2,916 matches
-
sodiu , gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) ; capsula de 125 mg conține și oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Galvus 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
original pentru a fi protejat de umiditate . • A nu se utiliza Galvus dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Galvus • Substanța activă este vildagliptin . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Galvus și conținutul ambalajului Comprimatele Galvus 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
ANEXA I Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
creștere a pierderilor imediat după implantare . Deși nu s- au observat alte efecte , dozele aplicate nu au fost suficient de în exces față de doza terapeutică la om ca să asigure o marjă de siguranță adecvată . 6. 1 Lista excipienților Alcoo etilic anhidru ( E1510 ) Propilenglicol ( E1520 ) Incompatibilități 6. 2 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani Odată deschisă , soluția trebuie folosită imediat . 8
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
005 Data primei autorizări : 24 Octombrie 2001 Data reînnoirii autorizației : 24 Octombrie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg Excipienți : Fiecare ml conține alcool etilic anhidru 376 mg și propilenglicol 560 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
imediat după implantare . Deși nu s- au observat alte efecte , dozele aplicate nu au fost suficient de în exces față de doza terapeutică la om ca să asigure o marjă de siguranță adecvată . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6 . Lista excipienților 6. 1 Alcoo etilic anhidru ( E1510 ) Propilenglicol ( E1520 ) Incompatibilități 6. 2 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani Odată deschisă , soluția trebuie folosită imediat . 16
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 1 mg/ ml Temoporfină Fiecare cutie conține 1 flacon conținând 1 ml , 3 ml sau 6 ml soluție injectabilă . Substanța activă este temoporfina . Fiecare ml de soluție conține temoporfină 1 mg . Excipienții sunt alcool etilic anhidru și propilenglicol . Este furnizat un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
fost aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 4 mg/ ml Temoporfină Fiecare cutie conține 1 flacon conținând 3, 5 ml sau 5 ml soluție injectabilă . Substanța activă este temoporfina . Fiecare ml de soluție conține temoporfină 4 mg . Excipienții sunt alcool etilic anhidru și propilenglicol . Este furnizat un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 10 este compusă din insulină solubilă 10 % și izofan insulină 90 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 20 este compusă din insulină solubilă 20 % și izofan insulină 80 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 40 este compusă din insulină solubilă 40 % și izofan insulină 60 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 50 este compusă din insulină solubilă 50 % și izofan insulină 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 10 este compusă din insulină solubilă 10 % și izofan insulină 90 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 20 este compusă din insulină solubilă 20 % și izofan insulină 80 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 40 este compusă din insulină solubilă 40 % și izofan insulină 60 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 50 este compusă din insulină solubilă 50 % și izofan insulină 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]