest medicament în flacon multidoză conține tiomersal drept conservant și există posibilitatea să prezentați o reacție alergică . Spuneți medicului dumneavoastră dacă știți că suferiți de alergii . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ FOCETRIA Medicul dumneavoastră sau asistenta vă va administra vaccinul . Vi se va injecta în partea de sus a brațului ( mușchiul deltoid ) o doză ( 0, 5 ml ) de vaccin . A doua doză de vaccin trebuie administrată după
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
sunt greața ( senzația de rău ) , vărsături , diareea , durerea abdominală ( de burtă ) și lipsa poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Icandra , a se consulta prospectul . Icandra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptină , metformină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții care au cetoacidoză diabetică ( niveluri crescute de cetone și acizi în sânge ) , comă prediabetică , afecțiuni renale sau hepatice , afecțiuni care pot afecta funcția renală
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului , sau • Dacă brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului , sau • Dacă brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]