1,970 matches
-
10.1. IHTIOZA O dermatoză gravă ce se caracterizează printr-o uscăciune exagerată a pielei, ceea ce are ca rezultat formarea în număr mare a unor scuame asemănătoare solzilor de pește. Boala debutează în al doilea an de viață datorită unei distrofii asociată de cele mai multe ori unei discrinii eterogene. Etiologia este criptogenetică. 10.2. PEMFIGUSUL Cuprinde un grup de boli caracterizate prin apariția unor vezicule (beșici) pe piele. După ce veziculele se sparg pe locul lor se formează eroziuni foarte dureroase. Uneori apare
Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Gabriela Anastasiu, Viorica Puiu () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2195]
-
travestea reușit iluminarea ontică, după cum bine observa Iulian Boldea, plecând de la volumele anterioare ale poetei. Nucleul poemelor din Ultima patrie nu este deloc unul jubilatoriu, ci dimpotrivă, unul sumbru, aspru, întunecat, pliat pe o sensibilitate mai ascuțită, mai deschisă percepției distrofiei lumii recente. Culorile în care aceasta este zugrăvită sunt la rândul lor mult mai întunecate, profilurile existențiale reduse la câteva definitorii, iar gestica stereotipă; în ciuda referințelor "reale", autenticitatea este mimată și minată, lumea atrofiată, iar umanitatea anonimizată. Poetica e acum
Dicţionarul critic al poeziei ieşene contemporane: autori, cărţi, teme by Emanuela Ilie [Corola-publishinghouse/Science/1403_a_2645]
-
fără infecții supraadăugate cu sau fără fenomene obstructive sau hemoragice emfizemul posttuberculos 2. Sindroame bronșiectatice: cu diverse variante clinice: hemoptoice, uscate sau supurate 3. Sindroame supurative cronice: cu supurații pulmonare blocuri de pioscleroză 4. Sindromul micozelor posttuberculoase 5. Sindroamele de distrofie buloasă pulmonară 6. Sindromul de bronholitiază 7. Sindromul bronhoastmatic 8. Sindromul cavitar negativ - în unele cazuri chiar cu status cavitar negativ (caverna deterjată) 9. Sindroamele de scleroză cicatricială - cu localizare și extindere variabilă, cuprind: lobitele scleroase retractile fibrotoraxul posttuberculos scleroza
Chirurgia modernă a sindroamelor posttuberculoase. Tuberculoză și homeopatie by Alexandru-Mihail Boțianu, Petre Vlah-Horea Boțianu, Oana-Raluca Lucaciu () [Corola-publishinghouse/Science/91974_a_92469]
-
masive sau postintervenție chirurgicală 10. Sechele ale tratamentului chirurgical: cavități restante, cavități ale lojei de rezecție pulmonară [49,50]. Cele mai des întâlnite sindroame posttuberculoase la nivel toracic sunt: 1. Sindromul bronșitic cronic, 2. Sindromul de supurație pulmonară retrostenotică, 3. Distrofia buloasă, 4. Sindromul cavitar restant negativ, 5. Fibroze interstițiale difuze după tuberculoza miliară, 6. Fibroze dense cu lobite fibroase retractile sau fibrotorace, 7. Simfize pleurale și pahipleurite, 8. Pleuropericardite adezive și constrictive, 9. Insuficiența respiratorie cronică, 10. Cordul pulmonar cronic
Chirurgia modernă a sindroamelor posttuberculoase. Tuberculoză și homeopatie by Alexandru-Mihail Boțianu, Petre Vlah-Horea Boțianu, Oana-Raluca Lucaciu () [Corola-publishinghouse/Science/91974_a_92469]
-
imaginează și pune la punct „reducerea sângerândă cu dublă îndințare centro-centrală”, fără material străin. Procedeul este simplu, ușor de executat și aplicat la copii. A imaginat mai multe procedee pentru intervenții eficiente în morbul lui Pott. În domeniul tumorilor și distrofiilor osoase era unul dintre cei mai buni cunoscători din țară; pe aceste teme a publicat două valoroase monografii „Tumori și distrofii osoase” (Iași, 1940) și „Inflamații și fracturi” (Sibiu, 1948). Generos cu toți colaboratorii săi, a fost apreciat mult de
Asistența urgențelor chirurgcale din București by Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/91916_a_92411]
-
aplicat la copii. A imaginat mai multe procedee pentru intervenții eficiente în morbul lui Pott. În domeniul tumorilor și distrofiilor osoase era unul dintre cei mai buni cunoscători din țară; pe aceste teme a publicat două valoroase monografii „Tumori și distrofii osoase” (Iași, 1940) și „Inflamații și fracturi” (Sibiu, 1948). Generos cu toți colaboratorii săi, a fost apreciat mult de aceștia și mai ales de bolnavi. Prof. dr. Alexandru Cosăcescu (1888-1951) În legătură cu lucrarea „Tumori și distrofii osoase” se cuvine să facem
Asistența urgențelor chirurgcale din București by Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/91916_a_92411]
-
două valoroase monografii „Tumori și distrofii osoase” (Iași, 1940) și „Inflamații și fracturi” (Sibiu, 1948). Generos cu toți colaboratorii săi, a fost apreciat mult de aceștia și mai ales de bolnavi. Prof. dr. Alexandru Cosăcescu (1888-1951) În legătură cu lucrarea „Tumori și distrofii osoase” se cuvine să facem o remarcă. În planul pentru tratatul de chirurgie inițiat în acea vreme de profesorul Iacob Iacobovici figurează și profesorul Cosăcescu. Din cauza asprimii vremurilor Tratatul nu a putut fi publicat în întregime, deodată. De aceea profesorul
Asistența urgențelor chirurgcale din București by Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/91916_a_92411]
-
elaboraseră capitolul solicitat, să-l publice ca o lucrare de sine stătătoare. Iată ce scrie, în acest sens, profesorul Iacobovici: „Tratatul român de chirurgie semiotică clinică și terapeutică se îmbogățește cu fascicula 2 din volumul VI. Fascicula aceasta (Tumori și distrofii osoase, n.n.) de două sute de pagini cu numeroase ilustrații se prezintă sub aspectul tehnic cel mai frumos posibil. Profesorul Cosăcescu a adunat zi de zi toate cazurile clinice pe care le-a întâlnit. A studiat cu amănuntul și cu toate
Asistența urgențelor chirurgcale din București by Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/91916_a_92411]
-
colaboratori ai săi: dr. docent Marius Teodorescu. Prefațând această lucrare, Profesorul Iacobovici, menționa, cu optimismul său robust, că „Tratatul de chirurgie semiotică, clinică și terapeutică” își continuă apariția cu toate greutățile vremii. După frumoasa lucrare a profesorului Cosăcescu, „Tumori și distrofii osoase”, urmează aceasta a colegului Marius Teodorescu și se pune acum sub tipar „Chirurgia în asigurări” de Poenaru Căplescu și în curând „Splina și boalele sângelui” de profesorul Alexandru Pop. Capitolul cu chirurgia vaselor a conferențiarului Borza a ieșit de la
Asistența urgențelor chirurgcale din București by Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/91916_a_92411]
-
pe zi. Ceai din fructe de cătină albă, 1-2 lingurițe la cană. Se beau 2 căni pe zi. Ceai din rădăcină de săpunariță, ipcărige sau ciulin roșu sau alb, o lingură la o cană. Se beau 2 căni pe zi. DISTROFIE MUSCULARĂ Comprese calde cu frunze opărite de brusture, aplicate pe zonele afectate. Frecții cu tinctură de tătăneasă (rădăcină macerată În alcool de 45-60 ș) pe zona bolnavă, În fiecare seară, care se Înfășoară apoi Într-o cârpă de lână. Frecții
MIRACULOASE LEACURI POPULARE by Vasile Văsâi () [Corola-publishinghouse/Science/1623_a_2977]
-
sau este concomitentă cu hemoragia menstruală. DISPEPSIE: tulburare a procesului de digestie, manifestată prin durere În stomac, care apare după masa de prânz și prin modificări ale procesului de evacuare stomacală sau intestinală. DISTONIE: dereglare funcțională a sistemului nervos vegetativ. DISTROFIE: tulburare de nutriție a unui țesut, a unei părți din corp sau a organismului În Întregime (distrofie musculară etc). DIUREZĂ: formarea și eliminarea de urină, uneori peste 3 litri pe zi. DIZENTERIE: boală infecțioasă caracterizată prin dureri abdominale, senzație dureroasă
MIRACULOASE LEACURI POPULARE by Vasile Văsâi () [Corola-publishinghouse/Science/1623_a_2977]
-
care apare după masa de prânz și prin modificări ale procesului de evacuare stomacală sau intestinală. DISTONIE: dereglare funcțională a sistemului nervos vegetativ. DISTROFIE: tulburare de nutriție a unui țesut, a unei părți din corp sau a organismului În Întregime (distrofie musculară etc). DIUREZĂ: formarea și eliminarea de urină, uneori peste 3 litri pe zi. DIZENTERIE: boală infecțioasă caracterizată prin dureri abdominale, senzație dureroasă de scaun și numeroase scaune muco-saguinolente. ECZEMĂ: boală de piele, acută sau cronică, de natură alergică, toxică
MIRACULOASE LEACURI POPULARE by Vasile Văsâi () [Corola-publishinghouse/Science/1623_a_2977]
-
10 ani mai devreme a IRC terminale la descendenții părinților afectați sau copil diagnosticat în primul an de viață (10, 34). Explicația 3. Amprenta genetică este expresia diferențiată a materialului genetic în funcție de moștenirea lui de la mamă sau de la tată. Astfel, Distrofia miotonică este mai severă când gena este moștenită de la mamă, iar Coreea Huntington este mai severă când gena este moștenită de la tată. Inițială a acestui fenomen a fost, ca și în alte boli cu anticipație, existența unor mutații instabile. Ipoteza
Boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD) by Mircea Covic () [Corola-publishinghouse/Science/91917_a_92412]
-
sindromice de polichistoză renală pot fi diferențiate relativ ușor de ADPKD sau ARPKD prin caracterele lor clinice suplimentare. Ele trebuie bine cunoscute de către nefrologul pediatru. Cele mai frecvente sindroame sunt: sindromul Meckel (microcefalie, polidactilie, encefalocel posterior), sindromul Zellweger (cerebro-hepato-renal), Jeune (distrofie toracică asfixiantă, membre scurte, falange cu epifize conice), sindromul Laurence-Moon-Bardet-Biedl (polidactilie, obezitate, retard mintal, displazie retiniană), sindromul Ivemarck (displazie reno-hepato-renală), sindromul oro-facio-digital tip I și diferite sindroame cromosomice (trisomiile 9, 13, 18, 21). în majoritatea sindroamelor malformative enunțate se întâlnește
Boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD) by Mircea Covic () [Corola-publishinghouse/Science/91917_a_92412]
-
o instabilitate a genei PKD1; aceasta nu a fost însă demonstrată în cazul genelor PKD 1 și 2. Imprinting termenul semnifică expresia diferențiată a materialului genetic în funcție de moștenirea genei mutante de la mamă sau la tată. Astfel, forma severă, congenitală, de distrofie miotonică se produce atunci cînd gena era trimisă de la mamă; forma cu debutul precoce a bolii Huntington este observată cînd gena mutantă este moștenită de la tată. Diferențele în expresia genelor sunt asociate cu diferențe în modelul de metilare al ADN
Boala polichistică renală autosomal dominantă (ADPKD) by Mircea Covic () [Corola-publishinghouse/Science/91917_a_92412]
-
multe mame declară: traumatisme obstetricale, travaliul prelungit, prezentații vicioase ceea ce a impus intervenții traumatizante pentru copil (forceps, cezariană), circulară de cordon, asfixie și reanimare sau naștere prematură, ale cărei consecințe nefaste sunt bine cunoscute. Drept cauze post natale sunt indicate distrofii, meningeoencefalite gripale, encefalopatie, bronhopneumonii cu simptomatologie nervoasă, stări febrile prelungite neidentificate care au necesitat numeroase internări, congestii, convulsii, dezinterii, dispepsii, rahitism, otite supurate repetate, coreea Sydenham. Toate aceste cauze concură la originea unui sindrom cerebral al copilului care provoacă un
Articole şi cuvântări by Veronica Bâlbâe () [Corola-publishinghouse/Science/330_a_1276]
-
cu cât solul este mai bogat în iod cu atât alimentele și apa vor conține mai mult iod. Din păcate în țara noastră solul este sărac în iod, astfel că apar probleme legate de aportul acestui microelement, ceea ce determină manifestarea distrofiei endemice tireopate. Vitaminele sunt substanțe necesare organismului în cantitati mici, totuși sunt esențiale datorită rolului lor de bioreglatori cu acțiune asupra metabolismului în general. În funcție de particularitățile fizico chimice vitaminele se împart în lipsolubile și hidrosolubile. Vitaminele liposolubile sunt reprezentate de
ASPECTE METODICO - PRACTICE ALE KINETOTERAPIEI LA DOMICILIU by Adriana Albu () [Corola-publishinghouse/Science/300_a_630]
-
asupra funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: a) implicațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: a) implicațiile lor asupra realizării posturii ortostatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: a) implicațiile lor asupra realizării posturii ortostatice, mersului, variantelor posturale: în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
asupra funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: a) implicațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: a) implicațiile lor asupra realizării posturii ortostatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, dacă împiedică statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centură, distrofia musculară progresivă congenitală, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip II - boala Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: a) implicațiile lor asupra realizării posturii ortostatice, mersului, variantelor posturale: în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]