2,901 matches
-
și f), care este sferic, de forma unui ou sau elipsoidal, și orice parte detașabilă a acestuia sau a unui ambalaj cilindric cu capete rotunjite trebuie să aibă dimensiuni care să împiedice obstrucția căilor respiratorii prin înțepenirea lui în cavitatea bucală sau faringe ori prin oprirea lui la intrarea în căile respiratorii inferioare. ... h) Jucăriile care fac corp comun cu un produs alimentar și în cazul cărora, pentru a avea acces direct la jucărie, este necesară consumarea produsului alimentar sunt interzise
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278617_a_279946]
-
aduce atingere punerii în aplicare a pct. 3 și 4, se interzice utilizarea nitrosaminelor și a substanțelor nitrozabile în jucăriile destinate utilizării de către copiii mai mici de 36 de luni sau în alte jucării destinate a fi introduse în cavitatea bucală, dacă migrarea substanțelor este egală cu sau mai mare de 0,05 mg/kg pentru nitrosamine și 1 mg/kg pentru substanțele nitrozabile. -------------- Pct. 8 din partea III din anexa 2 a fost modificat de art. II din HOTĂRÂREA nr. 1
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278617_a_279946]
-
periferică, parestezii, cefalee, frecvente: amețeli (excluzând vertijul), disgeuzie, agravarea neuropatiei periferice, polineuropatie, disestezie, hipoestezie, tremor. Tulburări gastro-intestinale: foarte frecvente: vărsături, diaree, greață, constipație, frecvente: dureri abdominale, stomatită, dispepsie, scaune moi, dureri la nivelul abdomenului superior, flatulență, distensie abdominală, sughiț, ulcerații bucale, dureri faringolaringiene, xerostomie. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte frecvente: erupții cutanate, frecvente: edeme periorbitale, urticarie, erupții cutanate pruriginoase, prurit, eritem, hipersudorație, piele uscată, eczemă. 7. Co-morbiditati Pacienții cu MM au patologia asociată caracteristică vârstnicului, comorbiditățile fiind date de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
inclusiv infecții cu patogeni oportuniști; unele au fost severe (au produs sepsis, insuficiență respiratorie sau hepatică) și ocazional, letale, ● reacții de hipersensibilitate care includ dar nu se limitează la: anafilaxie, dispnee, eritem facial, durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
oportuniști; unele au fost severe (au produs sepsis, insuficiență respiratorie sau hepatică) și ocazional, letale, ● reacții de hipersensibilitate care includ dar nu se limitează la: anafilaxie, dispnee, eritem facial, durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată este de 10 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
inclusiv concentrația de azot ureic sanguin (AUS), proteinuria și creatinina serică; colesterol, trigliceride, hemograma completă 3. frecvent - control glicemic la administrarea medicamentelor care pot induce hiperglicemie, 4. periodic - depistarea simptomelor pulmonare care indică boală pulmonară interstițială sau pneumonită; ● apariției ulcerațiilor bucale, ● apariției reacțiilor de hipersensibilitate. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală;. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 210 cod (L01XE10A) DCI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
dentiști în diferite state membre; întrucât statele membre asigură ca, din momentul punerii în aplicare a prezentei directive, formarea medicilor dentiști să le confere acestora competențele necesare pentru ansamblul activităților de prevenire, diagnostic și tratament în ceea ce privește anomaliile și bolile dentare, bucale, maxilare și ale țesuturilor asociate; întrucât coordonarea condițiilor de exercitare, prevăzută în prezenta directivă, nu exclude totuși o coordonare ulterioară; întrucât coordonarea prevăzută de prezenta directivă se referă la formarea profesională a medicilor dentiști; întrucât, în ceea ce privește formarea, majoritatea statelor membre
jrc470as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85608_a_86395]
-
despre constituția, fiziologia și comportamentul persoanelor sănătoase și bolnave, precum și despre influența mediului natural și a mediului social asupra stării de sănătate a ființei umane, în măsura în care aceste elemente au legătură cu stomatologia; (c) cunoștințe corespunzătoare despre structura și funcția dentară, bucală, maxilară și a țesuturilor asociate, atât cele bolnave, cât și cele sănătoase, precum și relația lor cu starea generală de sănătate, precum și cu bunăstarea fizică și socială a pacientului; (d) cunoștințe corespunzătoare despre disciplinele și metodele clinice, care oferă un tablou
jrc470as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85608_a_86395]
-
bolnave, cât și cele sănătoase, precum și relația lor cu starea generală de sănătate, precum și cu bunăstarea fizică și socială a pacientului; (d) cunoștințe corespunzătoare despre disciplinele și metodele clinice, care oferă un tablou coerent al anomaliilor, leziunilor și bolilor dentare, bucale, maxilare și ale țesuturilor asociate, precum și despre odontologie sub aspectul prevenirii, diagnosticului și tratamentului; (e) experiență clinică corespunzătoare sub supraveghere adecvată. Această formare trebuie să confere competențele necesare pentru ansamblul activităților de prevenire, diagnostic și tratament în ceea ce privește anomaliile și bolile
jrc470as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85608_a_86395]
-
și ale țesuturilor asociate, precum și despre odontologie sub aspectul prevenirii, diagnosticului și tratamentului; (e) experiență clinică corespunzătoare sub supraveghere adecvată. Această formare trebuie să confere competențele necesare pentru ansamblul activităților de prevenire, diagnostic și tratament în ceea ce privește anomaliile și bolile dentare, bucale, maxilare și ale țesuturilor asociate. 2. Această formare în stomatologie cuprinde în total cel puțin cinci ani de instruire teoretică și practică pe bază de program integral care include materiile enumerate în anexă și care se desfășoară într-o universitate
jrc470as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85608_a_86395]
-
art. 3 alin. (3). CAPITOLUL II DOMENIUL DE ACTIVITATE Articolul 5 Statele membre asigură ca medicii dentiști să fie în general abilitați să aibă acces la sau să exercite activități de prevenire, diagnostic și tratament în ceea ce privește anomaliile și bolile dentare, bucale, maxilare și ale țesuturilor asociate, în conformitate cu dispozițiile de reglementare și normele de conduită care reglementează profesia în momentul notificării prezentei directive. Statele membre care nu au astfel de dispoziții și norme pot să precizeze sau să restrângă exercitarea anumitor activități
jrc470as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85608_a_86395]
-
00 - Șampoane ........................................ scutire - 3305 20 00 - Preparate pentru ondularea sau îndreptarea permanentă a părului .......... scutire - 3305 30 00 - Lacuri pentru păr ................................ scutire - 3305 90 - altele: 3305 90 10 - - Loțiuni capilare ................................. scutire - 3305 90 90 - - altele .............................................. scutire - 3306 Preparate pentru igiena bucală sau dentară, inclusiv pudrele și cremele pentru facilitarea aderenței protezelor dentare; fire utilizate pentru curățarea spațiilor interdentare (fire dentare), în ambalaje individuale pentru vânzarea cu amănuntul: 3306 10 00 - Preparate pentru curățirea dinților ......... scutire - 3306 20 00 - Fire utilizate pentru
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
IV partea 1"; - se înlocuiește "360 ulei de Sassafras officinale Nees conținând safrol" cu: "Safrol, cu excepția conținutului normal din esențele naturale și numai dacă concentrația nu depășește: 100 ppm în produsul finit; 50 ppm în produsele pentru igienă dentară și bucală și cu condiția ca safrolul să nu fie prezent în pastele de dinți destinate în special copiilor". Articolul 3 1. Partea 1 din anexa III se înlocuiește cu anexa existentă în anexa 1 la prezenta directivă. 2. Partea 2 din
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
avertismente ce trebuie tipărite pe etichete Domeniul de aplicare și/sau utilizare Concentrația maximă admisă în produsul cosmetic finit Alte limitări și cerințe a b C d e f 1 Acid boric (b) (a) Talcuri (f) Produse pentru igiena cavității bucale (b) (c) Alte produse 5 % (b) (b) 0,5 % (c) 3 % (a) A nu se folosi în produse pentru copii sub vârsta de trei ani (a) A nu se folosi pentru copii sub vârsta de trei ani 2 Acid tioglicolic
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
4-hidroxibenzensulfonatu-lui de zinc și piritionatului de zinc 1 % calculat ca zinc 25 4-hidroxibenzen sulfonat de zinc Deodorante, antiperspirante și loțiuni astringente 6 % calculat ca % substanță anhidră A se evita contactul cu ochii 26 Monofluorofosfat de amoniu Produse pentru igiena cavității bucale 0,15 % calculat ca F când este amestecat cu alți compuși fluorurați admiși de această anexă, concentrația totală de F nu trebuie să depășească 0,15 % Conține monofluorofosfat de amoniu 27 Monofluorofosfat de sodiu Idem 0,15 % Idem Conține monofluorofosfat
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
4-dienoic) și sărurile sale (*) 0,6 % (acid) Dacă este amestecat cu esteri ai acidului sorbic, concentrația maximă totală a acizilor, sărurilor și esterilor rămâne fixată la 0,6 % (acid ) 5 Formaldehidă și paraformaldehidă (*) 0,2% (cu excepția produselor pentru igiena cavității bucale) 0,1% (produse pentru igiena cavității bucale) exprimată în formaldehidă liberă Interzis în spray-uri cu aerosoli, cu excepția spumelor Conține formaldehidă (2) 6 Hexaclorofen (INN)(*) 0,1 % Interzis în produsele pentru copii sub vârsta de 3 ani și în produsele
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
Dacă este amestecat cu esteri ai acidului sorbic, concentrația maximă totală a acizilor, sărurilor și esterilor rămâne fixată la 0,6 % (acid ) 5 Formaldehidă și paraformaldehidă (*) 0,2% (cu excepția produselor pentru igiena cavității bucale) 0,1% (produse pentru igiena cavității bucale) exprimată în formaldehidă liberă Interzis în spray-uri cu aerosoli, cu excepția spumelor Conține formaldehidă (2) 6 Hexaclorofen (INN)(*) 0,1 % Interzis în produsele pentru copii sub vârsta de 3 ani și în produsele pentru igiena intimă A nu se folosi
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
copii sub vârsta de 3 ani. Conține hexaclorofen. 7 2 Bifenilol (o-fenilfenol) și sărurile sale (*) 0,2 % exprimat ca fenol 8 Zinc piritionic (INN)(*) 0,5 % Autorizat în produse care se clătesc după folosire, interzis în produse pentru igiena cavității bucale 9 Sulfiți și hidrosulfiți anorganici (*) 0,2 % exprimat ca SO2 liber 10 Iodat de sodiu 0,1 % Numai pentru produse care se clătesc după folosire (1) Exclusiv pentru produse care pot fi utilizate pentru copii sub vârsta de 3 ani
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
Limitări și cerințe Condiții de utilizare și avertismente ce trebuie tipărite pe etichete a b c d e 1 Acetat de 2,6-Dimetil-1,3-Dioxan-4-il (Dimetoxan) 0,2 % 2 Acid boric (*) (a) 0,5 % (b) 3 % (a) Produse pentru igiena cavității bucale (b) Alte produse 3 Clorofenezin (INN)(*) 0,5 % 4 3-Acetil-6-metilpiran-2,4(3H)-dionă (Acid dehidroaceti) și sărurile sale 0,6 % (acid) 5 Acid formic (*) 0,5 % (acid) 6 Esterul benzilic al acidului 4-hidroxibenzoic 0,1 % (acid) 7 Hexamidină (INN) și
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
poate fi admisă în produsele cosmetice: peroxid de hidrogen în preparate pentru îngrijirea pielii și în preparate pentru întărirea unghiilor, hidrichinonă ca agent pentru decolorarea localizată a pielii și fluorhidrat de nicometanol (fluorură de 3-hidroximetilpiridinin) în preparatele pentru igiena cavității bucale; întrucât azotatul de argint poate fi admis în mod definitiv pentru colorarea genelor și a sprâncenelor; întrucât 4-aminobenzoatul de 1-gliceril este un filtru UV menționat la numărul 4 în partea 2 a anexei VII, și, prin urmare, poate fi eliminat
jrc900as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86039_a_86826]
-
Evitați contactul cu ochii - Se aplică pe suprafețele mici - Întrerupeți utilizarea produsului dacă apar iritații - Nu utilipentru copii sub 12 ani - Se adaugă următoarele numere curente: a b c d e f 47 Hidroflorură de nicometanol Produse pentru igiena cavității bucale 0.15% calculat ca F În cazul amestecurilor cu alți compuși cu fluor permiși conform prezentei anexe, concentrația totală a F nu trebuie să depășească 0,15% Conține nicometanol fluorhidrat 48 Azotat de argint Numai pentru produse destinate colorării genelor
jrc900as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86039_a_86826]
-
384. 2-Amino-5-nitrofenol; 2. În anexa III partea 1, la versiunea în limba franceză, lit. (a) și (b): (a) la nr. curent 1, acid boric "produse pentru îngrijirea gurii" în coloana c lit. (b) se înlocuiește cu "produse pentru igiena cavității bucale"; (b) la nr. curent 12, peroxid de hidrogen, "Preparate pentru îngrijirea pielii" din coloana c lit. (b) se înlocuiește cu "Preparate pentru igiena pielii"; (c) la nr. curent 53, acid etidronic, se elimină cuvintele din coloana f; 3. În anexa
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
a b c d e f g "1 8-chinolilonl și bisulfat de 8-hidroxichinolină (a) Preparate pentru igiena pielii care nu se clătesc după folosire (b) Preparate pentru igiena picioarelor care nu se clătesc după folosire (c) Produse pentru igiena cavității bucale 0,02% calculat ca bază 0,04% calculat ca bază 0,01% calculat ca bază (a) (b) (c) conține 8-chinolinol 31.12.1990" 5. În anexa IV partea 2: (a) (a) se anulează numerele 15800, 19120, 20470, 21115, 42170, 45190
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
esterii săi, estriol și esterii săi,; 7. În anexa VI partea 1: (a) în versiunea în limba franceză: la nr. curent 5, formaldehidă și paraformaldehidă, cuvintele din coloana c se înlocuiesc cu următoarele: "0,2% (cu excepția celor pentru igiena cavității bucale) 0,1% (pentru igiena cavității bucale) concentrații exprimate ca formaldehidă liberă"; (b) concentrația maximă autorizată în coloana c pentru numărul curent 39, 5-clor-2metil-3(2H)-izotiazolonă și 2-metil-3(2H)-izotiazolonă cu clorură de magneziu și azotat de magneziu, se înlocuiește cu
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]
-
7. În anexa VI partea 1: (a) în versiunea în limba franceză: la nr. curent 5, formaldehidă și paraformaldehidă, cuvintele din coloana c se înlocuiesc cu următoarele: "0,2% (cu excepția celor pentru igiena cavității bucale) 0,1% (pentru igiena cavității bucale) concentrații exprimate ca formaldehidă liberă"; (b) concentrația maximă autorizată în coloana c pentru numărul curent 39, 5-clor-2metil-3(2H)-izotiazolonă și 2-metil-3(2H)-izotiazolonă cu clorură de magneziu și azotat de magneziu, se înlocuiește cu 0,0015%; (c) la numărul curent
jrc1427as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86568_a_87355]